摘要:

AbstractEs werden UV‐spektrophotometrische und Diffusionsmessungen an wäßrigen Kalium‐und Tetramethylammoniumantimonat(V)‐lösungen im pH‐Bereich von 1–14 ausgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß das [Sb(OH)6]−‐Ion im stärker alkalischen Gebiet in ein anderes, ebenfalls monomolekulares Teilchen umgewandelt wird. Im sauren Bereich sind die Vorgänge konzentrationsabhängig: in 10−3molaren Antimonat(V)‐lösungen findet keine Aggregation zu höhermolekularen Gebilden statt; in 10−2molaren Lösungen wird die Bildung zweier Polyantimonattypen mit Ionengewichten von 960 bzw. 1560 und wahrscheinlichen Aggregationsgr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKonduktometrische und potentiometrische Titrationen von Kalium‐ bzw. Tetra‐methylammoniumantiomonat(V)‐lösungen mit Säure sowie von Lösungen freier Antimon(V)‐säure, die durch Ionenaustausch aus Kaliumantiomonat(V) hergestellt worden waren, mittels Tetramethylammoniumhydroxyd bestätigen die aus optischen und Diffusionsmessungen gezogenen Schlüsse bezüglich des Aggregationsmechanismus der Antimon(V)‐säure. Durch Titration von Tetramethylammoniumantimonat(V)‐lösungen verschiedener Konzentration kann gezeigt werden, daß der bei der Titration von Kalium‐antimonat(V)‐lösungen beobachtete, je nach der Konzentration der vorgelegten Lösung unterschiedliche Titrationsverlauf auf dem verschiedenen Verteilungsgrad des primär gebildeten K4[Sb6O17· aq] und der daraus resultierenden langsameren oder schnelleren Weiterumwandlung in das zweite Aggregationspr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie CO‐Reaktion des NiSe im wäßrig‐alkalischen Medium, die gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NiSe} + 5{\rm CO} + 4{\rm OH}^ - \to {\rm Ni}\left({{\rm CO}} \right)_4 + {\rm Se}^{2 - } + {\rm CO}_3^{2 - } + 2{\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document}verläuft, wird durch Bestimmung der gebildeten Anteile von Ni(CO)4, Se2−und CO 2−3quantitativ untersucht. Es wird begründet, warum die Anwesenheit von NiSex, elementarem Selen oder Ni(OH)2das Verhältnis Ni(CO)4: Se2−:CO 2−3erheblich verändert. Läßt man die Reaktion statt bei 20° bei 50° ablaufen, so ist der CO‐Verbrauch gegenüber obiger Gleichung größer, weil sich außer der Bildung von Formiat auch in geringem Umfang die Konvertierungsreaktion gemäß CO + 2 OH−→ CO 2−3+ H2auswirkt. Schließlich wird noch der Einfluß der Strömungsgeschwindigkeit des CO, der Alkalität der verwendeten NaOH und der Fällungstemperatur des Ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractMit Hilfe einer auf dem nukleophilen Angriff der Schwefel‐Schwefel‐Bindung durch Triphenylphosphin beruhenden jodometrischen Methode wurden Sπund Sλin Schwefel‐Kohlenstofflösungen nebeneinander quantitativ bestimmt. Durch Vergleich der so erhaltenen Werte mit den durch Eindunsten der Lösungen und Extraktion der Rückstande mit CS2für den entstandenen Sμerhaltenen Werten, ergibt sich, daß Sx mit einer Umwandlungsausbeute von 55%in Sμübergeht. Dies steht in Übereinstimmung mit früheren Befunden, in denen wir auf Grund von kryoskopischen Bestimmungen in CS2für S, eine Molekelgröße von Sπgefunden und zur Deutung der Schmelzpunktsanomalie des monoklinen Schwefels eine etwa 60proz. Umwandlung des Sπ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractEvidence is presented showing that the assumption that LUYUELL and KNOWLES rhenide is identical with the product obtained by reducing aqueous perrhenate with an alkali metal, recently shown to be a hydride, is incorrect. Absorption spectra of acid rhenide solutions show that. a complex of Re‐ cannot be present, and so it is concluded that rhenide is a hydride complex of rhenium different, from that obtained by reduction with alkali metal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractDie RAMAN‐ und IR‐Spektren des festen und in H2O bzw. CCl4gelösten (CH3)3SnOH und des flüssigen (CH3)3SnOSn(CH3)3werden mitgeteilt und die Frequenzen zugeordnet.Zur Sicherung der SnO‐Valenzschwingung wurden außerdem die Spektren des Cl3SnOH und Cl3SnOCH3· CH3OH gemessen. Die Spektren zeigen, daß das |CH3|3SnOH nicht über Wasserstoffbrücken, sondern über Sn–O–Sn‐Brücken assoziiert. Der so erreichte Zustand ist offensichtlich sehr stabil, so daß das (CH3)3SnOSn(CH3)3bereits bei Einwirkung kleinster Mengen Wasser in (CH3)3SnOH übergeht.In den wäßrigen Lösungen des (CH3)3SnOH treten neben undissoziierter Ba

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractDie HBF4‐Bildung erfordert mindestens 1 Mol H2O auf je 1 Mol BF3und HF. Als solche Grenzverbindung wird H3O(BF4) Schmp. + 52° isoliert und untersucht. Im binären System H3O(BF4)–H2O macht sich H3O(BF4) · H2O durch ein Schmelzpunktmaximum bei 50 Mol‐% H2O und −34° sowie durch ein Eutektikum bei 46,5 Mol‐% H2O und −44° bemerkbar. Das binäre System H3O(BF4)–H(BF3OH) weist ein Eutektikum bei 62,5% (BF3OH) und −20° auf. Für das ternäre System H(BF3OH)–H3O(BF4)–H2O wird die Verteilung der Kristallisationsfelder von H(BF3OH), H3O(BF3OH), H3O(BF4) und H3O(BF4) ·

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150508

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年代:1962

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AbstractCalciumdisilicid reagiert mit Ammonhalogeniden im feingepulverten Zustand beim Erhitzen unter Bildung eines Siliciumsubnitrides (Si6N2)nund dem entsprechenden Calciumhalogenid.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractMit Hilfe von Ultrarotabsorptions‐ und Protonenresonanzspektren wurde die Art der Wasserbindung in Aquoxiden des Systems Urantrioxid–Wasser untersucht. Die Messungen sind nur vereinbar mit dem Vorliegen der Hydroxide U2O5(OH)2und UO2(OH)2(2 polymorphe Modifikationen) und der Existenz eines Hydroxidhydrats UO2(OH)2·

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractA conductometric study on the precipitation of thorium as selenite is described. Both direct and reverse conductometric titration procedures have been shown to bc feasible over the range 0.02–002 M thorium. The effect of addition of ethanol has also been investigated, and it has been shown that only the normal selenite with a Th:Se ration of 1:2 is formed in aqueous solutions. In alcoholic medium the ratio is between Th:Se = 1:2 and 1:1.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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