摘要:

AbstractDurch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei −20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2‐ als auch nach einem Einelektronen‐Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ‐CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π‐CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)‐Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Röntgenphotoelektronenspektren der Pseudohalogenide C(CN) 3−, N(CN) 2−und NOC(CN) 2−sowie einer Reihe von Komplexen dieser Liganden werden mitgeteilt un

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractBor‐tris‐(trifluoromethansulfonat), B(OSO2CF3)3Das System Bor‐tris(trifluormethansulfonat) in Trifluormethansulfonsäure, wurde auf seine Protonen‐Donorstärke untersucht. Als Maßstab wurde die HAMMETTSche Säurefunktion, H0, in Abhängigkeit von der Konzentration B(OSO2CF2)3, mit Hilfe geeigneter Indikatoren bestimmt. Die Acidität des Systems ist dem stärksten bisher bekannten System, SbF5· 3 SO3H

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Röntgen‐Photoelektronenspektren von intramolekular‐interligand‐verbrückten Kobaltocarboranen werden mitgeteilt und dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractVon einer Reihe RC6H4(CH3)2SiF‐Verbindungen (R = H, CH3, CH3O, Cl, Br, NO2, (CH3)2N) wurden IR‐ und Raman‐Spektren gemessen. Die intra‐ und intermolekularen Wechselwirkungen werden an Hand der νSiF und νsSi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIR‐ und Ramanspektroskopische Untersuchungen wurden an der Substanzreihe XCH2(CH3)2SiF (X = H, CH3, C6H5, F, Cl, Br, J); CCl2H(CH3)2SiF und Cl3C(CH3)2SiF durchgeführt und die in den Spektren auftretenden Linien bzw. Banden weitgehend zugeordnet. An Hand spektroskopischer Daten werden die auftretenden intra‐ und intermolekularen Wechselwirkungen diskut

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei Reaktion von Sb2O3mit Al2Cl6,gwurden massenspektroskopisch die auf Al4OCl10zurückgeführten Ionen (Al4OCl 9+), Al3OCl 6+und Al2OCl 3+in niedrigen Konzentrationen beobachtet. Mit CrCl2‐haltigen Systemen tritt Al3CrOCl 9+auf, das auf die Muttermolekel Al3CrOCl10zurückgeht. Die Struktur von M4OCl10dürfte der von Be4O(CH3COO)6ähnlich sein, also tetraedrisch von M umgebenen Sauers

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Reaktionen der 1,3,5,7‐Tetrasilaadamantane berichtet (Abkürzung: Ad; vorgestellte Gruppen sind Substituenten an Si‐Atomen, nachgestellte an den C‐Atomen des Gerüstes). Br4Ad wird durch Bromierung von H4Ad zugänglich und me3JAd durch Umsetzung von me3HAd mit J2hergestellt (me = CH3). Durch Photobromierung von me4Ad wird me4AdBr2gebildet. Die Umsetzung von me3JAd mit LiCH2Sime3in TMEDA/Pentan führt durch Si‐Substitution zum me3(me3SiCH2)Ad (∼90%). me3ClAd bzw. me3BrAd reagieren unter gleichen Bedingungen bevorzugt unter C‐Lithinierung an einer der zum Si‐Brückenkopf benachbarten Gerüst‐CH2‐Gruppen. Die Umsetzung des Lithinierungsproduktes mit ClSime3führt z. B. zum me3ClAd(Sime3) (∼80%). Damit wird wahlweise der Aufbau von SiC‐Adamantanen mit Carbosilanketten am Si‐Atom, z. B. me3(me3SiCH2Sime2CH2)Ad oder am Gerüst‐C‐Atom, z. B. me4Ad(Sime2CH2Sime3) möglich.Durch Umsetzung von me4Ad mit n‐buLi (bu = Butyl) entsteht zu ∼90% me4AdLi, das mit ClSime3das me4Ad(Sime3) bildet. me4Ad(Sime3) reagiert mit n‐buLi zu me4Ad(Sime3)Li, aus dem mit ClSime3me4Ad(Sime3)2(Isomerengemisch) entsteht. me4Ad(Sime3)2läßt sich weiter lithinieren und bei anschließend

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Ergebnisse der röntgenographischen Einkristallstruktur‐untersuchung des auf den Oktaederplätzen geordneten hexagonalen Elpasoliths Ba 3(12)(NiSb2)(6)O9mitgeteilt. (Raumgruppe: C 6v4; a = b = 5,837 Å, c = 14,392 Å; Z = 2). Das Gitter besteht aus dichtest gepackten BaO3‐Schichten mit der Stapelfolge c c h c c h …. Die 6‐Schichtenstruktur (hex. BaTiO3‐Typ) enthält Gruppen aus flächenverknüpften Oktaederpaaren, die mit SbO6‐Oktaedern über gemeinsame Ecken verknüpft sind. Die Oktaederpaare sind alternierend mit Ni und Sb besetzt. Dieses Strukturmodell konnte bis zu einem Zuverlässigkeitsindex von R = 3,0% verfeinert werden. Die Cu2+‐Verbindung kristallisiert in der gleichen Struktur.Die Ligandenfeld‐ und ESR‐Spektren werden im Vergleich mit ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐substitutierte Halogenacetamide reagieren mit Halogenboranen bzw. (Halogen)organylboranen in Abhängigkeit vom induktiven Effekt der Substituenten (am C und N) zu N‐substituierten Imidhalogeniden und (oder) monomeren und dimeren Amidoboranen. In einzelnen Fällen werden auch Carbiminoxyborane und, als Nebenprodukte, Bis‐(amido)borane erhalten. Im Falle der Umsetzung von 2‐Trifluoracetylaminobenzonitril mit Halogenboranen oder Dihalogenorganylboranen erhält man Derivate des 1,3,2‐Diazaboranaphthalins, welche sich beim Versuch der Sublimation im Hochvakuum zersetzen. Die Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch (NMR:1H,11B,19F; MS; IR) cha

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19774330110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY