摘要:

AbstractEinige physikalische Eigenschaften von Cer/0Lanthan‐Oxydmischkatalysatoren wurden untersucht, insbesondere der elektrische Widerstand und die Oberflächengröße. Auf Grund der Leitfähigkeitsmessungen wird angenommen, daß CeO2bei den entsprechenden Temperaturen ein p‐Leiter und La2O3ein n‐Leiter ist.Im Gebiet kleiner Dotierungen werden die katalytischen Eigenschaften der Grundoxyde (Umsatz und Aktivierungsenergie) gegenüber der CO‐Oxydation stark beeinflußt; dies läßt sich auf der Grundlage bekannter Überlegungen unter der Annahme deuten, daß die Chemisorption des Sauerstoffs der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist.Es bestehen keine Beziehungen zwischen der Sauerstofftension, der absoluten Oberflächengröße und den katalytischen Eigenschaften, wohl aber zwischen Leitfähigkeit bzw. Gitterstruktur und den katal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Erdalkalifluoriden und Bortrifluorid ist exotherm. Dementsprechend wurden solvatfreies Ca(BF4)2, und Ba(BF4)2aus MeF2und BF3aq sowie aus MeF2und organischen Komplexen des BF3dargestellt.Die Löslichkeit, Hydratbildung und Dichte von Erdalkali‐Tetrafluoroboraten wird gemessen, wobei a) die Löslichkeit in Aceton für die Reindarstellung der Erdalkali‐Tetrafluoroborate angewandt wird, b) die entstandenen Hydrate als Me(BF4)2· 2 H2O identifiziert werden, c) die Gesetzmäßigkeit Vmol Me(BF4)2–Vmol MeF2= 56 cm3ge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractHydroxotrifluoroborate NaBF3OH, KBF3OH, Ca(BF3OH) und Ba(BF3OH)2werden synthesiert sowohl nach WAMSER‐RYSS:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} 2{\rm MeHF}_2 + {\rm H}_3 {\rm BO}_3 \to {\rm MeBF}_3 {\rm OH} + {\rm MeF} + 2{\rm H}_2 {\rm O}; \\ 2{\rm Me}\left({{\rm HF}_2 } \right)_2 + 2{\rm H}_3 {\rm BO}_3 \to {\rm Me}\left({{\rm BF}_3 {\rm OH}} \right)_2 + {\rm MeF}_2 + 4{\rm H}_2 {\rm O}; \\ \end{array} $$\end{document}wie auch durch Umsetzung von Metallfluoriden mit Oxoniumoxodifluoroborat:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm MeF} + {\rm H}_3 {\rm O}\left({{\rm BOF}_2 } \right) \to {\rm MeBF}_3 {\rm OH} + {\rm H}_2 {\rm O} \\ {\rm MeF}_2 + 2{\rm H}_3 {\rm O}\left({{\rm BOF}_2 } \right) \to {\rm Me}\left({{\rm BF}_3 {\rm OH}} \right)_2 + 2{\rm H}_2 {\rm O}. \\ \end{array} $$\end{document}Ba(BF3OH)2wird auf seine Löslichkeit, Solvolyse, thermische Dissoziation und auf das Verhalten gegenüber H2SO4untersu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden größere Mengen der Pyrolyseprodukte des Si(CH3)4gewonnen mit der Absicht, alle gasförmigen und bei Normaldruck destillierbaren Verbindungen gaschromatographisch zu erfassen, ihren Anteil am Gesamtprodukt zu bestimmen und die Strukturformel aller häufiger auftretenden Verbindungen zu sichern. Die untersuchten flüssigen Pyrolyseprodukte (bis Sdp. 110°C, 2 mm Hg) enthalten 45 verschiedene Verbindungen. Davon sind die häufigeren Benzol, (CH3)3Si–CH2–SiH(CH3)2, [(CH3)3Si]2CH2, Si2C6H16, Si2C7H16, C6H5Si(CH3)3, Si3(CH2)3(CH3)6, Si3(CH2)3H(CH3)5, [(CH3)3Si–CH2]2Si(CH3)2und Si4C10H24. Die häufigsten gasförmigen Produkte sind H2und Methan. Die Isolierung des Si2C6H16gibt einen Einblick in die Bildung der cyclischen Sili

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Bildungswärmen von Tetraphenylsilan zu −80,0 kcal/mol, von Tetraphenylgerman zu −208,6 kcal/mol und von Tetraphenylzinn zu −225,0 kcal/mol be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Strukturen der Verbindungen P3NCl12, P2NCl7, P3N2OCl7und P4N3OCl9wurden mit Hilfe der kernmagnetischen Resonanzspektren aufgeklärt. Die Spektren, die vom Typ A2, AB2, ABX und AX2Y sind, wurden analysiert, die chemischen Verschiebungen der Phosphorkerne in diesen Verbindungen und ihre Kopplungskonstanten mit benachbarten Kernen bestimmt. Die beobachteten Spektren sind den berechneten Spektren gegenübergestell

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktion von Phosphornitrilchloriden mit Phosphorpentachlorid ergibt salzartige Stoffe mit den Kationen [Cl3P=N(PCl2N)xPCl3]+und [PCl6]−‐Anionen. Dabei kann x ≥ O sein. Je nach dem gewählten Mischungsverhältnis der Ausgangskomponenten werden bestimmte Kettenlängen bevorz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die RAMAN‐Spektren von Alkalisalzen der Peroxodischwefelsäure in wäßriger Lösung und im festen Zustand aufgenommen und die Ultrarotspektren im festen Zustand gemessen. Die gefundenen Frequenzen werden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Die Auswertung der Spektren im Hinblick auf die Struktur des S2O 82−‐Ions ergibt in Übereinstimmung mit Röntgenuntersuchungen eine gewinkelte Struktur für das Per

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden die Umsetzungen des Wolframoxidtetrachlorids mit einer Anzahl sauerstoff‐ und stickstoffhaltiger organischer Verbindungen untersucht und die Reaktionsprodukte beschriebe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractDie wichtigsten Versuche zur Struktur der Chloroantimon(V)‐äthoxyverbindungen werden zusammenfassend betrachtet. Nur im festen Zustand ist die Ligandenverteilung festgelegt. In Lösung stellen sich komplizierte Gleichgewichte zwischen molekularer und salzartiger Form ein, wobei verschiedene Ligandenverteilungen im Kation und Anion möglich sind. Durch Untersuchung mit radioaktivem Chlorid wird nachgewiesen, daß die Verbindung der Zusammensetzung SbCl4(OC2H5) im festen Zustand als [SbCl4] · [SbCl4(OC2H5)2] zu formulieren ist. Die Ergebnisse werden für die Darstellung von [N(C2H54][SbCl4(OC2H5)[SbCl4(OC2H5)2] ausg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY