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AbstractIm System Li2O/NiO wurde nur die vorher unbekannte Verbindung Li2NiO2(grün, luftbeständig) gefunden, die orthorhombisch [a = 3,743, b = 2,779, c = 9,026Å, Z = 2] im Li2CuO2‐Typ [dpyk= 3,65 g · cm−3, drö= 3,69 g · cm−3] kristallisiert mit planarer Vierer‐Koordination von Ni2+. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird berechnet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractIn der Gitterstruktur des Borids AlBe0,8B24,2(∼AlBeB24) besetzen die Boratome die gleichen Plätze wie im tetragonalen Bor‐I. Die dort gefundenen Borparameter sind beim AlBeB24nur geringfügig verändert. Für die Berylliumatome muß eine statistische Substitution auf denjenigen Borplätzen angenommen werden, welche die B12‐Ikosaeder bilden. Die Aluminiumatome besetzen Lücken, die tetraedrisch von vier Ikosaedern umgeben sind. Sie sind aus den Zentren dieser Lücken statistisch nach etwas größeren oder kleineren z‐Para

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractNach Einkristalldaten [438 hk0 — hk4: Mo — Kα] kristallisiert K2CdO2orthorhombisch, Raumgruppe Nr. 60, Pbcn — D 142hmit a = 10,089, b = 6,186, c = 6,152Å, Z = 4; drö= 3,85g · cm−3, dpyk= 3,61g · cm−3, (Parameter s. Text). Obwohl eine andere Raumgruppe als bei K2ZnO2vorliegt, ist die Ähnlichkeit der Kristallstrukturen unverkennbar. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie wird berec

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEs werden die IR‐ und Raman‐Spektren mitgeteilt von auf den Oktaederplätzen geordneten Perowskiten A 2IIBIITeVIO6(AII= Sr2+, Ba2+; BII= Cu2+, Ni2+, Zn2+) und durch Faktorgruppenanalyse (K = 0) den Grundschwingungen des TeO 6−6‐Ions sowie den Gitterschwingungen zugeordnet. Anhand der aufgehobenen Erwartungen läßt sich die pseudokubische Struktur durch eine orthorhombische Elementarzelle (Raumgruppe D 232h— Fmmm) beschreiben. Die zunehmende Bindungsstärke BII—O in der Reihe Zn2+—Cu2+—Ni2+wird durch abnehmende Werte der Gitterschwingung T1(F2g) und eine zunehmende Valenzkra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie vollständigen Infrarot‐Spektren und einige Raman‐Daten von LiCl · nH2O (n = 1, 2 und 3) werden angegeben und anhand einer vorherrschenden Struktur der Wassermolekeln im Gitter disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractWährend Graphit in einer Cl2‐Atmosphäre mit PtCl4bis 350°C nicht reagiert, entsteht mit H2PtCl6· xH2O bei etwa 150°C ein Graphit‐hexachloroplatinat (3. Stufe), das bei steigender Temperatur zu einer PtCl4‐Graphitverbindung, [C42]Gr· PtCl4,3ab

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEs wird über die IR‐, Elektronen‐ und ESR‐Spektren der Komplexe Nitrato‐bis(2,9‐dimethyl‐1,10‐phenanthrolin)‐kupfer(II)‐nitrat und Nitrato‐bis‐(3,3‐dimethylen‐4,4′‐dimethyl‐2,2′‐dichinolyl)‐kupfer(II)‐nitrat berichtet. Aus den Ergebnissen dieser Untersuchungen wird die cis‐verzerrte bzw. gestreckte oktaedrische Struktur dieser Komplexe abgeleitet. Ausdrücke für die Berechnung von MO‐Koeffizienten aus den ESR‐Parametern werden hergeleitet und be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEs wird gezeigt, daß die beiden von Fischer und von Otto für Monocyclopentadienyl‐Chrom‐Komplexe aufgestellten Strukturtypen im Bindungscharakter äquivalent sind. Das Kation, das nur im Strukturtyp I auftritt, trägt einmal zur Ladungsneutralität bei, wirkt in Verbindung mit nur einem Feldliganden als „Elektronendonator”︁ und gewährleistet dadurch gleichzeitig eine Ligandenfeldsymmetrie CS, die für diese Komplexe charakteristisch ist. Die Solvatmolekeln wirken sowohl stabilisierend auf die Komplexe, indem sie die polarisierende Wirkung der Kationen abschwächen, als auch durch ihre Anordnung auf den

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920309

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年代:1972

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AbstractNach kurzzeitiger Polymerisation von Äthylen an Cr(II)‐ bzw. Cr(VI)‐Oberflächenverbindungen auf oxydischen Trägern und anschließender Protolyse lassen sich oligomere Reaktionsprodukte fassen, die zumindest teilweise durch Zersetzung eines löslichen Chrom‐organischen Komplexes entstanden sind. Je nach Katalysatortyp entstehen dabei verschiedene homologe Reihen: mit Cr(II)‐Kontakten erhält man α‐Olefine (bei Ablösung nach O2‐Zutritt die entsprechenden n‐Aldehyde), mit Cr(VI)‐Kontakten die geradkettigen Methylketone. Während die Aldehyd‐Bildung durch eine Sekundär‐Reaktion erfolgt, entsteht die CH3CO‐Endgruppe offenbar durch primäre Oxydation des C2H4durch O'fl.Cr(VI). — Auf Grund der Protolyseprodukte läßt sich ein Polymerisationsverlauf diskutieren, bei dem die Alken‐ bzw. Acetyl‐Endgruppen an den nicht an Cr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920310

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年代:1972

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AbstractEs wurde der Einfluß fünfzähniger Liganden auf das Redoxpaar Co2+/Co3+in Chelatkomplexen von Derivaten des Salicylaldehyds polarographisch untersucht. Eine lineare Beziehung zwischen E1/2und den s̀m‐Werten der Substituenten legt nahe, daß der elektronische Austausch zwischen den Substituenten im aromatischen Ring und dem Metallatom vor allem über die Azomethingruppe erfolgt. Je größer die Delokalisierung der Elektronen auf das aromatische Bindungssystem ist, um so stärker ist die Verschiebung der Redoxpotentiale in anodischer Richtung. Die Aminliganden beeinflussen ebenfalls das Verhalten der Meta

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723920311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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