摘要:

AbstractAluminiumselenophenolat bzw. ‐1‐selenonaphtholat reagiert mit TiCl4, ZrCl4und CrCl3· 3THF zu Mn(SeR)n(M = Ti, Zr, Cr; R = C6H5, C10H7; n = 3, 4), während NbCl5, TaCl5und WCl6im Sinne einer Redoxreaktion Verbindungen des Typs M(SeR)3, (M = Nb, Ta; R = C6H5, C10H7) und W(SeC6H5)4liefern. Durch Wechselwirkung der Nickel(II)‐, Kobalt(II)‐ und Kobalt(III)‐acetylacetonate mit Thiophenol, Selenophenol und 1‐Selenonaphthol werden polymere Verbindungen der Zusammensetzung Ni(XR)2, Co(XR)n(X = S, Se; R = C6H5, C10H7; n = 2 oder 3) und Co(SC6H5)2· C6H5SH erhalten. Aus [(n‐C4H9)3P]2NiCl2und Selenophenol ist bei Gegenwart von Triäthylamin das monomere (n‐C4H9)3P[2]Ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractReaktionen von V(NCS)3bzw. V(NCS)3(THF)3führen je nach Versuchsbedingungen mit Pyridin‐N‐oxid zu Oxovanadin(IV)‐Komplexen des Typs VO(NCS)2· 4C5H5NO bzw. VO(NCS)2· 5 C5H5NO und mit 4‐Picolin‐N‐oxid zu VO(NCS)2· (4‐CH3C5H4NO)2. Die dargestellten Verbindungen werden durch ihr Absorptionsverhalten im sichtbaren und UV‐Bereich, durch IR‐Absorptionsspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert. Der Reaktionsve

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über die Darstellung von Tricyanmethanidometallbromiden MBr3NCC(Cn)2(M = Sn, Ti, Zr) und Organometalltricyanmethaniden R3SnNCC(CN)2bzw. RMNCC(CN)2(M = Zn, Cd, Hg) durch Reaktion von Bromtricyanmethan mit Metalltetrabromiden und Metallorganylen unter Eliminierung von elementarem Brom bzw. Alkyl/Arylbromid berichtet. Phosphortribromid addiert BrC(CN)3zu PBr4C(CN)3. Strukturprobleme werden anhand der IR‐Spektren der Verbindungen diskutiert. Im allgemeinen erfolgt die Metall‐Ligand‐Bindung über Cyanostickstoff. Koordinationspolymere liegen in den Tricyanmethanidometallbromiden und Organometalltricyanmethaniden des Typs RMNCC(CN)2vor. Die Bildung von Dipyridin‐Komplexen [RMNCC(CN)2(C5H5N)2] wird be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDas IR‐Spektrum von [ONC(CN)2]−wird beschrieben. Die Zuordnung der Banden geschieht mit Hilfe von partieller15N‐Substitution. Bildet dieses Anion Komplexe, so verschieben sich seine IR‐Banden. Die Verschiebungen werden angegeben und die möglichen Bindungsverhältnisse diskutiert. Ferner wird ein unerwarteter Isotopieeffek

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractTertiäre Phosphine und Arsine mit aromatischen Resten sind im Gegensatz zu den aliphatischen Vertretern polarographisch reduzierbar. Im primären Reaktionsschritt entstehen Radikalanionen, die entweder sofort in Kohlenstoffradikale und Phosphid‐ bzw. Arsidanionen zerfallen oder reduktiv gespalten werden. Analog verhalten sich die meisten tert. Phosphinoxide und ‐sulfide. Tertiäre Phosphinselenide werden irreversibel zu tert. Phosphinen red

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDurch Umsetzung von Oxamid mit PCl5gelang die Synthese neuer Heterocyclen mit Phosphor, Stickstoff und Kohlenstoff im Ring, die Phosphor der Koordinationszahl 5 enthalten und aus miteinander verknüpften fünf‐ und viergliedrigen Ringen bestehen (I und II).Durch Reaktion von N, N′‐Dimethyloxamid mit PCl3entsteht der Heterocyclus III, der sich zu IV chlorieren läßt. Eine intermolekulare Reaktion der PCl3‐Gruppen mit den Carbonylgruppen führt zu V.Die fünfgliedrigen Ringsysteme III und V lassen sich mit ihresgleichen über NCH3‐Brücken, d. h. über die Gruppierung PN(CH3)P bzw. P(O)N(CH3)P(O) miteinander verknüpfen.Bei der Reaktion von N, N′‐Dimethyloxamid mit PCl5erhält man ein Gemisch von fünfgliedrigen Heterocyclen mit dreibindigem Phosphor (d. h. mit einer PCl‐G

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractThe reaction of MO 4n−(M = V, Re) with H2S investigated by spectrophotometry, indicated the existence of two new thioanions VO2S 23−and ReOS 3−. Their spectra are compared with known relationships in those of the thioanions of molybdenum and tungsten. A proposal for the electronic spectrum of VO3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Darstellung der neuen Phosphorsulfidphase der ungefähren Zusammensetzung P4S9durch Reaktion von rotem Phosphor bzw. P4S3oder P4S7mit Schwefel und durch Entschwefelung von P4S10beschrieben. Die P4S9‐Phase existiert in zwei Modifikationen. Über Eigenschaften und Untersuchungen zur Konstitutionsaufklärung dieser beiden Modifikationen wird beric

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDiacetylmonoxim‐anil(Dma) bildet mit Kobalt(III) Chelate der Typen [Co(Dma)(Dma—H)X2], [Co(Dma—H)2(C5H5N)X] und [Co(Dma—H)3]. Anhand von Spektren im sichtbaren und infraroten Bereich werden die Struktur und die Bindungsverhältnisse in diesen Komplexen diskutiert. [Co(Dma—H)2(C5H5N)Cl] reagiert mit Phenylmagnesiumbromid zum [Co(Dma—H)2(C5H5N)(C6H5)], in dem eine Kobalt—Kohlenstoff‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractBei der Hydrolyse von P2J4in Bariumacetat/Essigsäure‐Pufferlösung entsteht das saure Bariumsalz Ba2H2(H2P2O4)3der bisher nur in Lösung im Gemisch mit anderen Säuren nachgewiesenen hypodiphosphorigen Säure H4P2O4[P(II)–P(II)‐Säure]. Das Salz ist hellgelb, röntgenamorph und unmittelbar nach der Darstellung in verdünnter Salzsäure löslich. Es wird durch Luftsauerstoff oxydiert und zersetzt sich bereits bei Raumtemperatur in Inertgasatmosphäre langsam unter PH3‐Abgabe. Bei der Umsetzung mit Na2SO4‐Lösung entsteht eine Natriumsalzlösung der P(II)–P(II)‐Säure, die im Elektronenspektrum wie im ammoniakalischen Dünnschicht‐Chromatogramm (Rf‐Wert 0,72) charakteristische Unterschiede zu allen anderen Mono‐ und Diphosphorsäuren aufweist. Das IR‐Spektrum des Ba2H2(H2P2O4)3zeigt Absorption im Bereich der PH‐Valenzschwingung und läßt für die hypodiphosphorige Säure auf die Konstitution HO(O)HPPH(O)OH schließen.Die Oxydation des Ba2H2(H2P2O4)3mit Jod verläuft sowohl in saurer als auch in NaHCO3‐haltiger Lösung schnell, wobei in saurem Medium die Jodzahl 2 entsprechend dem Übergang P(II)–P(II) → P(IV)–P(IV) charakteristisch ist.Bei der Reaktion von P2J4, mit wasserfreiem Ba(OH)2in Tetrahydrofuran entsteht sehr wa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703730311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY