摘要:

AbstractVanadium(V) bildet bei wäßriger Dotierung und nachfolgender Aktivierung (O2, 800°C) auf Silicagel farblose, hochdisperse Oberflächenverbindungen, die sich mit CO zu koordinativ ungesättigtem, violettem Oberflächen‐Vanadium(III) reduzieren lassen. Reoxydation mit O2führt unter Chemilumineszenz zunächst zu einem tiefblauen Oberflächen‐Peroxid , das beim Erwärmen auf 300°C unter Abgabe von 1/2 O2vollständig in das ursprüngliche Vana

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus R3M · THF und LiR gelingt die Synthese von Verbindungen LiMR4· 4 THF (M = V, Cr; R = C9H11). Das thermische, magnetische und spektrale Verhalten dieser neuen metallorganischen at‐Komplexe wird beschrieben. Die Zentralatome besitzen in ihnen eine verzerrt‐tetraedrische Koordinationsstr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDer aus Trimesitylchrom und Mesityllithium gebildete Komplex LiCr(C9H11)4· 4 THF kann durch Luft oder mittels anderer Oxydationsmittel in Tetramesitylchrom übergeführt werden. Diese neue Arylchrom(IV)‐Verbindung ist sehr beständig und wird durch thermische, magnetische und spektrale Eigenschaften charakteri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractKomplexe vom Typ A2[Mo6Cl8i]X6a· aq und A′2[Mo6Cl8i]X6awurden hergestellt (A = NH4+, K+und A2= CsH3O++; A′ = (C6H5)4As+, (n‐Bu)4N+, (CH3)4N+; X = (NCO)−, (NCS)−, (NCSe)−und N3−). Die Verbindungen wurden analytisch und röntgenographisch, sowie IR‐,14N‐NMR‐ und UV‐spektroskopisch charakterisiert. Cyanat ist über Sauerstoff an Molybdän gebunden, während Selenocyanat über Stickstoff an Molybdän koordiniert ist. Bei Xa= (NCS)−wurde sowohl N‐ als auch S‐Koordination beobachtet. Partielle Xa‐Besetzung liegt in der Verbindung‐[(CH3)4N]2[Mo6Cl8]Cl3(NCS)3vor. Im UV konnten MoXi‐ und MoXa‐Charge‐Trans

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractIn den Raman‐ und UR‐Spektren von Jodosylbenzol C6H5JO und dem Diacetat C6H5J(OCOCH3)2werden die JO‐Valenzschwingungen im Bereich 430–500 cm−1gefunden. Es wird geschlossen, daß das Jodosylbenzol polymer ist und JOJ‐Brücken enthält. Die Schwingungs‐spektren der sog. „o‐Jodosobenzoesäure”︁ C6H4COOJOH und ihres Acetylderivates werden auf Grund der bekannten Ringstruktur (Benzjodoxolderivate) interpretiert. Die gleiche Ringstruktur wird auf Grund der Spektren für den Methylester, das Anhydrid und das Natriumsalz der o‐Jodosobenzoesäure nachgewiesen. Die JO‐Valenzschwingungen von Jodylbenzol C6H5JO2und dem Difluorid C6H5JOF2liegen im Bereich 710–800 cm−1. Die Schwingungsspektren der sog. „o‐Jodoxybenzoesäure”︁ C6H4COOJO2H und ihres Na‐Salzes zeigen das

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractSrNiO2‐Einkristalle wurden bei hohen Temperaturen unter O2‐Druck dargestellt. SrNiO2ist isotyp mit SrCuO2(Raumgruppe D 2h17—Cmcm, a = 3,581, b = 16,362, c = 3,915 Å) Die kristallchemische Verwandtschaft zum K2NiF4‐Typ wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie plasmachemische Umsetzung von Methan/Stickstoff‐Gemischen zu Blausäure und Acetylen wird unter den Bedingungen eines intermittierenden elektrischen Bogens, eines Funkenbogens (FB), untersucht. Mit einem maximalen Gesamtumwandlungsgrad von 80% (davon αHCN= 50% und α C 2H 2= 30%) und einem minimalen spezifischen Energieaufwand Espvon 62kWh/pro kg HCN konnten Werte erhalten werden, die weitgehend denen des Plasmastrahl‐Prozesses entsprechen. Die Umsetzung ist abhängig von der Höhe der dem FB zugeführten Energie, dem Neutralgasdruck, dem Verhältnis der Partialdrücke von Methan und Stickstoff sowie davon, ob das Ausgangssystem dem FB unter dynamischen oder statischen Bedingungen ausgesetzt wird. Die für die FB‐Energie bestimmenden Parameter die Kapazität des Ladekondensators, die Ladespannung und die Zahl der Funken pro Gasprobe — erwiesen sich hinsichtlich ihres Einflusses auf den Stoffwandl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDurch Umsetzung von Ferroccn und Cyclopentadienyleisendicarbonyl mit Imidazol, 2‐Methyl‐, 2‐Äthyl‐ und 2‐Phenylimidazol konnten die Eisen(II)‐Derivate dieser Heterocyclen dargestellt werden. Die Verbindungen wurden thermogravimetrisch und Mössbauer‐spektrometrisch untersucht. Die Derivate der substituierten Imidazole besitzen die erwartete Zusammensetzung Fe(N2C3H2R)2(R = CH3, C2H5, C6H5) und vierfach koordiniertes Eisen. Die Umsetzung mit nicht substituiertem Imidazol ergibt eine Verbindung Fe(N2C3H3)2· 0,71 N2C3H4, die sowohl vierfach als auch sechsfach koordinierte Met

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSrCu2Sb2und SrZnBi2wurden dargestellt, analytisch und strukturell charakterisiert.SrCu2Sb2kristallisiert tetragonal (a = 4,51 ± 0,01 Å, c = 10,91 ± 0,02 Å, Raumgruppe P4/nmm, z = 2) im CaBe2Ge2‐Typ. SrZnBi2kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp (tetragonal, a = 4,64 ± 0,01 Å, c = 21,96 ± 0,03 Å, Raumgruppe I4/mmm, z = 4). In beiden Strukturen bilden die Übergangsmetalle mit den Halbmetallen zweidimensional unendliche Pyramidenschichten aus, die im Falle des SrCu2Sb2durch Erdalkalieinfachschichten, im Falle des SrZnBi2durch Erdalkalidoppelschichten mit eingelagerten Bi‐Vierecknetzen g

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractComplexes of the [Co(RNH2)5Br]2+type with R = Me, Et, n‐Pr and n‐Bu have been synthesized. The acid hydrolysis of these complexes have been studied in aqueous solution except for the butylamine complex, in which case the acid hydrolysis has been done in diocane‐water medium because the complex is only slightly soluble in water. The acid hydrolysis of these complexes follow a pseudo‐first‐order reaction rate law and an SN2 mechanism with an octahedral wedge transition state has been assigned.The visible spectra of these complexes, together with [Co(NH3)5Br]2+, have been recorded and the overlapped bands have been resolved into Gaussian curves by least squares. Values of crystal field parameters Dq(RNH2), Dq(Br) and Dt in the complexes have been determined with a method originally devised by Wentworth and Piper. The calculated results agree well with those reported by other workers and a linear relationship previously observed by Mitzner et al. between Dq(RNH2) and ΔH° of proton ionization of RNH3+ions is

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764260211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY