摘要:

AbstractDurch die Umsetzung von Borcarbid mit Aluminium bei Temperaturen oberhalb 1000°C unter Druck oder in Wasserstoffatmosphäre werden aluminiumhaltige Borcarbide erhalten. Diese besitzen im Idealfall eine Bruttozusammensetzung von B12C2Al. Das Gitter ist gegenüber B4C aufgeweitet und besonders in Richtung der hexagonalen C‐Achse gestreckt. Die Gitterkonstanten betragen: a0= 5,65 Å, c0= 12,39 Å und c/a = 2,193. Die Mikrohärte liegt mit 2500 kg/mm2bei 100 g Belastung in der Nähe der des Siliciumcarbids.Außer Al sind auch andere Elemente für den Einbau denkbar, so daß eine neue Verbindungsklasse der allgemeinen Formel B12C3−nMenersc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie A‐Form der Sesquioxide der Seltenen Erden wird zur Überprüfung der an La2O3gefundenen gesetzmäßigen Auslöschungen, Symmetrie und der Feinbereich‐Verzwillingung gemäß eines statistischen Modells erneut an Nd2O3‐Einkristallen (Hochtemperatur A‐Form) untersucht. Auch hier liegen die an La2O3gefundenen Symmetrie‐ und Auslöschun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Kohlenstoffdiselenid wurde durch Umsetzen von Dichlormethan mit geschmolzenem Selen bei 600°C in 55proz. Ausbeute hergestellt und näher charakterisiert. Einige physikalische Konstanten wurden über einen Temperaturbereich von −40° bis +95°C bestimmt und die Temperaturfunktionen abgeleitet. Standardwerte: Schmelzpunkt −43,68 ± 0,05°C; Siedepunkt (760 Torr) + 125,0 ± 0,5°C; Dichte d25= 2,6532 ± 0,0005 g/ml; Molvolumen V M25= 64,03 ± 0,01 ml/Mol; Thermische Ausdehnungskoeffizienten α25= 8,812 · 10−4Grad−1und α′25= 8,621 · 10−4. Grad−1; Viskosität η25= 1,084 ± 0,003 cP; Oberflächenspannung σ25= 37,22 ± 0,2 dyn/cm; Eötvössche Konstante kσ= 1,32; Parachor P25= 158; Brechungsindex n D25= 1,801 ± 0,001; Molrefraktion R D25= 27,40 ml/Mol; kritische Temperatur Tkrit= 339 ± 60°C; kritischer Druck Pkrit= 69 ± 10 atm; kritisches Volumen Vkrit= 200 ± 20 ml/Mol;VANDERWAALssche Konstanten a = 11,3 ± 2 l2· atm/Mol2und b = 67 ±

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractAus den IR‐Spektren der Borate α‐Ca[B(OH)4]2, Ca[B(OH)4]2· 2 H2O, Li[B(OH)4], Na[B(OH)4] · 2 H2O und Sr[B(OH)4]2(monoklin) ergibt sich, daß die der site‐Symmetrie C1entsprechenden Auswahlregeln vollständig wirksam werden. Der Vergleich mit den bereits angeführten Boraten läßt für Na[B(OH)4] und β‐Ca[B(OH)4]2auf die gleiche site‐Symmetrie des Anions schließen. Die besonders deutlich am Verhalten der A1‐Schwingung feststellbaren Einflüsse der Korrelationssymmetrie sind nicht in gesetzmäßiger Weise kationenabhängig. Identifizierungen verschiedener Tetrahydroxoborate sind am besten im Bereich der BOH‐De

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractMit der Erkenntnis der unterschiedlichen Eigenschaften der verschiedenen Tieftemperaturformen des Aluminiumoxids ist die Herstellung von Hydroxidgemischen als Ausgangsprodukte für Katalysatoren von Interesse. Die Fällung der Hydroxide erfolgte aus Na‐Aluminatlösung in 2 Stufen durch Salpetersäure. In der ersten Stufe, der Zugabe von Salpetersäure bis pH 11,5 und nachfolgender Alterung, bilden sich vorwiegend Trihydroxide, in der zweiten bis pH 5,5 Böhmit. Durch Kontrolle der pH‐Änderung während der Alterung und Variierung der Fälltemperatur (25–90°C) gelang es mit befriedigender Reproduzierbarkeit, Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an Böhmit, Bayerit, Hydrargillit und amorpher Phase herzustellen. Die Analyse der Gemische erfolgte röntgenographisch durch Messung der Intensität charakteristischer Interferenzen, durch Bestimmung des Wassergehaltes und die Differe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractAuf Grund einer Analyse der Ergebnisse zweier neuerer Arbeiten – der von Gattow und unserer, wird eine Begründung der Zuverlässigkeit des Wertes der Standard‐Bildungsenthalpie von SeO2aus hexagonalem Selen und gasförmigem Sauerstoff gegeben:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm H}_{{\rm 298}}^ \circ = - 53,95 \pm 0,1\,{\rm kcal/Mol}{\rm .} $$\end{do

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeuberechnung der Standardbildungsenthalpie von SeO2und der Umwandlungswärmen der Selen‐Modifikationen aus früher bestimmten Verbrennungswärm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractInfrarot‐ und RAMAN‐Spektren von Teepleit, Na2[B(OH)4]Cl, wurden aufgenommen. Eine besondere Hilfe für die Zuordnung der infrarot‐aktiven und eines Teils der RAMAN‐aktiven Schwingungen war das Infrarot‐Spektrum, das von einem dünnen Einkristall mit polarisierter Strahlung registriert wurde. Bei der Zuordnung wurden die Lagegruppen‐ und die DAVYDOV‐Aufspaltung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractNach RAMAN‐Spektren und Leitfähigkeitsmessungen liegt in wasserfreier Selensäure das Gleichgewicht 2 H2SeO4⇄H3O++ HSe2O 7−vor. Analoge Verhältnisse findet man in geschmolzenem D2SeO4. Andere Gleichgewichte sind nicht nachweisbar, können aber nicht ausgeschlossen werden. Bei Zugabe von Selentrioxid zu Selensäure erfolgt zunächst Bildung von H2Se2O7nach (SeO3)4+ 4 H2SeO4→ 4 H2Se2O7. Bis zu etwa 20 Mol‐% Selentrioxid lassen sich neben H2SeO4‐ und H2Se2O7‐Molekeln HSe2O 7−und H3SeO4+‐Ionen nachweisen, die durch die Gleichgewichtsreaktion H2SeO4+ H2Se2O7⇄ H3SeO 4++ HSe2O 7−gebildet werden. In Lösungen mit 40–50 Mol‐% Selentrioxid setzt die Bildung von Triselensäure ein. Freie (SeO3)4‐Molekeln sind wahrscheinlich ab 60 Mol‐% Selentrioxid vorhanden. Monomeres Selentrioxid und Tetraselensäure sind auch bei hohem (SeO3)4‐Gehalt nicht nachweisbar. Die H2SeO4‐Konzentration sinkt bei etwa 60 Mol‐% Selentrioxid auf Null. Wegen starker Bandenüberlappung läßt sich nicht sicher feststellen, bei welchem Selentrioxidgehalt Diselensäure aus den Lösungen verschwindet. Die Säuren H2Se2O7und H2Se3O10sind nur im Kristall in reiner Form darstellbar. In den Schmelzen stellen sich die Gleichgewichte 2 H2Se2O7⇄ H2Se3O10+ H2SeO4sowie 4 H2Se3O10⇄ (SeO3)4+ 4 H2Se2O7ein. Die Kristallspektren der Säuren H2Se2O7, H2Se3O10und H4Se3O11zeigen starke Kristallfeldaufspaltungen. In H4Se3O11‐Kristallen sind H2SeO4‐ und H2Se

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDie Einwirkung von Acetylchlorid auf Ni(II)‐Ionen in wasserfreier Essigsäure führt in guter Ausbeute zum gelbbraunen Nickel(II)‐chlorid‐Essigsäurehemisolvat. Dieses ist unter Feuchtigkeitsausschluß stabil und wird erst beim Erhitzen auf etwa 190°C desolvatisiert. In Gegenwart von Luftfeuchtigkeit geht es in Nickel(II)‐chlorid‐dihydrat über.In analoger Umsetzung entsteht ein hellbraunes Nickel(II)‐bromid‐Essigsäurehemisolvat, welches nur in Gegenwart von Essigsäure stabil ist.Mit Acetyljodid resultiert nur solvatfr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663430111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY