摘要:

AbstractTl6PbJ10bildet hexagonale metallisch glänzende Kristalle. Es schmilzt unter eigenem Joddruck bei 355°C. Im Vakuum oder Inertgasstrom zersetzt es sich oberhalb 180°C unter Abgabe von 1 Mol J2. Tl6PbJ10kristallisiert in der Raumgruppe P62c mit den Gitterkonstanten a = 10,561 Å, c = 13,522 Å und Z = 2. Die Struktur‐ und Überstrukturbestimmung ergab, daß Tl6PbJ10eine Tl6J6‐Gerüststruktur mit Kanälen parallel zur c‐Achse bildet. Diese Kanäle enthalten entweder Pb2+‐Ionen, oder lineare, nahezu regelmäßige

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Transportverhalten von Ga2O3mit TeCl4wird unter Berücksichtigung der Kondensation von TeO2,flbei T1über die Gasphasenlöslichkeiten berechnet und mit den experimentellen Ergebnissen verglichen. Der Transport erfolgt stets von T2→ T1(heiß → kalt). Die berechneten und experimentellen Ergebnisse zeigen eine gute Übereinstimmung. Es wurden farblose phasenreine β‐Ga2O3‐Einkristalle bis zu 2 · 2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Transportverhalten von VO2mit Chlor sowie Chlorwasserstoff und Chlor wird berechnet und mit experimentellen Ergebnissen verglichen. VO2der oberen Phasengrenzzusammensetzung transportiert mit HCl und HCl + Cl2von kalt nach heiß, VO2der unteren Phasengrenzzusammensetzung ist mit HCl praktisch nicht transportierbar. Die Zusammensetzung des abgeschiedenen Bodenkörpers ist für VO2nahe der oberen Phasengrenzzusammensetzung sauerstoffreicher als die im Auflösungsraum. Mit Cl2ist VO2nicht transportier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract[β‐(Pyridyl‐2)‐äthyl]‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐amin(2,3‐py2tri) bildet planare Palladium(II)‐Komplexe [Pd(2,3‐py2tri)X]X (X = Cl, Br), in denen es als dreizähliger Ligand Trans‐Positionen überspannt. Ganz analog verhält sich Bis[β‐(pyridyl‐2)‐äthyl]‐sulfid(3,3‐py2Stri) in den Chelatverbindungen [MeII(3,3‐py2Stri)X]X (MeII= Pd, Pt; X = Cl, Br, J, NCS). Dagegen besetzt der starre Ligand Bis‐[(pyridyl‐2)‐methyl]‐sulfid(2,2‐py2Stri) in den Komplexen MeII(2,2‐py2Stri)X2(MeII= Pd, Pt; X = Cl, Br, J, SCN) nur zwei Koordinationsstellen, ein Pyridinhaftatom geht keine Wechselwirkung mit dem Zentralatom ein. Der Grund dafür wird in den Winkelverhältnissen der Thioäthergruppierung von 2,2‐py2Stri gesehen, die eine dreifache Koordination nur bei facialer Anordnung (oktaedrische und trigonal‐bipyramidale Nickel(II)‐ und Kupfer(II)‐Komplexe), nicht aber bei meridionaler (planare Palladium(II)‐ und Platin(II)‐Komplexe) ermöglicht.Im Pt(2,2‐py2Stri)(SCN)(NCS) ist ein Thiocy

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWäßrige Lösungen von NaH2PO4werden erneut untersucht mittels mathematischer Separierung der Infrarotbanden im Bereich von 700 bis 1 500 cm−1und mittels Laser‐Ramanspektroskopie. Ein einzelnes Ion kann nicht Träger der beobachteten Spektren sein. Diese lassen sich deuten durch die Annahme einer Assoziation der Anionen zu Ketten mit der Symmetrie einer Liniengruppe isomo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Titelverbindung wurde durch Umsetzung von (C6H5)2SnO mit Glycylglycin (H2GlyGly) in Methanol dargestellt. Sie kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121mit a = 9,860(5), b = 11,787(8), c = 13,962(2) Å und Z = 4. Die Kristallstruktur wurde anhand von 1 109 unabhängigen Reflexen mittels Patterson‐ und Fourier‐Synthesen bestimmt und nach der Kleinste‐Quadrate‐Methode bis zu einem R‐Wert von 0,033 verfeinert. Die (C6H5)2SnGlyGly‐Molekeln besitzen die Grundstruktur einer stark verzerrten trigonalen Bipyramide; Peptid‐N und die beiden an Sn gebundenen Phenyl‐C‐Atome liegen äquatorial. Der dreizähnige GlyGly‐Ligand ist praktisch planar und koordiniert über ein Carboxylat‐O, sowie Peptid‐N und Amin‐N. Die Einzelmolekel sind über H‐Brücken zwischen Amin‐N und Carbonyl‐O der Peptidgruppierung, sowie Carboxylat‐O (nicht an Sn gebunden) verknüpft. Wichtige intramolekulare Abstände und Winkel: SnO: 2,157(8); SnN (Peptid): 2,082(8); SnN (Amin): 2,273(9); SnC: 2,113(9) (Mittelwert); CN (Peptidgruppe): 1,330(13); CN (Amin): 1,457(15) bzw. 1,499(14); CSnC: 117,54(30); NSnN 77,57(32); N(Peptid)SnO: 75,71(31

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Struktur von trans‐Tetraammin‐nitro‐pyridin‐kobalt(III)‐dibromidmonohydrat, [[Co(NH3)4(py)](NO2)]Br2· H2O, wurde röntgenographisch bestimmt. Der Komplex kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe Pbnm mit den Gitterkonstanten a = 9,894(5), b = 20,971(11), c = 7,315(3) Å. Die Elementarzelle enthält vier Kationen, acht Anionen und vier Wassermoleküle. Der abschließende R‐Wert beträgt 0,059 für 1 482 beobachtete Reflexe (F>3σ).Außerdem werden Darstellung und Eigenschaften der neuen Ammin‐chloro‐ethylendiamin‐dipyridin‐kobalt(III)‐Komplexe beschrieben. Isoliert wurden das Chlorid, Bromid, Jodid, Per

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von (CH3)3Si(C6H5)PP(C6H5)Si(CH3)3mit RPCl2(R = C6H5, C2H5, CH3) werden die Cyclotriphosphane (PC6H5)31bzw. (PC6H5)2(PC2H5)3bzw. (PC6H5)2(PCH3)4gebildet. Daneben entstehen die entsprechenden einheitlich‐ bzw. gemischtsubstituierten Cyclotetraphosphane, Cyclopentaphosphane und Cyclohexaphosphane. Der Anteil der Cyclotriphosphane im Reaktionsgemisch nimmt fortlaufend ab, während derjenige der Cyclopentaphosphane ansteigt. Die Ursachen dieser Ringumlagerungen von Cyclophosphanen (PR)nwerden diskutiert.Die Cyclotriphosphane1, 3und4sind im31P‐NMR‐Spektrum durch chemische Verschiebungen im Bereich von +130 bis +160 ppm charakterisiert und zeigen damit eine starke Hochfeldverschiebung gegenüber offenkettigen Triphosphanen und Cyclophosphanen anderer Ringgröße. Die Substituenten R sind auf beiden Seiten der P3‐Ringebene angeordnet, so daß für3zwei mögliche Diastereomere resultieren, die in dem statistisch zu erwartenden Populationsverhältnis nebeneinander vorliegen. Die31P‐NMR‐Parameter für1und3werden mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe von EMK‐Messungen an Galvanischen Zellen des Typswurden bei 720 und 820°C die Aktivitätskoeffizienten und das chemische Exzeßpotential des gelösten FeCl2) (μFeCl2) im Konzentrationsbereich von 0,01 bis 5 Mol‐% ermittelt. Für die Lösungsmittel wird ein mittleres Kationenpotential definiert und daraus ein mittlerer Abstandsparameter berechnet. Für beliebige Lösungsmittelgemische läßt sich dann das Exzeßpotential durch Gleichungen de

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Strukturen der isoelektronischen Phasen Li1,25ZnGe und LiCu0,93As wurden durch Einkristalldaten ermittelt. Sie sind isotyp und bilden bei 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle ein trigonales Dreischichtengitter. Damit liegt eine ähnliche Isotypie vor wie bei den bereits bekannten isoelektronischen Phasen Li2ZnSi und Li2CuP

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774320110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY