摘要:

AbstractDie 2‐Bis‐(carboxymethyl)‐amino‐5‐hydroxy‐terephthalsäure (I) liegt im kristallisierten Zustand und in wäßriger Lösung als Betain vor. Sie bildet mit Kupfer(II)‐, Nickel‐(II)‐ und Kobalt(II)‐Ionen Komplexe unter Beteiligung der Aminocarbonsäuregruppierung. Gegenüber Kupfer(II)‐ und Eisen(III)‐Ionen ist auch die Salicylsäuregruppierung komplexchemisch wirksam. Stabilitätskonstanten von Komplexen der Aminocarbonsäure (I) sowie der Anthranilsäure‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Dipolmomente von verschiedenen Metallorganoverbindungen, insbesondere aber von dem Solvat [NaC2H5· Zn(C2H5)2]2gemessen und die Ergebnisse für eine Strukturdiskussion verwerte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDiorganodichlorsilane setzen sich leicht mit Hydrazin und seinen Derivaten um: R2SiCl2+ 4 H2NNR′2→R2Si(NHNR′2)2+ 2 [R′2NNH3]Cl. Zweifach hydrazinsubstituierte Silane (I; II) konnten nur im Falle R  C6H5isoliert werden. Sie sind sehr feuchtigkeitsempfindlich und gehen mit Wasser sofort in Disiloxane [(R′2NNH)SiR2]2O (III; IV) über. Die Bis‐(hydrazino)‐silane neigen zur Kondensation unter Ringschluß zu 1.4‐Disila2.3.5.6‐tetrazacyclohexan‐derivaten (VI; VII; VIII): 2 R2Si(NHNHR′)2→ 2 H2NNHR′ + [R2SiNHNR′]2, während kettenförmige Verbindungen (R2SiNHNR′)xnur in teilweise bereits hydrolytisch gespaltener oder unter oxydativer N2‐Ab

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractK2VF6, Rb2VF6und Cs2VF6wurden als hellrosagelbliche, an trockener Luft beständige Verbindungen dargestellt. Bei allen drei Verbindungen treten in Abhängigkeit von der Darstellungstemperatur mehrere Modifikationen auf. Beim K2VF6wurde der hexagonale K2MnF6‐und der trigonale K2GeF6‐Typ mit den Gitterkonstanten a = 5,79 Å, c ‐ 9,34 Å und a ‐ 5,67 Å, c = 4,65 Å, beobachtet. Rb2VF6kristallisiert ebenfalls in diesen beiden Strukturtypen mit a = 5,95 Å, c = 9,58 Å bzw. a = 5,88 Å, c = 4,78Å. Beim Cs2VF6tritt zusätzlich noch der K2PtCl6‐Typ auf. Die Gitterkonstanten sind hier für den hexagonalen Typ a = 6,28 Å, für den trigonalen a = 6,17 Å, c = 4,98 Å und für den kubischen a = 9,03 Å.Die Komplexverbindungen mit VIIIund VIVwurden magnetisch untersucht. Die für die VIV‐Verbindungen gefundenen Momente sind grö

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDas Reaktionsverhalten des Triphenylphophinimins (TPPI) wird durch folgende Eigenschaften bestimmt: 1. Reagiert TPPI basisch; 2. erfolgt mit verschiedenen Sauerstoff‐und Schwefelverbindungen Reaktion unter Austausch des NH‐Restes gegen O und S; 3. kann der Iminwasserstoff durch andere Atome oder Atomgruppen ersetzt werden.Bei der Substitutionsreaktion mit elementarem Brom wird Triphenylphosphin‐N‐bromimin erhalten. Die Einwirkung des Bromimins auf Triphenylphosphin, Triphenylarsin und Thioäther führt zu den salzartigen Verbindungen: (R3P)2NBr, (R3P)(AsR3)NBr und (R3P)(R2S)NBr. Diese neuartigen Stoffe werden als Bis‐triphenylphosphin‐, Triphenylphosphin‐triphenylarsin‐ und Triphenylphosphin‐dialkylsulfid‐ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractKonduktometrische, potentiometrische, spektrophotometrische und präparative Untersuchungen zeigen, daß AlCl3in POCl3und in PhPOCl2sowohl als Chloridionendonor als auch als Chloridionenakzeptor fungieren kann. In Gegenwart von polaren Chloriden erfolgt die Bildung von [AlCl4]−, nicht aber von [AlCl5]2−oder [AlCl6]3−. Gegenüber den starken Chloridionenakzeptoren FeCl3und SbCl5werden 2 Chloridionen weitgehend unter Bildung von [AlCl] solv.++abgegeben. Die Abgabe eines dritten Chloridions erfolgt in geringerem Umfang und nur dann vollständig, wenn die entstehenden Komplexe z. B. [Al(OPCl3)6][SbCl6]3oder [Al(OPCl3)6][FeCl4]3schwer löslich sind. Das Donor‐ und Akzeptorverhalten ermöglicht Rückschlüsse auf den Lösung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch Behandlung von Kaliumsalzen der P4P4‐Säure mit Essigsäureanhydrid werden Salze der (P4P4O)2)‐Ringsäure gewonnen, die das Anhydrid aus zwei Molekeln P4P4‐Säure ist. Alkalische Hydrolyse öffnet den Ring zur linear

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractIn den destillierbaren Pyrolyseprodukten des Si(CH3)4wurde bei der gaschromatographischen Untersuchung die Verbindung Si2C6H16mit der Strukturformel (CH3)2SiCHSi(CH3)3(I) aufgefunden; Sdp745= 122,8 °C; n D20,3= 1,4430.(I) bildet mit Brom (CH3)2BrSiCHBrSi(CH3)3und reagiert mit HBr zu (CH3)2BrSiCH2Si(CH3)3. Die Addition von HBr erfolgt so leicht, daß bei Bromierung eines Gemisches auf (I) und (CH3)2HSiCH2Si(CH3)3der aus der SiH‐Gruppe entstehende HBr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110509

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年代:1961

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AbstractDie präparative Darstellung von reinem (CH3)3GeCl wurde nach vier verschiedenen Methoden versucht:1Durch Umsetzung von GeCl4mit CH3MgJ,2durch intermolekulare Umlagerung von GeCl4mit Ge(CH3)4,3durch Methylierung von (CH3)2GeCl2mit CH3MgCl und4durch Einwirkung von LiCH3auf (CH3)2GeCl2.Während nach den beiden ersten Verfahren kein Trimethylchlorgerman zu isolieren war, lieferten die letztgenannten Methoden ein Azeotrop von (CH3)3GeCl (97%) mit dem als Lösungsmittel verwendeten Diäthyläther (3%). Fraktionierung dieses Gemisches in einer Drehbandkolonne höchster Trennschärfe und daran anschließende präparative Gas‐chromatographie führten zu wirklich reinem (CH3)3GeCl. An den hochgereinigten Produkten wurden die physikalischen Konstanten neu bestimmt.Die Löslichkeit von Hexamethyldigermoxan in Wasser beruht, wie kryoskopische Untersuchungen zeigen, auf der Bildung von Trimethylgermanol nach ((CH3)3Ge)2O + H2O → 2 (CH3)3Ge(OH). Das Infrarotspektrum von Trimethylchlorgerman

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractEs wird gezeigt, daß die Silberferritbildung von der Teilchengröße der Eisen(III)‐hydroxyde nicht abhängig ist. Ferner wird in diesem Zusammenhang deren Kaltbearbeitung, die Magnetitbildung sowie die H2S‐Einwirkung auf die letzteren kurz bes

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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