摘要:

AbstractV(CO)6reagiert mit 1,2‐Bis(diphenylphosphin)äthan (DP) in Abhängigkeit von Temperatur und Molverhältnis unter1Valenzdisproportionierung zu [V(DP)3][V(CO)6]2(20°; V(CO)6: DP = 1:1),2CO‐Substitution zur Tetracarbonylverbindung V(CO)4DP (120°; V(CO)6: DP = 1:1) und3CO‐Substitution zur Dicarbonylverbindung V(CO)2(DP)2(120°; V(CO)6: DP = 1:2).In der gleichen Weise erhält man aus V(CO)6und 1,1,1‐Tris(diphenylphosphinmethylen)‐äthan (TP) bei 120° das Tricarbonylderivat V(CO)3TP. Bei der Umsetzung von V(CO)4DP, V(CO)2(DP)2und V(CO)3TP mit Bipyridyl(2,2′) (bipy), 1,10‐Phenanthrolin (phen) und Tripyridyl(2,2′,2″) (tripy) bei 120° werden nicht nur die Phosphorliganden, sondern auch sämtliche CO‐Gruppen unter Bildung der Vanadin(O)‐Komplexe V(bipy)3, V(phen)3und V(tripy)2substituiert. Dagegen unterliegt V(CO)4DP mit bipy und phen unterhalb 80° der Valenzdisproportionierung zu [V(bipy)3][V(CO)4DP]2bzw. [V(phen)3][V(CO)4DP]2unter Bildung des gemischten Tetra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractS4N4vermag als anorganisches Dien zu reagieren. Es bildet mit Cyclopentadien die Verbindung S4N4· 4 C5H6. Mit Bicyclohepten entsteht S4N4· 2 C7H10und mit Bicycloheptadien erhält man S4N4· 2 C7H8. Die Cycloaddition gelingt meist durch Erhitzen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, nur im Falle von Norbornen erhitzt man zweckmäßig das Dienophil in geschmolzenem Zustand mit S4N4direkt. Die gut kristallisierten Reaktionsprodukte bilden mit CH2Cl2bzw. CHCl3tiefgefärbte Lösungen, in denen offenbar Charge‐Transfer‐Komple

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon Amido‐ und Dimethylamidoschwefelsäurechlorid wurden die IR‐Spektren, von letzterem auch das RAMAN‐Spektrum gemessen und näherungsweise zugeordnet. (CH3)2NSO2Cl enthält im flüssigen Zustand eine Symmetrieebene. Anzeichen für eine mit H2NSO2Cl im Gleichgewicht vorhandene Imidoform sind nicht a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTris‐(p‐nitrophenyläthinyl)‐arsin, (p‐O2NC6H4CC)3As, kristallisiert monoklin in P2/c mit Z = 4 und a = 16,562, b = 4,974, c = 27,549 Å; β = 89,75°. Die Kristallstruktur wurde mit photographischen Daten bestimmt. Jede der drei p‐Nitrophenyläthinylgruppen ist gegenüber dem Rest der Molekel unterschiedlich verdreht, was eine asymmetrische Konformation der pyramidenförmigen Molekel bedingt. In Anbetracht der begrenzten Genauigkeit der Analyse sind beobachtete Unterschiede zwischen Längen und Winkeln chemisch äquivalenter Bindungen in der Molekel sowie Abweichungen von vergleichbaren Literaturwerten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractIm System LiMnAs wurden auf dem quasibinären Schnitt Li3AsMn3As1,85fünf Phasen festgestellt, die kubisch oder schwach tetragonal bzw. orthorhombisch deformiert sind. Die Mn‐Atome befinden sich in Tetraederlücken einer annähernd kubisch dichten Packung von As‐Atomen, die Li‐Atome in dem Rest der Tetraederlücken und in Oktaederlücken. Die Phasen sind:Eine tetragonale Phase mit c/a>1, in der sich die Mn‐Atome in jeder zweiten Tetraederlückenschicht senkrecht zur c‐Achse befinden. Eine pseudokubische Phase, in der die Mn‐Atome in der gleichen Weise angeordnet sind. Eine kubische Phase mit statistischer Verteilung der Mn‐Atome. Eine tetragonale Phase mit c/a<1, in der die Mn‐Atome bevorzugt in Richtung der c‐Achse angeordnet sind. Eine orthorhombische Phase, in der die Mn‐Atome bevorzugt in Richtung der a‐Achse angeordnet sind.Die Existenzgebiete der Phasen in Abhängigkeit von der Temperatur (20–530°C) un

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractEs werden die magnetischen Suszeptibilitäten von fünf Phasen des quasibinären Schnitts Li3AsMn3As1,85in Abhängigkeit von der Zusammensetzung und der Temperatur gemessen. Die Messungen betreffen die Phasen im Bereich ihrer thermodynamischen Stabilität, ferner im abgeschreckten, instabilen Zustand. Festgestellt werden: Paramagnetismus im Bereich der kubischen Hochtemperaturphase. Antiferromagnetismus im Bereich der pseudokubischen Phase und der tetragonalen Phase mit c/a>1. Verstärkte antiferromagnetische Kopplung im Bereich der tetragonalen Phase c/a<1. Pauli‐Paramagnetismus im Bereich der orthorhombisc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDie magnetische Suszeptibilität des Mangans in der ternären Phase Mg3–nx/2Mn xnAs2ist von der Substitution des Mn durch Mg auf den Tetraederlücken des As‐Teilgitters abhängig, nicht von der Addition von Mg auf den Oktaederlücken. Die Temperaturabhängigkeit der Suszeptibilität gestattet nur bei kleinen Mn‐Gehalten eine Bestimmung von θ. Bei hohen Mangangehalten sind die Suszeptibilitäten bei tiefer Temperatur höher als nach dem Curie‐Weisssc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kraftkonstanten für BH3← PH3und BH3← PF3wurden berechnet. Die PF‐Valenzkraftkonstante gleicht der im POF3. Für die koordinative BP‐Bindung wurden Bindungsgrade von 0,78 und 0,92

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie Lumineszenzspektren der festen Eu‐Komplexe Eu(Phen)2(NO3)3, Eu(Dip)2(NO3)3, Eu(Phen)3(SCN)3, Eu(Phen)2(H2O)2Cl3und Eu(Dip)2(H2O)2Cl3wurden bei 77°K mit hoher Auflösung aufgenommen. Die Analyse und gruppentheoretische Interpretation der Spektren ergibt für die Nitrate die Punktsymmetrie D2, wobei die Art der Aufspaltung auf eine höhere tetraedrische Symmetrie hinweist.Für die hydratisierten Chloride wurde die Punktsymmetrie C2vund für das Rhodanid C2oder niedrigere Punktsymmetrie ermittelt. In Übereinstimmung mit den gefundenen Symmetrien und der chemischen Zusammensetzung ergibt sich für die hier untersuchten Verbindungen eine dodekaedrische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDas Hauptprodukt der Umsetzung zwischen Thiophosphorsäuretris‐isothiocyanat und Chlor ist N‐Trichlormethyl‐trichlorphosphin‐imin (I), dessen Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden. Die Nebenprodukte der Umsetzung konnten größtenteils identifizi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683560511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY