摘要:

AbstractAn Polysulfaten liefern die Sulfate des Ca, Sr und Ba mit SO3im Überschuß unter Druck und Anwesenheit katalytischer H2SO4‐Mengen Trisulfate, die bei 75° in die Disulfate übergehen. Unter gleichen Bedingungen entsteht aus MgSO4das Disulfat, während vom BeSO4kein Polysulfat erhalten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐Spektren von verschiedenen Methylbleisulfinaten, ‐sulfonaten und ‐sulfaten sowie von Bleimethansulfonat und Bleimethansulfinat wurden aufgenommen und die wichtigsten Banden zugeordnet. In allen Fällen sind den Spektren Hinweise für den salzartigen Charakter der Verbindungen zu en

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm System BaOB2O3H2O tritt bei Siedetemperatur, pH ≥ 11,4 und B/Ba ≤ 2 im Ansatz als Bodenkörper BaB2O4· 12/3H2O auf, das beim Erhitzen auf 300° in eine neue Tieftemperaturform des BaB2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractAus Aciditätsmessungen an partiell dehydratisierten Zinkoxidoberflächen mittels n‐Butylamintitration und unter Verwendung geeigneter Hammett‐Indikatoren wurde Anzahl und Stärke von sauren Zentren ermittelt. Es besteht eine Korrelation zwischen Oberflächenacidität und katalytischer Aktivität hinsichtlich der Isomerisierung von Cyclopropan. Ein direkter Zusammenhang zwischen katalytischer Aktivität und Gehalt an Überschußzink wurde ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden spektralphotometrische Untersuchungen an Zinkdialkyl‐2,2′‐dipyridylkomplexen beschrieben. Die Dissoziationsgleichgewichte dieser Verbindungen werden thermodynamisch vollständig charakterisiert durch Ermittlung der Dissoziationskonstanten, Reaktionsenthalpien, freien Reaktionsenthalpien und Reaktionsentropien. Aus dem Vergleich der thermodynamischen und der spektroskopischen Meßergebnisse lassen sich Einblicke in die Bindungsverhältnisse der Komplexe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über die Umsetzung der drei bekannten Produkte der analytischen Zusammensetzung SiO mit Sauerstoff bzw. Halogenen berichtet. Die Oxydierbarkeit nimmt von der gelben Substanz über die fasrige Substanz zur glasigen Substanz ab. EPR‐Untersuchungen der Ausgangs‐ und Endprodukte zeigen eine Spinkonzentration von 1017bis 5 · 1018Spins/g. Die Ergebnisse deuten auf eine Radikalpolymerisation des gasförmigen SiO hin. Die paramagnetischen Zentren lassen sich beim fasrigen (SiO)nleicht durch Sauerstoff bzw. Chlor abs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDer aus [Ni(HN2S2)2], Methanol und Glyoxal entstehende Komplex [Ni(C3H6O2N4S4)] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C 2h5−P21/c mit Z = 4 und a = 8,33, b = 15,87, c = 8,53 Å; β = 112,4°. Die Struktur wurde mittels 3d‐Patterson‐ und Fourier‐Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Der letzte R‐We

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde die Lichtabsorption des Cu2+in folgenden Verbindungen bzw. Mischphasen in Remission untersucht: CuF2, MCuF3, M2CuF4(M = Alkalimetall), CsCu2F5, KMg1−xCuxF3, KZn1−xCuxF3, Mg1−xCuxF2und Zn1−xCuxF2. Alle Spektren zeigen eine hohe Bande mit zwei Maxima, auch dann, wenn die Site‐Symmetrie des Cu2+, wie in den kubischen Mischphasen KMg1−xCuxF3und KZn1−xCuxF3(Perowskit‐Typus), kubisch ist. Dies ist eine Folge des Jahn‐Teller‐Effektes. Die Spektren einiger Phasen weisen noch eine dritte, langwellige Bande auf, wie es bei einer tetragonalen Feldsymmetrie am Ort des Cu2+zu erwarten ist. Im System CsF/CuF2wurde die neue Verbindung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDurch Reduktion oder thermischen Abbau von β‐Nb3J8entsteht NbJ1.83= Nb6J11. Die Verbindung bildet schwarze Kristalle. Ihre Struktur ist durch das Auftreten der für Niob‐ (und Tantal‐). Halogenide ungewöhnlichen [Nb6J8]‐Gruppe ausgezeichnet. Die Deformation der oktaedrischen Nb6‐Gruppen kann auf die Verknüpfung der Baugruppen zurückgeführt werden, wie eine vergleichende Diskussion der Strukturen von Nb6J11und Mo6Cl12zeigt.Chemisches, magnetisches und thermisches Verhalten von Nb6J11werden untersucht. Der komplizierte Temperaturverlauf der magnetischen Suszeptibilität deutet auf einen Dublett‐Qua

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractNb6J11absorbiert oberhalb 300 °C Wasserstoff von Normaldruck bis zur Grenzzusammensetzung HNb6J11. Dieser Vorgang wird von geringfügigen anisotropen Änderungen der Gitterkonstanten begleitet. Im Gegensatz zum paramagnetischen Nb6J11verhält sich HNb6J11bei tiefer Temperatur diamagnetisch.Durch Neutronenbeugung an hydriertem und deuteriertem Nb6J11wurde nachgewiesen, daß sich der Wasserstoff im Inneren der [Nb6J 81]‐Gruppe befindet. Hiermit gelang es erstmals, in solchen Verbindungen das Zentrum der Me6‐Oktaeder z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY