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AbstractBei der Umsetzung von Borsäuremethylester mit überschüssigem Ammoniak wurde das Anlagerungsprodukt H3N · B(OCH3)3isoliert. Läßt man dagegen Ammoniak mit überschüssigem Ester reagieren, so werden Produkte erhalten, in denen eine Molekel Ammoniak mit bis zu vier Estern sich umgesetzt hat. Es wird ein allgemeines Schema für die Reaktion auf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Entstehungsbedingungen der verschiedenen Phosphormodifikationen und ihre wesentlichen Eigenschaften zusammenfassend geschildert. Sie finden ihre Deutung in der Tatsache, daß die einzelnen Phasen mit Ausnahme der weißen als hochpolymere Substanzen aufzufassen sind. Die Polymerisation des weißen Phosphors, d. h. seine Umwandlung in roten oder schwarzen, kann durch Stoffe katalysiert werden, die die Aufcrackung von Bindungen zwischen einzelnen Phosphoratomen erleichtern. Bei Gegenwart von Fremdsubstanzen entstehen häufig Mischpolymeris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660403

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年代:1951

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AbstractBei der Umsetzung von SiCl4mit Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon werden neue Kieselsäurederivate erhalten. Bei ihnen erfolgt unter Entstehung von Polymeren die Verknüpfung der Siliciumatome nicht wie bei Siloxanen oder Polyestern über ein einfaches O‐Atom, vielmehr werden Brücken aus –OC6H4O‐Gruppen des jeweiligen Diphe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660404

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年代:1951

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AbstractDie Bedeutung der Insektizide verlangt eine genaue Kontrolle der technisch gewonnenen Substanzen. Da das Gammexan bei seinem Herstellungsprozeß im Gemisch mit mehreren Isomeren anfällt, wird die rein chemische Kontrolle der Zusammensetzung des anfallenden Produktes schwierig. Ramanspektroskopisch lassen sich gute Analysenwerte erhalten, wenn die Substanzen gut gereinigt sind und besondere Filter zur Unterdrückung des kontinuierlichen Untergrundes in den Spektren angewendet werden. Im folgenden werden zwei Reinigungsverfahren für technische Hexachlorcyclohexane, sowie Zusatzfilter auf Kupfertetramminsulfatbasis beschrieben, die das ausgestrahlte Kontinuum der Quecksilberlampe weitgehend absorbieren und so gut auswertbare Spektren zur quantitativen Bestimmung des γ‐Isomeren l

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660405

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年代:1951

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AbstractEs wird ein Temperaturregler zur langfristigen Konstanthaltung von Temperaturen elektrischer Öfen beschrieben. Der Regler arbeitet unabhängig von Schwankungen des Barometerstandes und der Zimmertemperatur. Seine Temperaturkonstanz ist geringer als

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660406

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年代:1951

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AbstractDie Selbstveresterung der Essigsäure in Äthanol wird bei 80° untersucht und die Reaktionsanteile der Katalyse durch undissoziierte und dissoziierte Essigsäuremolokeln ermittelt.Die Salze der Erdalkaligruppe steigern die Reaktionsgeschwindigkeit erheblich, im Höchstfalle um 2–3 Zehnerpotenzen. Bei gleichem Anion nimmt die katalytische Wirkung mit sinkendem Ionenradius des Kations zu. Bei gleichem Kation ist sie um so größer, je kleiner die Basenstärke des Anions ist.Pufferungsversuche zeigen eine Erhöhung der Essigsäuredissoziation als Ursache der Katalyse.Stearinsäure verhält sich der Essigsäure ähnlich. Bei den Carbonsäuren ist ein Zusammenhang zwischen der Säurestärke in wasser und der Veresterungsgeschwindigkeit in Alkoh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660407

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年代:1951

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AbstractDe Ableitung der bekannten Diffusionsgesetze für gelöste Stoffe geschah unter der Voraussetzung, daß die Diffusion in ideal verdünnter Lösung vor sich ginge. Der Diffusionskoeffizient D muß dann für jeden Stoff eine Konstante und unabhängig von der Konzentration sein. Das Diffusionsvermögen der in Wasser gelösten Elektrolyte ist jedoch tatsächlich konzentrationsabhängig, es durchläuft ein Minimum und steigt dann mit wachsender Konzentration wieder an. Das. Diffusionsvermögen organischer Stoffe dagegen fällt mit zunehmender Konzentration.Die spezifischen Diffusionskonstanten der Ionen in Lösungen mit überschüssigem, indifferentem Fremdelektrolyten sind praktisch unabhängig von der Konzentration, und zwar im Bereiche von Lösungen, welche 0,001 bis 0,1 n an dem betreffenden IOn sind. Die soi erhaltenen Werte für D10· z können daher zu Berechnungen u. dgl. ausgewertet werden. Die Art und die Konzentration des zugesetzten Fremdelektrolyten kann einen Einfluß auf das Diffusionsvermög

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660408

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年代:1951

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AbstractDurch den schon bei Raumtemperatur in CS2sich abspielenden Umsatz:wurde S4N2als dunkelrotes, bei 19,5° erstarrendes, wenig beständiges Öl erhalten. Es bildet den Hauptbestandteil des früher als Stickstoffpentasulfid angesehenen Produk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660409

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年代:1951

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AbstractLiteraturangaben über 3‐wertiges Kupfer. – Es wird gezeigt, daß die Oxydation von Cu(II) zu (CuIII) durch Persulfat nach Scagliarini und Torelli nur sehr unvollständig erfolgt. Cu(II) wird in Natronlauge durch Alkalihypobromit vollständig zu sehr zersetzlichem Natriumcuprat(III) oxydiert, das aus der tief rotbraunen Lösung abgeschieden und isoliert, jedoch nicht ohne Zersetzung in trockener Form gewonnen werden kann. Durch Umsetzung der Natriumcuprat(III)‐lösung mit BaCl2erhält man relativ beständiges Bariumcuprat(III) Ba(CuO2)2· H2O, dessen Struktur auf Grund magnetochemischer Messungen von W. Klemm diskutiert wird. Das entsprechende Sr‐salz ist wesentlich instabiler und unterliegt daher beim Trocknen ebenso wie das Natriumcuprat(III) der Zersetzung. Die von Buntin und Wlassow angegebene Methode zur Darstellung von reinem Cu2O3liefert diese Verbindung nicht. Es wird über Versuche zur Darstellung von Cu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660410

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年代:1951

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AbstractZu der Abhandlung von Kangro und Petersen “Über die Reduktion von Eisenchloriden mit Wasserstoff” werden einige Bemerkungen gemacht. Dabei wird die Entstehung von FeCl2beim Zerfall von FeCl3erörtert. Die von Kangro und Petersen mitgeteilten Messungen am Gleichgewicht Fe2Cl6 gas= 2 FeCl2 fest+ Cl2werden nach Darstellung von log Kp gegen 1/T ausgewertet. Auf Grund dieser Auswertung und ferner mit Hilfe von Messungen des Verfassers am Gleichgewicht Fe2Cl6+ 3 H2O = Fe2O3+ 6 HCl wird die Entropie für Fe2Cl6 gasfür 700° K ermittelt. Auf die Löslichkeit des FeCl2im schmelzflüssigen FeCl3wird h

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660411

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年代:1951

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