摘要:

AbstractVerbindungen mit der Formel Me 3IXF6kristallisieren nach verschiedenen Strukturtypen, die sich nur durch die Anordnung der oktaedrischen XF6‐Baugruppen unterscheiden. Als Grundtyp dieser Verbindungsklasse kann der (NH4)3FeF6‐Typ angesehen werden. Von ihm lassen sich alle anderen Strukturen abl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDimethylsulfid‐dibromid zeigt in flüssigem Schwefeldioxyd eine Leitfähigkeit von der Größenordnung eines Sulfonium‐ oder Ammoniumsalzes. Mit Alkali‐ oder Erdalkalisalzen gelingt in methanolischer Lösung ein Anionenaustausch; Isolierung und Eigenschaften der dabei entstehenden Bromo‐dialkylsulfoniumsalze – z. B. des Perchlorats, Tetrafluoroborats und Nitrats – we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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摘要:

AbstractEs wird versucht, aus den Infrarotspektren der Anlagerungsverbindungen, [Hg(N2H4)2]Cl2, [Hg(N2H4)]Cl2und [Hg(N2H4)]Br2die räumliche Anordnung der NH2‐Gruppen der Hydrazinmolekel zu ermitteln. Mit Sicherheit kann des Vorliegen der reinen trans‐Form ausgeschlossen werden. Die Substitutionsverbindung [Hg2N2H2]Cl2enthält auf Grund der Untersuchung (auch der entsprechenden deuterierten Verbindung) die beiden NH‐Gruppen jeder Hydrazinmolekel in c

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractAn acht Rußen wurden im Anlieferungszustand sowie nach Graphitierung und Aktivierung die Adsorption von Stickstoff, Phenol und Methylenblau sowie die katalytische Leistung bei der HBr‐Bildung gemessen. Zum Vergleich dienten die elektronenmikroskopische und die röntgenographische Untersuchung.Durch Auswertung der Phenoladsorptionsisothermen nach BET wurde eine sehr gute Übereinstimmung mit der mit Stickstoff gemessenen Oberfläche erreicht.Der Platzbedarf ergab sich für 1 mg Phenol zu 2,64 m2, für 1 mg Methylenblau zu 1,46 m2auf graphitiertem und zu 2,45 m2auf ungraphitiertem Ruß. Bei reinen Kohlenstoffoberflächen ist auch die katalytische Leistung ein Maß für die Oberfläche, und zwar unabhängig von der Graphitierung. Aktive Stellen spielen für diese Katalyse keine Rolle.Bei der Aktivierung verbrennen einzelne Kristallite aus den kugelähnlichen Teilchen, während die anderen unangegriffen bleiben. Dabei erhalten die Teilchen eine sehr große innere Oberfläche: „Rauhigkeitsfaktor”︁. Bei der Graphitierung wachsen nur die vielen kleinen Kristallite innerhalb jedes Teilchens zu wenigen gr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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摘要:

AbstractDie Dichten d20und Brechungsindices n D20der Stoffe H2S2, H2S3, H2S4, H2S5, H2S6, H2S7und H2S8sowie von Sulfangemischen und von Schwefel—Sulfan‐Lösungen wurden gemessen.Die erhaltenen Molvolumina und LORENTZ‐LORENZ‐Refraktionen der Individuen erweisen sich als lineare Funktionen der Sulfankettenlänge. Die Inkremente für die Kettenschwefelatome und die SH‐Endgruppen betragen:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm V_S} = 16,4 \,{\rm cm}^3 \qquad {\rm R_S} =8,6 \,{\rm cm}^3 $$ $${\rm V_{S-H}} = 24,8\, {\rm cm}^3 \qquad {\rm R_{S-H}} =8,9\, {\rm cm}^3 $$\end{document}In Sulfangemischen verhalten sich die Molvolumina und Molrefraktionen additiv.Die Inkremente des in Sulfanen physikalisch gelösten Schwefels stimmen im wesentlichen mit denen des Kettenschwefels überein. In den geringfügigen Abweichungen scheint sich ein schwacher Einfluß der Konzentration und des Mediums anzudeuten.Die Ergebnisse stellen eine weitere Bestätigung der inzwischen vielseitig belegten Annahme über die kettenförmige Struktur aller Glie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractEs wird die Hydrolyse von Cadmiumalkylen beschrieben. Nach z. B.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cd(CH_3)_2} + 2 {\rm HOH}={\rm Cd(OH)_2}+2\,{\rm CH_4} $$\end{document}hydrolysiert Cadmiummethyl in 96proz. Äthanol bei −10° bis 0° C zu γ‐Cd(OH)2, eine, neuen kristallinen Modifikation des Cadmiumhydroxyds. Dichte d 425= 4,81 g/cm3; Löslichkeit 1,2 · 10−5Mol/1. Beim Erhitzen mit Wasser in einer Stahlbombe auf 150° wandelt sich γ‐Cd(OH)2in 4 Tagen in grobkristallines β‐Cd(OH)2[C6‐Typ] um. Im Vakuum zersetzt sich das neue Hydroxyd bei p H 2O= 10 Torr bei 115° zu CdO und H2O. Ultrarot‐aufnahmen lassen auf Wasserstoffbrückenbindungen schließen; aus den beobachteten Absorptionsbanden errechnen sich ein kürzester OO‐Abstand von 2,74 Å, sowie zwei verschiedene CdO‐Abstände: 1. CdO = 2,37 Å; 2. CdO = 2,40 Å. Bei γ‐Cd(OH)2sind Knickschwingun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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摘要:

AbstractDurch Umsetzen von Cr2O3mit Silberpulver im Sauerstoffstrom bei 650° C wurde die Verbindung AgCrO2, durch Umsetzen entsprechender binärer Chalkogenide in evakuierten Quarzbömbchen bei höheren Temperaturen wurden die Verbindungen CuCrS2, AgCrS2, CuCrSe2und AgCrSe2hergestellt und röntgenographisch untersucht.AgCrO2kristallisiert hexagonal‐rhomboedrisch im NaHF2‐Typ, Raumgruppe D 3 d5–R3m. Es ist dem CuCrO2isotyp.CuCrS2, AgCrS2, CuCrSe2und AgCrSe2kristallisieren ebenfalls hexagonal‐rhomboedrisch, jedoch in der Raumgruppe C 3 v5–R3m. Die Thioverbindungen unterscheiden sich in ihrer Struktur von den Selenoverbindungen durch eine andere Schichtung der Atome.Der Wechsel in der Struktur zwischen den Oxoverbindungen und den Thio‐ und Selenoverbindungen wird bedingt durch das koordinative Verhalten der Metallkomponenten gegen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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摘要:

AbstractThe standard heat of formation at 298° K of aluminum nitride was determined by the direct nitridation of aluminum powder in a bomb calorimeter to be −76.47 ± 0.20 kcal/m

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractWith a view to prepare the tetra‐soaps of titanium, the reaction between titanium alkoxides and excess of various fatty acids has been studied in refluxing benzene. The alcohol produced was removed azeotropically with the solvent. However, all the four alkoxy groups per titanium atom could not be replaced in any of the experiments. Even on carrying out the reaction in a higher boiling solvent like toluene, similar results were obtained and only 3 moles of alcohol per mole of the alkoxide could be azeotropically distilled out. It has been shown that the fourth alkoxy group is held in such a manner that it cannot be displaced even on refluxing the reaction product with higher alcohols or water. On heating the product to about 200° under reduced pressure, the excess fatty acid which distilled out has been shown to be mixed with some ester and the residue was found to be a decomposed titanium soap of the type TiOx(OOCR)4−2xwith the value of ‘x’ nearly 0.5. These observations have been explained either by the steric hindrance to the entry of the fourth acid group or by the occurrence of other side reactions with the formation of organ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900110

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年代:1957

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AbstractThe reaction of titanium ethoxide and isopropoxide with excess of acetic anhydride results in the formation of a compound with the formula . No tetra‐acetate of titanium could be prepared by the above reaction. The reaction of titanium isopropoxide with acetic anhydride (one, two and three moles) was further tried. It has been shown that the reaction upto two moles is facile and the compounds, Ti(OPr1)3(OAc) and Ti(OPr1)2(OAc)2, have been prepared for the first time. Further reaction of the diacetate with acetic anhydride becomes slow and the tri‐acetate formed reacts with the remaining diacetate resulting finally in a product which corresponds in analysis to . This product also on treatment with excess acetic anhydride has been found to yie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572900111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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