摘要:

AbstractDas durch Umsetzung von Chinolin mit Quecksilber(I)‐nitrat aus wäßrigen Lösungen erhaltene [C18H14Hg2N2](NO3)2kristallisiert monoklin (a = 1 062,8(9) pm, b = 1 021,9(8) pm, c = 1 823,6(15) pm, β = 100,35 ± 0,06°) in der Raumgruppe C2/cC 2h6(Nr. 15) mit Z = 4. Die Struktur wurde röntgenographisch mittels Patterson‐ und Fourier‐Synthesen gelöst und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R‐Wert von 0,091 verfeinert.Die Substanz ist aufgebaut aus isolierten []‐Gruppen, zwischen denen d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUmsetzungen von Stickstofftrijodid‐3‐Ammoniak und N‐Jod‐dimethylamin mit organischen Substanzen zeigen, daß mit beiden Verbindungen Jodierungsreaktionen durchgeführt werden können. Dabei erfordern jedoch die Reaktionen mit N‐Joddimethylamin höhere nucleophile Eigenschaft des organisc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie Komplexe (CF3)2EMn(CO)5(E  P, As) entstehen bei der Umsetzung von E2(CF3)4mit HMn(CO)5. Sie lassen sich thermisch (E  P) oder photochemisch (E  P, As) quantitativ in die Zweikernverbindungen [Mn(CO)4E(CF3)2]2überführen. UV‐Bestrahlung eines 1:1‐Gemisches liefert das gemischte Derivat Mn2(CO)8As(CF3)2P(CF3)2neben den symmetrischen Systemen. Die MnE‐Bindung ist gegenüber HBr und Me3SnBr weniger reaktiv als die ME‐Bindung in den Derivaten Me3ME(CF3)2(M  Si, Ge, Sn; Me  CH3). Die endständigen (CF3)2E‐Gruppen erweisen sich al

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractÜber die Darstellung neuartiger ein‐ und zweikerniger Sulfinato‐Komplexe von Palladium(II) des Typs Na[PdCl(S(O)2R)2(OH2)], (RS(O)2)2PdLn(R = C6H5, p‐CH3C6H4; n = 2: L = H2O, py, PPh3; n = 1: L = bpy, phen, en) und [AsPh4]2[(RS(O2)2+nPd2Cl4—n] (n = 0, 2) gemäß Gl. (1–7) wird berichtet. Während die Pyridin‐Verbindungen trans‐konfiguriert sind, besitzen alle anderen einkernigen Komplexe cis‐Konfiguration. In den zweikernigen Komplexen liegen Chlorbrücken vor, [AsPh4]2[(PhS(O)2)2Pd2Cl4] besitzt, wie die IR‐Spektren zeigen, ein Symmetriezentrum. Bei der Umsetzung von [AsPh4]2[PdCl4] mit Silbersulfinaten gemäß Gl. (10) konnten erstmals die anionischen Tetra(organosulfinato‐S)palladat(II)‐Komplexe [AsPh4]2[Pd(S(O)2R)4] erhalten werden. In sämtlichen Verbindungen, deren IR‐ und Elektronenspektren ausführlich diskutiert werden, ist der RSO2−‐Ligand über

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractFür die im System TlCl2/TlBr2existierenden Mischkristalle der Zusammensetzung TlCl2‐xBrx(0 ≦ x ≦ 2) werden drei Bereiche mit unterschiedlichen Strukturen gefunden. Chlorreiche Phasen (x ≦ 0,28) besitzen den Aufbau des im tetragonalen CaWO4‐Typ kristallisierenden „TlCl2”︁, die bromreichen (x>1,83) den des rhombischen „TlBr2”︁. Dazwischen liegt der Existenzbereich eines neuen, rhombischen „TlClBr”︁‐Typs. Er enthält ebenfalls wie TlCl2und TlBr2als Bausteine Tl⊖und tetraedrische TlHal4⊖, jedoch ist die Koordination des Tl(III) auf (4+1) und die des Tl(I) auf neun erweitert. Es wird eine strukturelle

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractHydroxylamin‐N‐monosulfonat (HAMS) erweist sich in alkalischen Lösungen als ein starkes Reduktionsmittel. Durch UV‐spektrometrische Untersuchungen konnte bewiesen werden, daß molekularer Sauerstoff mit HAMS in sehr verdünnten Lösungen quantitativ Peroxynitrit ergibt. In konzentrierten Lösungen reagiert Peroxynitrit mit nicht umgesetztem HAMS zu N‐Nitrosohydroxylamin‐N‐sulfonat. Die Tatsache, daß die Stöchiometrie der Folgereaktion durch Azid nicht beeinflußt wird, deutet darauf, daß wir es nicht mit einer Nitro

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThermal analytical techniques have been employed to characterise the rare‐earth metal oxalato halide‐hydrates. The results permit clear correlation of the degree of hydration to the nature of the lanthanide and halogen i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO sind insofern analog. als beiden die Li‐reichste Phase nach Pulveraufnahmen bei „Li4MO3”︁ liegt. Einkristalluntersuchungen führten auf eine pseudokubische, trigonale Elementarzelle mit a = 13,14, c = 7,99 Å (Zn) bzw. a = 13,10, c = 7,98 Å (Co). Überraschend ist, daß bei kubisch dichtester Kugelpackung von O2−offensichtlich keine vollständige Ordnung der Kationen vorliegt. Unklar bleibt trotz der Einkristalldaten, wie groß die Ph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristallstruktur von Nd2CuO4wurde an Einkristallen untersucht (Raumgruppe D 4h17—I4/mmm, a = 3,945, c = 12,171 Å). Nd2CuO4kristallisiert nicht im K2NiF4‐Typ, sondern bildet eine bisher unbekannte Kristallstruktur aus, in der Cu2+eine quadratisch planare Umgebung besitzt. Nd3+besetzt in einer quadratisch dichten Packung von Sauerstoff in bestimmter Weise würfelförmige Kordinationspolyeder, ähnlich der CaF2‐Struktur. Die Ergebnisse werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractDie dimeren Chloroacetate Mo2(ClnH3−nCCOO)4(n: 1–3) wurden dargestellt und spektroskopisch untersucht. Die Massenspektren zeigen die dimeren Molekeln in der Gasphase. Durch UV‐ und IR‐Spektren sowie mit Hilfe magnetischer Messungen läßt sich eine Schwächung der Mo—Mo‐Bindung mit zunehmender Chlor‐Substit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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