摘要:

AbstractDas System Na2SO4(CH3)2COH2O wird von 10–55°C untersucht und die Löslichkeiten sowie Bodenkörperparagenesen mitgeteilt. Ein Vergleich mit dem entsprechenden Methanolsystem zeigt die größere Herabsetzung der Löslichkeit des Salzes durch Aceton, jedoch auch bis 30°C die wesentlich stärkere Entwässerung des Sulfats durch Methanol.Die Ergebnisse der Untersuchungen im System Na2SO4ZnSO4(CH3)2COH2O lassen erkennen, daß auf Grund der Löslichkeiten bei den technischen Fällungsreaktionen keine ZnSO4‐haltigen Bodenkörper auftreten, da ihre Existenzgebiete nicht erreicht werden.Das Doppelsalz Na2SO4· ZnSO4· 4 H2O wird durch mikroskopische, röntgenographische und thermoanalytische Untersu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractWährend (Cl3Si)2CH2, (Cl2SiCH2)2SiCl2und (Cl2SiCH2)3mit LiAlH4(H3Si)2CH2(a), (H3SiCH2)2SiH2(b) und (H2SiCH2)3(c) bilden, treten bei (Cl3Si)2CCl2, (Cl3SiCCl2)2SiCl2, (Cl2SiCCl2)3neben der Reduktion der SiCl‐Gruppen zu (H3Si)2CCl2(d) (H3SiCCl2)2SiH2(e) und (H2SiCCl2)3(f) Spaltungen des SiC‐Gerüstes und Reduktion der CCl‐Gruppen auf; Überschuß von LiAlH4begünstigt die Spaltung; Einsatz von1/4 Mol LiAlH4pro SiCl‐Gruppe ermöglicht die Bildung von (d), (e), (f). Die Spaltung von (e) verläuft nachso daß SiH4und (H3Si)2CCl2Hauptprodukte der Umsetzung sind und nach Gl. (3) CH3SiH3entsteht. Durch Spaltung von (H2SiCCl2)3mit LiAlH4entstehen nach der Hydrolyse bevorzugt H3SiCl2SiH2CH3und H3SiCH2SiH2CH2SiH2CH3. Die CH2‐haltigen Verbindunge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractAls Reaktionsprodukt der Umsetzung von CH3N(PCl3)(BCl3) mit AsF3entsteht neben BF3und AsCl3N,N′‐Dimethyldiazafluorophosphetidin IV. [(CH3)2NPCl3][BCl4] setzt sich mit AsF3zu Dimethylaminofluorophosphoran VI um. Darstellung und NMR‐Daten von IV und VI sind beschr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractAusgehend von der in jüngster Zeit geklärten Reaktion zwischen Natriumtetrahydroxoborat und Wasserstoffperoxid, die zur Bildung von Dinatriumtetrahydroxo‐di‐μ‐peroxodiborat führt, werden die Möglichkeiten der Reaktion zwischen Dinatriumdihydrogensilicat‐hydraten und Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung erörtert. Es wird über die Darstellung von Dinatriumsilicat‐3‐Wassers

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractAuf Grund von Röntgenpulveraufnahmen kristallisiert die Verbindung Na2SiO3· 3 H2O2orthorhombisch mit a = 8,241, b = 19,374, c = 5,487 Å und Z =

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie ternäre Verbindung Li2ZnSi ließ sich durch Umsetzung der Elemente im Tantaltiegel unter Argon bei 770°C als blaugraues, metallisch glänzendes, hydrolyseempfindliches Sinterprodukt darstellen. Einkristalluntersuchungen ergaben hexagonale Symmetrie mit den Gitterkonstanten a = 4,247Å, c = 8,224Å und c/a = 1,936bei zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur des Li2ZnSi leitet sich vom Na3As‐Typ (DO18, Raumgruppe P63/mmc) ab: Bei hexagonal dichter Anordnung des Si besetzen Li (in den Tetraederlücken) und Zn (in den Dreieckslücken) die Punktlaugen des Na. Eine Auslenkung des Zinks aus der Ideallage bewirkt eine Überstruktur in Rich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie Acetatewurden hergestellt und mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐, UV‐ und1H‐NMR‐spektroskopischen Methoden charakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractMittels Tieftemperatur‐Differentialthermoanalyse wurde das Schmelzpunktsdiagramm eines Gemisches aus trimerem cis‐ und trans‐Sulfanurfluorid (Smp. 17,1 bzw. −13,5°C) ermittelt. Die beiden Verbindungen bilden ein einfaches eutektisches Gemisch (Smp. −32,5°C) ohne erkennbare Randlöslichkeit. Die angewandte experimentelle Technik wird eingehend

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie Verbindungen A4[Nb6Cl12]Cl6mit A  Na, K, Cs sowie K4[Nb6Br12]Br6und ferner A4[Ta6Cl12]Cl6mit A  Na, K, Cs wurden unter Berücksichtigung ihrer Bildungs‐ und Zerfallsgleichungen dargestellt. In den ternären Verbindungen sind die im binären System nicht stabilen komplexen Gruppen [Nb6Br12]2+und [Ta6Cl12]2+zugänglich.Alle Verbindungen sind mit dem bekannten K4[Nb6Cl12]Cl6isotyp. Für einige von ihnen werden Gitterkonstanten und Molvolumina

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen [As(C6H5)4]MnO4, [As(C6H5)4]ClO4, [P(C6H5)4]MnO4und [P(C6H5)4]ClO4wurden röntgenographisch und IR‐spektroskopisch (4000–300 cm−1) untersucht. Die Gitterdimensionen wurden aus den Pulverdiagrammen berechnet; alle vier Substanzen sind isostrukturell unter sich und mit den entsprechenden Jodiden. Die IR‐Spektren werden di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY