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1. |
[La2I2(OH)2(Dibenzo‐18‐Krone‐6)2]I(I3), ein kationischer, dimererin‐cavity‐Komplex mit Iodid und Triiodid als Anionen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1493-1495
Carsten Runschke,
Gerd Meyer,
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摘要:
[La2I2(OH)2(dibenzo‐18‐crown‐6)2]I(I3), a Cationic Dimericin‐cavityComplex with Iodide and Triiodide as AnionsSingle crystals of [La2I2(OH)2(dibenzo‐18‐crown‐6)2]I(I3) are obtained from the reaction of LaI3and dibenzo‐18‐crown‐6 in acetonitrile. The crystal structure monoclinic, C2/m, Z = 4, T = 293 [100] K, a = 2179(3) [2162.3(3)], b = 1070.3(3) [1069.6(1)], c = 1118.2(3) [1110.6(1)]pm, β = 93.1(1) [92.83(1)]°, R1 = 0.0601 [0.0411], wR2 = 0.1449 [0.1014] contains hydroxide‐bridged cationic dimers and iodide as well
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231002
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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2. |
Polyol‐Metall‐Komplexe. 27. Bis‐diolato‐antimonate(III) mit Guanosin als Diol |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1496-1498
Peter Klüfers,
Peter Mayer,
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摘要:
Polyol Metal Complexes. 27. Bis‐Diolato Antimonates(III) with Guanosine as the DiolThe complex anions of K3[SbIII(Guo1,2′,3′H−3)2] · 10 H2O (1) and [Co(NH3)6][SbIII(Guo1,2′,3′H−3)2] · 9 H2O (2) are four‐coordinate homoleptic bis(diolato)antimonate(III) species. The guanosine trianions act as carbohydrate ligands through theircis‐furanoidic ribosyl moiety, thus forming no nuc
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231003
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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3. |
Die Kristallstruktur vontert‐Butylimidomethylindan, [CH3InNC(CH3)3]4 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1499-1500
K. Schmid,
S. Kühner,
H.‐D. Hausen,
J. Weidlein,
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摘要:
The X‐Ray Structure Determination oftert‐Butylimido Methylindane, [CH3InNC(CH3)3]4The reaction of MeInCl2with LiN(H)tBu in a 1 : 2 molar ratio forms [MeInNtBu]4in high yield, lithium chloride, and the free amine H2NtBu. The crystal structure of the imidomethylindane with a cubic In4N4skeleton has been det
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231004
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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4. |
Synthese und Kristallstruktur von Cs3Y7Se12 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1501-1502
Matthias Folchnandt,
Thomas Schleid,
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摘要:
Synthesis and Crystal Structure of Cs3Y7Se12The oxidation of yttrium metal with selenium in the presence of CsCl (7 d, 700°C, evacuated silicia tubes) results in the formation of pale yellow, lath‐shaped single crystals of Cs3Y7Se12. The crystal structure (orthorhombic, Pnnm, Z = 2, a = 1272.8(3), b = 2627.7(5), c = 413.32(8) pm) consists of edge‐ and vertex‐connected [YSe6] octahedra forming a rocksalt‐related network [Y7Se12]3−. One‐dimensional infinite channels along [001], apt to take up extra cations, provide coordination numbers of 6 and 7 + 1, respectively, for two crystallographically d
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231005
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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5. |
Tetraammin‐Lithium‐Kationen zur Stabilisierung phenylsubstituierter Zintl‐Anionen: Die Verbindung [Li(NH3)4]2[Sn2Ph4] |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1503-1505
Nicole Scotti,
Uwe Zachwieja,
Herbert Jacobs,
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PDF (272KB)
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摘要:
Tetraammine Lithium Cations Stabilizing Phenylsubstituted Zintl‐Anions: The Compound [Li(NH3)4]2[Sn2Ph4]Ruby‐red, brittle single crystals of [Li(NH3)4]2[Sn2Ph4] were synthesized by the reaction of diphenyltin dichloride and metallic lithium in liquid ammonia at −35°C. The structure was determined from X‐ray singlecrystal diffractometer data: Space group,P1, Z = 1, a = 9.462(2) Å, b = 9.727(2) Å, c = 11.232(2) Å, α = 66.22(3)°, β = 85.78(3)°, γ = 61.83(3)°, R1(F 02⩾ 4σF 02) = 5.13%, wR2(F02⩾ 4σF 02) = 10.5%, N(F 02⩾ 4σF 02) = 779, N(Var.) = 163.The compound contains to Sb2Ph4isosteric centres [Sn2Ph4]2−as anions which are connected to rods by lithium cations in distorted tetrahedral coordination by ammonia. These rods are arranged parallel to one another in
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231006
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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6. |
Synthese und XPS‐Analyse von nano‐skaligen Metall/Metalloxid‐Kompositen mit Germanium, Zinn und Blei als metallische Komponente |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1507-1517
M. Veith,
S. J. Kneip,
A. Jungmann,
S. Hüfner,
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摘要:
Abstracttert‐Butanolate von Germanium(II), Zinn(II) und Blei(II) der Formel {M[OC(CH3)3]2}n(M Ge, n = 2; M Sn, n = 2; M Pb, n = 3) sowie die entsprechenden Heterometallalkoxide M′M2[O‐C(CH3)3]6(M Ge, M′ Sr, Ba; M Sn, M′ Ca, Sr, Ba; M Pb, M′ Ca, Ba) wurden in einem CVD‐Prozeß (Chemical Vapour Deposition) als Einkomponenten Precursoren eingesetzt. In dem Prozeß wird der flüchtige Precursor unter reduziertem Druck auf einem Graphit‐ oder Metall‐Target bei 300–500°C pyrolisiert, wobei das Target in einem Mikrowellenfeld aufgeheizt wird. Die entstehenden Gase dieser Pyrolyse werden über ein Quadrupol‐Massenspektrometer analysiert. Die sich bildende feste Schicht, die einen Mikrokomposit enthält, wird mit Röntgenbeugung, Elektronenmikroskopie, EDX‐Analyse und XPS‐Spektren untersucht. In allen Fällen enthält der dargestellte Feststoff zwei Phasen, in denen die Elemente Ge, Sn und Pb sowohl in der Oxidationstufe 0 als auch +4 enthalten sind (in den Germanium enthaltenden Proben kann auf der Oberfläche über XPS neben Ge0nur GeIInachgewiesen werden). Das im Startmolekül enthaltene Gruppe 14‐Element hat demnach, ausgehend von der Oxidationsstufe +2, in eine um zwei Einheiten höhere bzw. niedere Oxidationsstufe disproportioniert. Die Elementphase und die meist amorphe Phase, die das formale +4 Kation enthält und die den Formeln MO2bzw. M′MO3(M (Ge), Sn, Pb; M′ Ca, Sr, Ba) nahe kommt, sind innig ineinander vermischt. Die Komposite bestehen aus kugelförmigen Gebilden, auf deren Oberfläche weitere kleine Kugeln sitzen, auf welche wieder kleinere Kugeln aufgewachsen sind, so daß ein Fraktal entsteht, dessen oberste Struktur einer Brombeere gleicht. Im Fall des Komposits Sn · BaSnO3wurde das Zentrum der Kugelansammlung als reines Zinn identifiziert. Die organischen Substituenten der Startmoleküle und die dynamische Veränderung des Unterdrucks bei der Zersetzung haben einen Einfluß auf das Entstehen der kugeligen Gebilde. In einem Testexperiment wurde auch Galliumtritert‐butoxid als Precursor eingesetzt: man findet auch wieder kugelförmige Gebilde der Zu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231007
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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7. |
NSF3und NSF2NMe2als Liganden in der metallorganischen Chemie |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1518-1524
Enno Lork,
Jan Petersen,
Alfred Waterfeld,
Rüdiger Mews,
Ulrich Behrens,
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung von [Re(CO)5SO2]+AsF6−(1) und [CpFe(CO)2SO2]+AsF6−(6) mit NSF3(2) und NSF2NMe2(4), wurden die Komplexe [Re(CO)5NSF3]+AsF6−(3), [Re(CO)5NSF2NMe2]+AsF6−(5), [CpFe(CO)2NSF3]+AsF6−(7) und [CpFe(CO)2NSF2NMe2]+AsF6−(8) dargestellt und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. Die Ligandeneigenschaften von2und4werden
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231008
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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8. |
Ternäre Chloride in den Systemen NaCl/HoCl3und NaCl/ErCl3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1525-1528
H. J. Seifert,
J. Sandrock,
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摘要:
AbstractDie Zustandsdiagramme der Systeme NaCl/HoCl3und NaCl/ErCl3wurden mittels DTA und Hochtemperatur‐Guinieraufnahmen untersucht. Es existieren Verbindungen Na3LnCl6und NaLnCl4(Ln Ho, Er) sowie NaHo2Cl7. NaHoCl4wandelt sich bei 374° vom NaGdCl4−in den NaErCl4‐Typ um. Mittels Lösungskalorimetrie und EMK‐Messungen in galvanischen Feststoffzellen wurden die thermodynamischen Funktionen der ternären Chloride bezüglich der Bildung aus NaCl und LnCl3bestimmt. Die Verbindungen NaLnCl4weisen die größte
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231009
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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9. |
Die Ammonolyse von (NH4)2GeF6. Darstellung und Struktur von NH4[Ge(NH3)F5] |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1529-1534
W. Weber,
E. Schweda,
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摘要:
Abstract(NH4)2GeF6reagiert mit Ammoniak bei 280°C zu NH4[Ge(NH3)F5]. Der Reaktionsverlauf wurdein situmit Hilfe der zeit‐ und temperaturaufgelösten Röntgenpulverdiffraktometrie verfolgt. Das so dargestellte NH4[Ge(NH3)F5] kristallisiert isostrukturell mit NH4[Si(NH3)F5] in der tetragonalen RaumgruppeP4/n(Nr. 85) mit den Gitterkonstantena= 619,41(1) pm undc= 724,70(1) pm. Dabei ist das Germaniumatom verzerrt oktaedrisch von fünf Fluoratomen und dem Stickstoffatom des Ammoniakmoleküls koordiniert. Das Ammoniumion liegt auf der Tetraederpunktlage (2 a) inP4/n. Die Verbindung wird durch Wasserstoffbrückenbindungen stabi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231010
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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10. |
Bi13Pt3I7: Ein Subiodid mit einer pseudosymmetrischen Schichtstruktur |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 623,
Issue 10,
1997,
Page 1535-1541
Michael Ruck,
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PDF (777KB)
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摘要:
AbstractAus der Reaktion von PtI2mit Bi und BiI bei 630 K erhält man schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subiodids Bi13Pt3I7. In der schichtartig aufgebauten Kristallstruktur (triklin,C1,a= 1581,0(2) pm,b= 912,6(1) pm,c= 2149,6(6) pm, α = 90,03(2)°, β = 96,96(2)°, γ = 90,11(1)°,V= 3078,6 · 106pm3) liegen Kagomé‐Netze aus kantenverknüpften [PtBi8/2]‐Würfeln vor, deren hexagonal‐prismatische Lücken mit Iodatomen gefüllt sind. Diese ∞2[(PtBi8/2)3I]‐Schichten sind abwechselnd durch eine Lage von Iodatomen oder eine Schicht aus parallel angeordneten ∞1[BiI 4−]‐Zickzackketten getrennt. Die in der Struktur stark ausgeprägte Pseudosymmetrie begünstigt Stapelfehler, welche sich auch in di
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19976231011
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1997
数据来源: WILEY
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