摘要:

AbstractEs wird untersucht, ob die zweiwertigen Metalle Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn und Cd leichter Verbindungen vom Apatit‐Typ Me10(XO4)6Y2oder vom Wagnerit‐Typ Me4(XO4)2Y2(X = P, As, Y = F, Cl, Br, J, OH) bilden oder umgekehrt. Während Cd den Apatit‐Typ bevorzugt, kann Mn in beiden Typen auftreten. Von Co und Mg sind nur Wagnerite erhalten worden, Cu und Zn bilden leicht basische Salze vom Wagnerit‐Typ. – Im Calciumapatit kann das Ca bis zu etwa 4/10 durch Cu oder Zn, bis zu etwa 3/10 durch Co oder Ni isomorph ersetzt werden. – Bei der Umsetzung von tertiären Phosphaten des Mn, Co und Mg mit geschmolzenem NaCl entstehen Verbindungen vom Typ der Natriumapatite Me8Na2(PO4)6, von denen jedoch wahrscheinlich nur die Mn‐ Verbindung ein wirklicher Apatit ist. Mit Cd‐ und Ni‐phosphat bzw. mit Zn‐arsenat bilden sich anders zusammengesetzte Verbindungen mit Na. – Die Reihe der Erdalkali–Jodwagnerite ist durch die Verbindungen des Ca und Sr ergänzt worden. – Die Zusammenfassung aller Ergebnisse kann aus Tab

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractNatriumamid reagiert mit15N‐markiertem Bis‐[trimethylsilyl]‐amin im Sinne einer Neutralisationsreaktion (3) zu Ammoniak und15N‐markiertem Natrium‐bis‐[trimethylsilyl]‐amid, wobei die ursprüngliche Si–N‐Bindung erhalten bleibt. Die analoge Reaktion von Harnstoff mit [(CH3)3Si]215NH verläuft dagegen als Aminierung unter Si–N‐Spaltung und Si–N‐Neubildung nach (18) zu15N‐markiertem NH3und B

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDas früher beschriebene „(PO2)n”︁ stellt ein Phosphor(III/V)‐oxid der Zusammensetzung P4O8dar und besitzt eine dem P4O6bzw. dem P4O10analoge Struktur. Darüber hinaus wird die Existenz eines weiteren strukturanalogen Phosphor(III/V)‐oxides, P4O9, bewiesen und die des Phosphor(III/V)‐oxides P4O7wahrscheinlich gemacht.Die Kristallgitterstrukturen von P4O9und P4O8ähneln sich sehr. Ohne Änderung der Gitterstruktur können im P4O9‐Gitter, dem α‐Phosphor(III/V)‐oxid‐Gitter, bis zu 90% der P4O9‐Molekeln durch P4O8‐Molekeln kontinuierlich ersetzt werden. Ein analoger kontinuierlicher Ersatz der P4O8‐Molekeln im P4O8‐Gitter (β‐Phosphor(III/V)‐oxid‐Gitter) durch P4O7‐Molekeln scheint möglich zu sein. Phosphor(III/V)‐oxide sind außer durch thermische Zersetzung von Phosphor(III)‐oxid durch Reaktion zwischen Phosphor(V)‐oxid, P4O10, bzw. P

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360304

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年代:1965

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AbstractDie Infrarot‐ und soweit möglich die RAMAN‐Spektren von Methylendiphosphaten, Dihydrogen‐Methylendiphosphaten, der freien Säure und ihrem Tetraäthylester wurden aufgenommen. Die Ch2‐PCP‐und PO3‐Frequenzen sind einfach zuzuordnen, die Valenzschwingungen der letzteren wenig niedriger als für Diphosphate. Die in Wasserstoffbrückenbindungen befindlichen OH‐Gruppen werden näher studiert durch Deuteriumaustausch und Untersuchung bei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360305

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年代:1965

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AbstractDie Liquidus‐Polytherme für das ternäre System KBF4KFKBF3OH wird aufgenommen; der Verlauf eutektischer Linien, der Standort eutektischer Punkte und die Verteilung der Kristallisationsfelder werden ermittelt.In dem binären System KBF4KF treten inkongruent schmelzende Verbindungen KF · 2 KBF4(Umw.‐P. 531°) und KF · KBF4(Umw.‐P. 669°) auf. Die Komplexbildung ist durch eine scharfe Bande 1076 cm−1des IR‐Spektrums gekennzeichnet. KBF3OHKBF4und KBF3OHKF liefern je ein einfaches Eutektikum bei 8,5 Mol‐% KBF4und 307° bzw. bei 1,4 Mol‐% KF und 322°.Das ternäre System wird in fünf Kristallisationsfelder geteilt: KF, KF · KBF4, KF · 2 KBF4, KBF4und KBF3OH. Das ternäre Eutektikum ist mit dem bi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360306

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年代:1965

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AbstractSekundäre und tertiäre aliphatische Amine bilden mit Nickelhalogeniden Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:4, 1:3 und 1:2. Dabei kommt den 1:3‐Komplexen wahrscheinlich eine oktaedrische Zweikernstruktur zu, während die 1:2‐Komplexe in Abhängigkeit vom Amin sowohl tetraedrisch als auch planar‐quadratisch gebaut sein können. Die Auflösung der Komplexe in Benzol ist in den meisten Fällen mit einer Strukturänderung verknüpft. Die Ursachen dafür w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360307

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年代:1965

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AbstractMit N,N′‐Bis‐(Furfur‐2‐al)äthylendiimin (A) werden Chelate der d10‐Ionen Cd++, Zn++, Cu+, Ag+vom Typ MeA2als Perchlorate bzw. Nitrate dargestellt. Das orangefarbene Kupfer(I)‐Chelat ist in wäßriger Lösung bemerkenswert stabil gegen Disproportionierung und Hydrolyse. Die Brutto‐Zerfallkonstanten für die Hydrolyse von A und MeA2werden durch Auswertung der Säureverbrauchskurven in 7,5 Gew.‐% Methanol bei pH 8 und 20° ermittelt. Die Reaktionen v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360308

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年代:1965

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摘要:

AbstractMnO2reagiert in einer KOH‐Schmelze bei ∼470° in Inertgasatmosphäre unter weitgehender Dispropotionierung zu K3MnO4und KMnO4. Letzteres entsteht praktisch ausschließlich bei sonst gleichen Bedingungen aus MnOOH. MnO wird nicht ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360309

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年代:1965

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AbstractNa2CuF4kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c–C 2h5und besitzt die Gitterkonstanten a = 3,261Å, b=9,354Å, c=5,601Å, β=87,54º. Mit Hilfe von FOURIER‐Methoden wurde die Struktur der Verbindung aufgeklärt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Für die Kupferionen ergibt sich die Koordinationszahl 6; das CuF6Oktaeder zeigt eine ähnliche JAHN‐TELLER‐Verze

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360310

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年代:1965

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AbstractMittels Drehkristall‐ und WEISSENBERG‐Aufnahmen werden die Abmessungen der Elementarzelle und die Ebenenstatistik bestimmt. Die monokline Zelle mit der wahrscheinlichen Raumgruppe P 21/m besitzt folgende Gitterkonstanten:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a = 5,41\,\AA,}} & {{\rm b = 3,77\,\AA,}} & {{\rm c = 9,45\, \AA,}} & {\beta\, {\rm = 97,5}^\circ .} \end{array} $$\end{document}Die röntgenographische Dichte ist ∥r= 5,70 gcm−3. In der Zelle sind 2 Formeleinheiten ZrSe3enthalten. An Hand von PATTERSON‐ und FOURIER‐Projektionen werden die Koordinaten der Atome ermittelt:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm X}_{{\rm Zr}} = 0,715,} & {{\rm Y}_{{\rm Zr}} = 0,750,} & {{\rm Z}_{{\rm Zr}} = 0,344,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,762,} \\[6pt] {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,250,} & {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,554,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,456,} & {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,250,} \\[6pt] {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,174,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,888,} & {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,250,} & {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,169.} \\ \end{array} $$\end{document}. Zirkontriselenid bildet ein Schichtengitter, das leicht zu Verzwillingungen neigt. Die Struktur wird eingehend beschrieben. Eine Möglichkeit des Entstehens der Zwillinge wi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19653360311

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年代:1965

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