摘要:

AbstractNa5GaO4, neu dargestellt, kristallisiert orthorhombisch mit a = 10,263, b = 5,950, c = 18,064Å, Z = 8 in der Raumgruppe Pbca—D 2h15; alle Teilchen liegen in 8(c)‐Parameter vgl. Tab. 2. Die Struktur zeigt isolierte [GaO4]‐Tetraeder, die über Na+‐Ionen verknüpft sind. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie MAPLE wird berechnet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractZur Darstellung und Charakterisierung des tetragonalen Aluminiumberylliumborids AlBeB24, wegen struktureller Beziehungen zum β‐AlB12auch als tetragonales β‐(Al, Be)B12bezeichnet, werden nähere Angaben gemacht. Als Zwischenstufe zwischen tetragonalem β‐(Al, Be)B12und β‐AlB12läßt sich ein rhombisches (Al, Be)B12herstellen, dessen Elementarzelle mit derjenigen der A‐Phase des β‐AlB12übereinstimmt. Für die Bildung einer tetragonalen Zelle ist nach der Strukturuntersuchung eine statistische, für die rhombische Zelle eine geordnete Verrückung von Aluminiumatomen aus den 2a‐Plätzen der tetragonalen Grundstruktur bestimmend. Diese Zustände unterschiedlicher Ordnung stehen sehr wahrscheinlich mit Aluminium‐ oder Berylliumsubstitutionen auf oder nahe bei ikosaedrisch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractRotes KSbS2wurde aus wässerigen Lösungen von KHS und Sb2S3unter milden hydrothermalen Bedingungen dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: monoklin, Raumgruppe C2/cC 2h6a = 8,75 ± 0,01 Å, b = 8,98 ± 0,01 Å, c = 6,84 ± 0,01 Å β = 121,6° ± 0,1 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle.Nach der vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärung liegen SbS 2−‐Kettenanionen vor, die aus über Kanten verknüpften ψ‐trigonalen Bipyramiden aufgebaut sind. Zwischen diesen Ketten sitzen die Kaliumionen mit einer nahez

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractAus stark alkalischer, wäßriger Lösung von K2S und Sb2S3wurde orangefarbenes K3SbS3· 3 Sb2O3dargestellt. Die Verbindung bildet dünne, hexagonale Säulen aus. Ihre kristallographischen Daten sind: hexagonal, Raumgruppe P63C 66; a = 14,256 ± 0,005 Å, c = 5,621 ± 0,002 Å, c/a = 0,394; 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle.Nach einer vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärung liegen Sb2O3‐Röhren längs der c‐Achse vor, in deren Innenraum die Kaliumionen lokalisiert sind. Zwischen den Röhren finden sich SbS 33−‐Pyramiden, die die Ladung der Kaliumionen ausgleichen und die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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Abstract„Thalliumdichlorid, TlCl2”︁ kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a mit den Gitterabmessungen a = 696,45(8) pm und c = 1 552,8(3) pm. Der strukturelle Aufbau entspricht dem CaWO4‐Typ mit Tl+auf den Ca und TlCl4⊖auf den WO4‐Plätzen, so daß die Verbindung als Thallium(I)‐tetrachlorothallat(III) zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractPhosphorsäurehalbester und Phosphinsäuren reagieren mit dem Reagenz Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff teilweise zu Säurechloriden, teils auch zu den betreffenden Säureanhydriden. In Gegenwart von Triäthylamin erfolgt stets die Bildung von Säureanhyd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140307

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年代:1975

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AbstractDas System Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff läßt sich als Dehydratisierungsreagenz für die intermolekulare Amid‐ und Esterkondensation von Phosphorsäurehalbestern und Phosphinsäuren verwenden. Das Verfahren kann bei Raumtemperatur bequem als Eintopfreaktion mit den 4 Komponenten Phosphorsäure/Phosphin/Tetrachlorkohlenstoff/Amin (Alkohol) durchgeführ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140308

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年代:1975

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AbstractDie Liganden L  Me2XSi(Me2)CH2XMe2(X  N und/oder P; Me  CH3) liefern bei der Umsetzung mit M(CO)6bzw. M(CO)4norbor (norbor  Norbornadien) (M  Cr, Mo) Derivate der Zusammensetzung M(CO)5L, M(CO)4L bzw. M(CO)4L2. M(CO)5L‐Verbindungen entstehen aus den Hexacarbonylen mit Me2NSiMe2CH2PMe2, während der Ligand Me2NSiMe2CH2NMe2unter den gleichen Bedingungen keine Derivate bildet. Selbst bei der Substitution des Dien‐Liganden im M(CO)4norbor durch Me2NSiMe2CH2PMe2werden nicht die Chelatkomplexe M(CO)4NMe2SiMe2CH2PMe2, sondern die cis‐Disubstitutionsprodukte M(CO)4[PMe2CH2SiMe2NMe2]2mit Phosphor als Donoratom erhalten. Die Liganden Me2PSiMe2CH2XMe2(X  N, P) liefern in guter Ausbeute die Chelatkomplexe M(CO)4PMe2SiMe2CH2XMe2. Die neuen Verbindungen wurden durch analytische und spektroskopische (PMR, IR, MS) Untersuchu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140309

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年代:1975

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AbstractAntimon(V)‐chlorid reagiert mit den entsprechenden Natrium‐carboxylaten zum monomeren Tetrachloroantimon(V)‐propionat (I), ‐isobutyrat (II), ‐2,2‐dimethylpropionat (III) bzw. ‐benzoat (IV). Die Schwingungsspektren wurd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140310

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年代:1975

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Abstract(CF3)2PAsH2wird nach Gl. (1)in Ausbeuten zwischen 30 und 60% erhalten. (CF3)2AsAsH2entsteht in der analogen Reaktion mit (CF3)2AsJ, ist aber für eine Isolierung in Substanz thermisch nicht ausreichend stabil. Beide Verbindungen zerfallen quantitativ nach Gl. (2)(CF3)2PAsH2kann in Lösung unterhalb −40°C genauer untersucht werden; es wird durch Bestimmung der Molmasse und durch KMR‐Spektren (1H,19F,31P) charakterisiert. Reaktionen mit polaren [HBr, HAs(CH3)2, (CH3)2PN(CH3)2] und unpolaren [Br2, As2(CH3)4] Partnern verlaufen unter Spaltung der PAs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140311

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年代:1975

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