摘要:

AbstractDurch Umsetzung des Formimidiumchlorid‐hexachloroantimonats(V) (I) und seines volldeuterierten Derivats mit Wasser, Deuteriumoxid, Alkoholen und O‐d1‐Alkoholen wurden das Formamidium‐hexachloroantimonat(V), Formimidiumalkylester‐hexachloro‐antimonate(V) sowie voll‐ und teildeuterierte Derivate dieser Salze erhalten, deren IR‐Spektren zugeordnet und hinsichtlich der Bindungsverhältnisse in den Kationen diskutiert wurden. In Analogie hierzu lieferte die Umsetzung des Chlorformimidiumchlorid‐hexachloroantimonats(V) (VII) mit Alkoholen Imidiumkohlensäure‐dialkylester‐hexa‐chloroantimonate (V), deren IR‐Spektren im NaCl‐Bereic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractIm ternären System Ni/Be/B wurde eine kubisch kristallisierende LAVES‐Phase mit der mittleren Zusammensetzung [Ni0,63Be0,37] [Be1,40B0,60] und einer noch nicht genau abzugrenzenden Phasenbreite gefunden. Die Nickelatome und ein entsprechender Anteil des Berylliums sind auf den A‐Plätzen, die Übrigen Berylliumatome und Bor auf den B‐Plätzen des AB2‐Gittertyps jeweils statistisch verteilt. Die Gitterkonstante variierte trotz der Phasenbreite nur zwischen a = 5,762 und 5,772 ± 0,004 Å. Eine weitere ternäre Verbindung des Systems existiert bei einer mittleren Zusammensetzung Ni6Be7B3. Ihr Gitter konnte noch nicht bestimmt werden.Die bisherigen Anhaltspunkte für die Existenz einer kubischen LAVES‐Phase im System Co/Be wurden bestätigt. Man erhält sie aus der Schmelze bei einer stöchiometrischen Zusammensetzung Co:Be = 1:8 bis 1:12. Im gleichen Bereich des Systems wird bei Temperaturen unterhalb 1150° vorwiegend eine neue hexagonale Phase gebildet. In der kubischen Phase kann Bor auf Be‐Plätzen substituiert werden, womit eine Gitterkontraktion bis zu 2,5% verbunden ist. Dagegen läßt die schon bekannte LAVES‐Phase Cu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractAus Mn, Al und B wurde eine ternäre Phase der Zusammensetzung Mn2AlB2erhalten. Diese kristallisiert aus geschmolzenem Überschüssigem Aluminium in silberglänzenden Nadeln, zusammen mit den schon bekannten Verbindungen AlB2und Al6Mn. Mn2AlB2hat eine rhombisch‐basisflächenzentrierte Elementarzelle mit den Achsen a = 2,92, b = 11,08 und c = 2,89 Å, in der 2 Formeleinheiten untergebracht sind. Die Raumgruppe ist C 222. Die Atom‐Lagen wurden durch röntgenographische Einkristalluntersuchung ermittelt. Die Boratome sind in der (0 0 1)‐Fläche in Ketten angeordnet, die durch die in der gleichen Fläche liegenden Aluminiumatome zu Schichten verknüpft werden. Die Manganatome ordnen sich in der Form trigonaler Prismen um die Boratome an. – Neben dem Mn2AlB2wurden bei einigen Versuchen Einkristalle des AlB2erhalten, die nach den Ergebnissen der Analyse entsprechend der Formel Al0,75Mn0,25B2Mn‐Atome auf Al‐Plätzen des Gitters s

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractRamanspektroskopisch lassen sich in Lithiumorthoborat‐Schmelzen BO 33−‐Ionen nachweisen. Schmelzen der Zusammensetzung des Lithiumdiorthoborats (Li4B2O5) enthalten neben B2O 54−noch BO 33−‐ und B3O 75−‐Ionen. Li5B3O7‐ und Li6B4O9‐Schmelzen sind ebenfalls in Borate größerer und kleinerer Kettenlänge disproportioniert. Metaboratschmelzen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Kristallstruktur von WOCl4und WOBr4wurde röntgenographisch aus Einkristallaufnahmen bestimmt. Die beiden Verbindungen sind isostrukturell und kristallisieren in der tetragonalen Raumgruppe I 4. Die Gitterkonstanten sind:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm WOCl}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,48,} & {{\rm c = 3,99}{\AA}} \\[6pt] {{\rm WOBr}_{\rm 4} :} & {{\rm a } = 8,96,} & {{\rm c = 3,93}{\AA}} \\ \end{array} $$\end{document}Jedes Wolfram‐Atom ist von 2 Sauerstoff‐ und 4 Chlor‐ bzw. Brom‐Atomen verzerrt oktaedrisch umgeben. Die Oktaeder sind Über Sauerstoff‐Brücken zu Ketten verknüpft, welche parallel der c

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractFe(CO)5reagiert mit ClN3und BrN3bei – 20° unter Bildung von Fe(CO)2N3X (X = Cl, Br), das nach dem magnetischen Verhalten und dem IR‐Spektrum als[Fe(CO)2N3] 22+2 X−aufzufassen ist, wobei 2 Fe und 2 N einen weitgehend planaren Fe–N‐Vierring bilden (Pseudo‐D2h). Durch thermischen Abbau entstehen die CO‐freien Azidhalogenide FeXN3. Mo(CO)6und W(CO)6reagieren mit ClN3in CCl4‐Lösung zu den polymeren, Über Cl‐ und N‐verbrückten Carbonylazid

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractVom Vinylbordibromid, CH2 CHBBr2, wurde im flüssigen Zustand das RAMAN‐Spektrum und im gasförmigen Zustand das IR‐Spektrum von 625–4000 cm−1aufgenommen und eine Zuordnung zu den Grundschwingungen durchgeführt. Die Berechnung der Valenzkraftkonstanten ermöglicht eine Diskussion der Bindungsverhältnisse im Vinylbordibromid, insbesondere im Hinblick auf eine mögliche Konjugation von CC‐Doppelbindungen mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Chromatographie an Aluminiumoxid ließ sich Kobalt(III)‐L‐menthylxanthogenat in die hinsichtlich des Kobalts reinen optischen Antipoden zerlegen. Die entsprechende Chromverbindung konnte in gleicher Weise bei −40°C gespalten werden. Die Halbwertszeiten, Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsenergien der Racemisierung wurden bestimmt. Negativ verliefen die Spaltungsversuche mit Bor‐D‐mandelsäurekomplexen und den L‐Cysteinoktylester‐komplexen von Zink

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractBekannte und neue Diamidothiophosphate wurden hergestellt und infrarot‐ und raman‐spektroskopisch untersucht. Das Anion enthält eine PS‐Einfac

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractVon den Aminen N‐[Tetrahydrofuryl‐(2)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan und N,N′‐Bis‐[Tetrahydrofuryl‐(2)‐methyl]‐1,2‐diaminoäthan sowie einer Reihe N‐Cycloalkylmethyl‐1,2‐diaminoäthane werden die Basenstärken bei 25° und 0,1 m KCl pH‐potentiometrisch ermittelt. Es werden die Bildungskurven der Komplexbildung mit CuIIaufgestellt und die Ko

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663440311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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