摘要:

AbstractBa2Cu3O4Br2wurde dargestellt und an Röntgeneinkristalldaten untersucht. Die Verbindung ist isotyp mit Ba2Cu3O4Cl2(Raumgruppe D4h17—I4/mmm). Zwischen beiden Verbindungen gibt es eine lückenlose Mischkristallreihe, die am Beispiel Ba2Cu3O4ClBr diskutiert wird. Eine Betrachtung über Gitterkonstanten, Abstände und Koordinationspolyeder von O2−um Cu2+in [Cu3O4]2−‐Baugruppen schli

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOrthorhombisch kristallisieren nach Einkristalldaten Na2PdO2(gelbe Stäbchen), C2v12‐Cmc21oder D2h17—Cmcm mit a = 3,077, b = 10,359, c = 8,351Å, Z = 4, drö= 4,60 und dpyk= 4,63g · cm−3, „K2PdO3”︁ (schwarze quadratische Säulen) mit a = 6,202, b = 9,219, c = 4× 11,371= 45,48Å, Z = 24, drö= 3,60 und dpyk= 3,50g · cm−3und „K6PdO4”︁ (orangerote quadratische Säulen) (pseudotetragonal) mit a = b = 12,368, c = 13,593Å, Z = 8, D24—P212121.„Rb2PdO3”︁ (schwarz) ist nach Guinier‐Daten isotyp mit „K2PdO3”︁, a = 6,354, b = 9,309, c = 11,586Å, drö= 4,58 und dpyk= 4,47g · cm−3. Von Na2PdO3existiert eine weitere rotbraune Form, die mit Li2MnO3(C2h6—C2/c) isotyp ist, a = 5,374, b = 9,309, c = 10,789

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie Infrarot‐ und Raman‐Spektren von Cl3SiP(CH3)2und Cl3SiAs(CH3)2wurden aufgenommen und zugeordnet. Auf der Grundlage eines modifizierten Valenzkraftfeldes wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt. Die SiP‐Kraftkonstante liegt etwas höher als in Alkylsilylphosphanen; für die SiAs‐Bindung wird eine solche Verstärkung nic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractUmsetzungen von Hg(SCF3)2mit Bromboranen führen zu thermisch instabilen CF3SB‐Verbindungen. Weder durch Vierfachkoordination am Bor, noch durch die elektronische Absättigung im Bisaminoboran5läßt sich eine Stabilisierung der CF3SB‐Gruppierung erreichen. Die spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert und ein Zersetzungsmechanismus wird vorges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDiheteroorgano‐λ5‐arsole reagieren mit Alkoholen bei Anwesenheit von Triäthylamin als Protonenakzeptor zu Triäthylammoniumsalzen mit dem Anion Organooxi‐methylbis(o‐phenylendioxo)arsenat(1—). Erstmals konnten auf diese Weise wasserfreie phenylendioxosubstituierte Arsenate dargestellt werden, in denen das Arsenatom hexakoordini

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wird über Neutronenbeugungsstrukturanalysen an den Kristallpulvern von Verbindungen Ba2CuWO6und Sr2CuBVIO6(BVI: W, Te) sowie zweier mit Zn2+auf der Cu2+‐Position verdünnter Mischkristalle berichtet, die in Jahn‐Teller‐verzerrten Varianten des Elpasolith‐Typs kristallisieren. Die CuO6‐Oktaeder sind beträchtlich tetragonal geweitet, mit Differenzen zwischen langen und kurzen Abständen von etwa 0,4 Å. Aus den Abstands‐ zusammen mit den ligandenfeldspektroskopischen Daten werden die σ‐ und π‐Inkremente der CuO‐Bindungen (d‐Anteile) im Rahmen des „Angular‐Overlap”︁‐Modells berechnet. Danach induziert WVIsignifikant stärkere π‐Bindungseffekte zwischen Kupfer und Sauerstoff als TeVI, während di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie geordneten Perowskite Ba2SrUO6und Ba2Gd0,67UO6bzw. Ba2Y0,67UO6bilden eine lückenlose Reihe von Mischkristallen. Die Abweichungen vom idealen Verhalten werden röntgenographisch sowie an Hand der diffusen Reflexionsspektren und Schwingungsspektren untersuch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Reaktion von 2‐Jodo‐1.3.2‐diheteroarsolanen mit o‐Chloranil führt über Oxydation zu As(V) und gleichzeitiger oxydativer Spaltung der AsJ‐Bindung zu überbrückten spirocyclischen As(

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractIn order to study the systems MCl4CH3COBr (M = Ti, Sn), the Raman, infrared and PMR spectra of a number of solutions MX4+ R CH3COY in CCl4({X, Y} = {Cl, Cl}, {Br, Br}, {Cl, Br}) have been recorded. The PMR and i.r. studies show the absence of both CH3CO+ion and the oxo‐donorspecies. The Raman spectra are consistent with an halogen exchange between MCl4and CH3COBr, leading to MBr4and CH3COCl, and all the mixed halides MClxBr4−x. No redox reaction was obs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractLaser‐Raman‐Spektren von Alaun‐Einkristallen wurden erstmals aufgenommen. Dabei kann für die untersuchten Beispiele KAl(SO4)2· 12 H2O, KAl(SO4)2· 12 D2O, RbAl(SO4)2· 12 H2O, RbAl(SeO4)2· 12 H2O, TlAl(SO4)2· 12 H2O (alles α‐Alaune) und CsAl(SO4)2· 12 H2O (β‐Alaun) eine gesicherte Zuordnung aller Sulfatschwingungen zu den einzelnen Komponenten der Darstellungen Ag, Eg und Fg der Faktorgruppe der Kristalle gegeben werden. Ebenso werden die Schwingungen der [Al(H2O)6]3+‐Komplexe zugeordnet.Abweichungen der totalsymmetrischen Sulfatschwingung (etwa 990 cm−1) von den Auswahlregeln werden eindeutig mit dem Unordnungsgradparameter der SO42−‐Ionen in α‐Alaunen verknüpft und erstmals die Temperaturabhängigkeit dieses Strukturparameters nachgewiesen. Eine einfache Anordnung zur Messung der Ramanspektren von orientierten Einkristallen bei tiefen Temperaturen mit einem herkömmli

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY