摘要:

AbstractVon selbsthergestellten γ‐Eisen(III)‐oxyden werden röntgenographisch Primärteilchengröße und Ordnungszustand bestimmt und deren Einfluß auf das elektroakustische Verhalten (Magnettonband) untersucht.Es wird gezeigt, daß die Teilchengröße der Kristallite im gesamten Bereich kolloider Dimension mit Ruhegeräuschspannungsabstand (früher Ruhedynamik), Kopiereffekt und Empfindlichkeit je eine glockenförmige Funktion ergibt. Die Kurven für Geräuschspannungsabstand und Empfindlichkeit, die vollständig gleichsinnig verlaufen, weisen ein Maximum der Teilchengrößenwirkung bei 500 Å auf, während das Maximum beim Kopiereffekt bei 300 Å liegt. Der Frequenzgang wird von der Teilchengröße nicht beeinflußt.Gitterstörungen wirken auf Geräuschspannungsabstand, Kopiereffekt und Empfindlichkeit im Sinne einer Steigerung mit zunehmendem Störgrad. Der Kopiereffekt reagiert aber mit 5facher Stärke auf Gitterstörungen im Vergleich mit den beiden anderen Größen. Ein Maximum der Wirkung der Gitterstörung läßt sich bei großteiligen Oxyden bei 0,15 Å an allen 3 Bandgrößen eben erkennen. Der Frequenzgang erfährt durch Gitteraufrauhungen keine Veränderung.Das für Magnettonbänder optimal wirkende γ‐Oxyd mit maximalen Geräuschspannungsabstand und minimalem Kopiereffekt muß, auf Grund unserer Ergebnisse, Teilchengrößen von etwa 600 Å und ein wohlgeordnetes

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHydroxofluoroantimonate, die durch Hydrolyse von Hexafluoroantimonat entstehen, wurden papierchromatographisch untersucht. Die Markierung der Substanzen auf dem Chromatogramm gelingt nicht mit einem der üblichen Färbeverfahren, so daß Radioantimon (Sb(124)) als Indikator benutzt wurde. Nachgewiesen wurden die Ionen [SbFn(OH)6−n]−, wobei n = 2, 3, 4 und 5. Die entsprechenden Kaliumsalze sollen als Ausgangssubstanzen zur Gewinnung hochpolymer Fluoroantimonate dienen. Aus einer wäßrigen Lösung von KSbF6fällt mit Nitronacetat kein Nitron‐HSbF62 H2O, wie bisher angenommen, sondern Nitron‐HSbF4(OH) · 2 H2O. Aus einer konz. Lösung von K[SbF4(OH)2] erhält man mit Nitronacetat das entsprechende Nitronsa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractHalogenide des fünfwertigen Phosphors können in valenzisomeren Formen auftreten. Deutlich ausgeprägt ist diese Erscheinung bei der Verbindung PCl4F, die einerseits homöopolar – PCl4F – und andererseits heteropolar – [PCl4]+F−– vorkommen kann. Die homöopolare Form wandelt sich in die heteropolare um, wobei eine Aktivierungsenergie von 10,6 kcal/Mol auftritt. Der Häufigkeitsexponent der Reaktion beträgt 4,37. Das Auftreten der Aktivierungsenergie wird einer innermolekularen Umlageru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractDie Verbindung [PBr4] [PF6] wurde durch Fluorieren von Phosphor(V)‐bromid mit Arsentrifluorid dargestellt. Sie entspricht in ihren Eigenschaften der homologen Verbindung [PCl4] [PF6]. Beide Substanzen sublimieren bei 135°C und sind isomer mit den bei Zimmertemperatur gasförmigen Verbindungen PX2F3, wo XCl, Br. Die Bildungsreaktion von [PBr4] [PF6] verläuft über [PBr6]−‐Ionen. Die Hydrolyse der Verbindung ist kompliziert und wurde papierchromatographisch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractAus Kaliumarsenat und konz. wäßriger Flußsäure entsteht nicht K[AsF6OH]. Das von LANGEund MÜLLERbeschriebene „Nitron‐hexafluoroarsenat”︁ ist ebenfalls Nitron · HAsF5OH. Kaliumhexafluoroarsenat, K[AsF6], erhält man durch Umsetzen von Kaliumarsenat oder ‐polyarsenat mit wasserfreiem Fluorwasserstoff. K[AsF6] ist viel hydrolysebeständiger als das bisher als Hexafluoroarsenat angesehene K[AsF5OH]. Das gleiche gilt auch für die entsprechenden Nitronsalze.Die von Marignac beschriebenen Verbindungen AsOF3· KF · H2O, AsF5·2KF·H2O und As2OF8· 4 KF · 3 H2O sind folgendermaßen aufgebaut: K[AsF4(OH)2], K[AsF5OH] · KHF2und K[AsF4(OH)2] · KHF2, was papierchromatographisch und analytisch bewiesen wurde. Hydroxofluoroarsenate können als Ausgangsmaterialien für polymere Fluoroarsenate dienen, wie aus der Untersuchung ihres thermischen Verhaltens folgt.Die Arbeiten von Dutt und Gupta über Monofluoroarsenate und von Mitra und Ray über Ammoniumdifluoroarsenat konnten i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractThe stabilities of tris‐oxalato complexes of trivalent metals like Fe, Cr, Al, Ga have been studied. These compounds have been found to decompose in steps by interaction with acids. The stepwise instability constants and also the overall instability constants of the reactions MOx3‴ → MOx′2+ Ox″, MOx′2→ MOx++ Ox″, MOx+→ M3++ Ox″ and MOx3‴ → M3++ 3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractDer Einfluß des Ausgangsmaterials auf die Beständigkeit der einzelnen Formen wird untersucht sowie die Beeinflussung der Gitterumbildung und die möglichen reversiblen Vorgänge, die zur „Rehydroxydierung”︁ führen können. Zur Kennzeichnung der aufgefundenen Zwischenformen dienten licht‐ und elektronenoptische Aufnahmen. Ein Vergleich der Ergebnisse mit denen von FEITKNECHTund (BUSER(1)) an Hydroxyden zweiwertiger Metalle führt zu Schlußfolgerungen, die das Problem der kristallinen Formen der γ‐Gruppe in neuem Lichte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

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AbstractDie. Elektrolysen wäßriger Cyanidlösungen wurden bie verschiedenen pH‐Werten an unangreifbaren Platinanoden durchgeführt.1Bei der Elektrolyse einer KCN‐Lösung werden durch die Entladung der Cyanidionen an der Anode primär Cyanradikale gebildet, die sich zu Dicyan vereinigen. Dieses unterliegt der Disproportionierung zu Cyanid und Cyanat, wobei die Cyanidionen, bedingt durch die Basizität der Lösung, weitgehend als undissoziierte Blausäure vorliegen. Unter Gelb‐ bis Braunfärbung der Lösung und Abscheidung dunkelbrauner Flocken an der Anode polymerisiert die HCN zur Azulmsäure.2Wird die Elektrolyse in stärker alltalischer Lösung durchgeführt, so kann sich nach der Disproportionierung des Dicyans keine Azulmsäure bilden, da der Zusatz von Alkali das Aufteten VOn undissoziierter Blausäure verhindert. Eine gleichzeitig an der Anode auftretende Gasentwicklung – die Menge des kathodisch gebildeten Wasserstoffs verhält, sich zu der des Anodengases wie 19 zu 1 ‐ ist auf eine untergeordnete Entladung der OH−bzw. CNO−Ionen zurückzuführen.3Die Elektrolyse von KCN oder K[Ag(CN)2] in schwach saurer Lösung führt in einem pH,‐Bereich von 4–6 ebenfalls zur Bildung von Dicyan. Eine Disproportionierung findet jedoch nicht nicht statt. Das Dicyan entweicht zum Teil gasförmig, während der Rest gelöst bleibt. Dieser Anteil kann mittels eines Sticks

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

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AbstractAuf Grund magnetischer und röntgenographischer Untersuchungen wird eine Fehlstellenüberstruktur für □‐Fe2O3entwickelt. Bei kubischer Symmetrie, Raumgruppe P43m, T d1, ist ein Eisen(III)‐ion auf ½½½ von 4 Leerstellen auf Oktaederplätzen umgeben. Mit einem halben Mol Konstitutionswasser pro Elementarzelle ergibt sich die Formel Fe 83+[Fe 123+

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19572930301

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1957

数据来源: WILEY