摘要:

AbstractDas vollständige Spektrum des Trimetaphosphations wird aufgenommen und vermessen. Von den 3 zur Diskussion stehenden Molekülformen der Symmetrie D3h, C3voder Cswird auf die erstere mit ebenem PO‐Ring geschlossen. Die vollständige Deutung des Spektrums wird möglich unter Berücksichtigung bekannter UR‐ und Depolarisationsgradmessungen in unvollständigen Spektren.Im Trimetaphosphimat sind die Ringbindungen gegenüber dem Trimetaphosphat geschwächt.Wasserfreie Trimetaphosphorsäure darzustellen, gelingt nicht; statt dessen wird eine nochpolymere Metaphosphorsäure mit aufgenommen. IhrRAMAN‐Spektrum gibt Hinweise auf einen verwandtschaftlichen Zusammenhang zu gleichfalls aufgenommenem glasigem Natriummetaphosphat. Das Spektrum wasserfreier hochpolymerer Metaphosphorsäure zeigt keine OH‐Frequenzen.Es wird auf einen Zusammenhang zwischen Frequenzerhöhung und polarem Bindu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDem von Lux beschriebenen, blauen Natriummanganat(V)‐hydrat, dessen Reindarstellung durchgeführt wird, kommt die Formel Na3MnO4· 1/2NaOH · 12 H2O zu; es wandelt sich in konzentrierter, kalter Natronlauge in das 7‐Hydrat Na3MnO4· 7 H2O um. Auf thermischem Wege kann durch O2‐Oxydation eines MnO2/NaOH‐Gemisches wasserfreies Na3MnO4in reiner Form dargestellt werden. Die Existenz der Additionsverbindung Na3MnO4· NaOH wird nachgewiesen. Reines K3MnO4ist durch thermische Umsetzung von K2MnO4oder KMnO4mit KOH erhältlich, ebenso auch aus MnO2, KOH und O2. LiMnO4reagiert bei Temperaturen unter 200° C mit LiOH unter Bildung von Li3MnO4. Die Eigenschaften der dargestellten Verbindungen werd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Niobdioxyd, Niobmetall und Kohlenstoff werden Niobcarbidpräparate mit Zusammensetzungen zwischen NbC1,00und Nb dargestellt und röntgenographisch auf die vorliegenden Phasenverhältnisse untersucht. Es bestehen 3 Phasen im System NbC: Die Monocarbidphase, von NbC1,00bis NbC0,72homogen, mit Steinsalzgitter, die Subcarbidphase, von NbC0,50bis NbC0,35homogen, mit hexagonal dichtester Kugelpackung der Niobatome, und die Niobmetallphase mit einem Lösungsvermögen für Kohlenstoff bis zur Zusammensetzung NbC0,02. Diese Befunde beziehen sich auf eine Darstellungstemperatur der Präparate von 1600

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractTricyclohexylphosphin wird durch Umsetzung von Cyclohexylmagnesiumchlorid bzw. ‐bromid in Äther unter Luftausschluß mit PCl3hergestellt und durch thermische Spaltung des (C6H11)3P · CS2‐Adduktes rein erhalten. Bezüglich der aliphatischen und aromatischen tertiären Phosphine nimmt es eine Sonderstellung ein. Sein Oxyd wird durch Oxydation mit KMnO4und das Tricyclohexylphosphinsulfid durch Vereinigung mit elementarem Schwefel dargestellt.POCl3und C6H11MgCl ergeben nicht das (C6H11)3P = 0, sondern nur Dicyclohexylphosphinsäure. Ihr Uranylsalz ist in Säuren besonders schwer löslich und eignet sich deshalb einerseits zur Abtrennung von anderen Begleitelementen und andererseits zur quantitativen Bestimmung des Urans. Aus (C6H11)2POOH und Thionylchlorid bzw. Diazomethan lassen sich das Säurechlorid bzw. der Methylester der Säure darstellen.Mit Chlor, Brom und Jod reagiert das reine (C6H11)3P unter Bildung der entsprechenden Tricyclohexylphosphindihalogenide, von welchen das Dijodid am beständigsten ist. Die thermische Zersetzung von (C6H11)3PCl2führt nicht zur erwarteten Abspaltung von C6H11Cl und Bildung von (C6H11)2PCl, sondern es entsteht Dicyclohexyl‐cyclohexenylphosphin. Schwermetallsalze ergeben mit (C6H11)3P bzw. (C6H11)3P = 0 in der Regel die entsprechenden komplexen Addi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractDie tertiären aliphatischen und hydroaromatischen Phosphine können auf Grund unserer Beobachtungen aus ihren CS2‐Additionsverbindungen durch Zerlegen derselben in organischen Lösungsmitteln in einfacher Weise rein dargestellt werden. Nach ihren chemischen Eigenschaften formuliert man diese CS2‐Verbindungen zweckmäßig als Molekülver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractEs wurden weiterhin Untersuchungen im Dreistoffsystem NaFLiFBeF2, das durch seine Modellbeziehungen zum wichtigen Silicatsystem CaOMgOSiO2von Interesse ist, durchgeführt. Dabei wurde eine Verbindung Na3Li[BeF4]2dargestellt, die als „abgeschwächtes Modell”︁ des Merwinits Ca3Mg[SiO4]2im SinneGOLDSCHMIDTSanzusehen ist. Na3Li[BeF4]2kristallisiert monoklin‐prismatisch, das Achsenverhältnis beträgt 0,68:1:1,28, β = 126°8′, die Größe der Elementarzelle ist a0= 6,52, b0= 9,62, c0= 12,26 Å. Beim Erhitzen wandelt sich Na3Li[BeF4]2in eine andere Modifikation um. Die Umwandlung erfolgt bei 300° C und ist enantiotrop. Die Verbindung schmilzt inkongruent bei 330° C. Weiterhin werden Pulverreaktionen zwischen Na2[BeF4] und Li2[BeF4] bei höheren Temperaturen beschrieben. Es folgt eine Gegenüberstellung der Eigenschaften des Merwinits und sein

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine neue dynamische Methode zur Feststellung und Untersuchung des Oberflächen‐Volumen‐Mechanismus bei einigen heterogenen katalytischen Reaktionen beschrieben. Es wird ein Zusammenhang zwischen dem Reaktionsgang und den Versuchsbedingungen hinter dem Katalysator beobac

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19542770501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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