摘要:

AbstractBei der Darstellung von koordinativ ungesättigten Cr(II)‐ Oberflächenverbindungen führt Variation von Taktund/oder Tredzu unterschiedlicher Reaktivität der Produkte, bezogen auf gleichen Oberflächen‐Cr(II)‐Gehalt. Es wird ein ParameterQdefiniert, der den (mittleren) „ungesättigten Charakter”︁ der Oberflächen‐Cr(II)‐Zentren quantitativ erfaßt. Aus Messungen von ΔH = f(Takt, Tred)p,Tbei der Umsetzung mit N2, CO und O2wurden die entsprechenden Q‐Flächen erhalten. Der für eine Reaktion (Lig, p, T) typische Wert Qminläßt sich durch Korrelation von ΔH‐ und Stöchiometrie‐Werten festlegen. – Die Reflexionsspektren der freien und der (teilweise) mit N2bzw. CO abgesättigten Oberflächen‐Cr(II)‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Umsetzung der Oberflächen‐Hydroxid‐Gruppen des SiO2(Aerosil‐200, dehydratisiert und vorgetempert bei 600 bzw. 400°C) mit VOCl3beschrieben nachDurch nachfolgende hydrolytische Abspaltung der restlichen Chloratome und anschließende Temperung in Luft wird eine Vanadinoxid‐Oberflächenphase auf SiO2erhalten:Das Vanadin(V) liegt danach je nach den Reaktionsbedingungen in untersohiedlicher Koordination mit Sauerstoff vor. Durch Anlagerung von Substanzen wie H2O, Alkohol, NH3usw. können niedrigkoordinierte Vanadinatome (tetraedrisch oder pyramidal) in oktaedrisch koordinierte übergeführt werden. Die Untersuchungen erfolgten mit Hilfe der Thermowaage, chemischer Analyse, IR‐ und Reflexi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNou dargestellt wurden PbPtF6(hellgelb), hex. BaGeF6‐Typ, [a = 7,227, c = 7,071Å]; CaPtF6(hellgelb) [a = 5,245, c = 14,784Å]; ZnPtF6(hellgelb) [a = 4,980, c = 13,828Å], CdPtF6(hellgelb) [a = 5,118, c = 14,623Å], HgPtF6(hellgelb) [a = 5,132, c = 14,814Å], MnPtF6(ocker) [a = 5,094, c = 14,231Å], CoPtF6(hellbraun) (a = 5,002, c = 13,815Å); NiPtF6(eigelb) [a = 4,937, c = 13,687Å], diese kristallisieren hexagonal im LiSbF6‐Typ. Von CuPtF6(hellgelb) ist die Struktur bislan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractChemische Transportexperimente zeigen, daß die in der Überschrift genannten Elemente (mit Ausnahme von Os) in Gegenwart von Halogenierungsmitteln (HCl, Cl2, J2) und der Komplexbildner Al2Cl6, Fe2Cl6oder Al2J6recht stabile gasförmige Komplexverbindungen bilden. Damit ergeben sich neue Möglichkeiten zum chemischen Transport der genannten Elemente und ihrer Verbindungen. Die Wirkung der Komplexbildner läßt sich auf Grund qualitativer thermodynamischer Überlegungen voraussehen.Der Angriff der Wand der Quarzampulle oberhalb 600°C durch Al2Cl6/AlCl3wird bei Verwendung von Fe2Cl6/FeCl3als Komplexbildner vermieden.Transportexperimente im System Pd/J2, Al2J6führen zur Bildung von Pd2Al‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDie Verbreitung der Gaskomplexe MClm· xAlCl3(FeCl3) mit x = 1, 2 oder 3 über weite Bereiche des Periodensystems wird dargelegt. Die thermodynamische Erörterung zeigt die große Stabilität der Komplexe bei Temperaturen<1200°K. Die ΔH°‐Bilanz der stufenweisen Komplexbildung MCl2/MAlCl5/MAl2Cl8wird diskutiert. ΔH° wird entscheidend durch die Auffüllung der Koordinationssph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristallstruktur von Li2Pt(OH)6und Na2Pt(OH)6, trigonal, Raumgruppe P31m–D 3d1, ist eng mit der von Li2ZrF6verwandt, doch besetzen die Alkaliatome andere Lagen. Auf Grund berechneter elektrostatischer Gitterenergien werden wahrscheinliche Wasserstoffpositionen angegeben und der Unterschied beider Strukturen diskuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractCaPt(OH)6, CaPtO2(OH)2, SrPt(OH)6· 2 H2O und BaPt(OH)6wurden durch Fällung aus Alkalihydroxoplatinat(IV)‐ und Erdalkalisalzlösungen erhalten und durch Röntgenbeugung und chemische Analyse charakterisiert. Die Kristallstruktur von CaPt(OH)6, Raumgruppe P31c‐;D 3d2, mit oktaedrischen Pt(OH)6‐Gruppen, wurde auf Grund von Röntgen‐pulverdaten aufgeklärt. Wahrscheinliche Wasserstoffpositionen wurden durch elektrostatische Rechnungen bestimmt, Wasserstoffbrücken w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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AbstractVierzählige Bis(salicylidenamino)‐Liganden (−ONΦCH2ΦNO−bzw.−ONΦOΦNO−, Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text), deren Haftatomzentren über starre, bifunktionelle Reste verbunden sind, bilden mit Kobalt(II), Nickel(II) und Kupfer(II) koordinationspolymere Komplexe MeII(ONΦCH2ΦNO) bzw. MeII(ONΦOΦNO). In den Kobalt(II)‐Chelaten ist die Koordinationssphäre einheitlich tetraedrisch, in den Nickel(II)‐ und Kupfer(II)‐Chelaten liegen neben planar‐quadratischen Zentralatomen auch solche mit höherer Koordinationszahl vor.Die potentiell fünfzähligen Liganden∼ON3PPh3NO−,−ON2O2NO−und−ON2S2NO−unterscheiden sich in ihrem koordinativen Verhalten. Die Komplexe Ni(ON3PPh3NO) und Co(ON3PPh3NO) haben die Koordinationszahl 5. Dagegen liegt in den Verbindungen Co(ON2S2NO) und Co(ON2O2NO) die tetraedrische zentrale Koordinationseinheit CoO2N2vor; die Äther‐ bzw. Thioäthergruppierung koordiniert nicht. Ni(ON2O2NO) weist eine oktaedrische Struktur auf, die durch Koordinationspolymerisation bzw. Koordination des Äthersauerstoffs erreicht wird. Die neu dargestellten Komplexe werden mit Übergangsm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractStudies on the complexes of transition metals with the tridentate imine ligand bis(2′‐quinolyl)‐2, 6‐pyridine have been carried out. On the basis of the elemental analysis data and the molar electrical conductivities, the chelates have been assigned the general formula [Me(C23H15N3)2](ClO4)2, where Me was Fe(II), Co(II), Mn(II), Cu(II) and Ni(II). Their electronic spectra in the solid state and in acetonitrile solution, as well as their infrared spectra have been reported and di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754140201

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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