摘要:

AbstractÜber Schmelzreaktionen in einer Stickstoffatmosphäre wurden folgende Sulfide dargestellt: Rb2Mn3S4, Cs2Mn3S4, Rb2Co3S4und Cs2Co3S4. Strukturuntersuchungen an Einkristallen von Cs2Mn3S4führten zu der Raumgruppe Ibam–D 2h26mit Z = 4. Die Anordnung der Atome ergibt eine Schichtenstruktur, in der alternierende Mangan‐ und Alkalimetallschichten jeweils durch Schwefellagen getrennt sind. Untersuchungen an pulverförmigen Präparaten ergaben für die übrigen Sulfide einen iso

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer chemische Transport von LaPO4(1400 → 1200°K) wird auf thermodynamischer Basis erörtert und experimentell erprobt. Gute Transportraten erhält man mit Br2+ PBr3als Transportmittel. Auch Br2+ CO und Br2+ C sind geeignet, während Br2ohne Zusätze wegen ganz ungünstiger Gleichgewichtslage keinen merklichen LaPO4‐Transport bewirkt.Mit HBr als Transportmittel bleibt die Transportrate klein. Außerdem treten Schwierigkeiten auf wegen des partiellen Zerfalls von HBr in die Elemente und der damit verbundenen Diffusion von H2durch die Wand der Quarzampulle.Die durch chemischen Transport gewonnenen LaPO4‐Kristalle besitzen die bekannte monokline Mon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractAus sorgfältig dargestellten Phospham wurde durch Umsatz mit äquivalenten Mengen von Alkalimetallamiden Alkali‐phosphamide PN −2Me+erhalten. Die Bindungsverhältnisse beider Substanzen werden an Hand der IR‐Spektren besprochen. Das Ion PN −2erweist sich als isoelektronisch und isostrukt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDimethylbleiverbindungen me2PbX2zerfallen in wäßriger Lösung (D2O) in Abwesenheit und in Gegenwart von Fremdsalzen und in DMSO‐d6zwischen 20 und 60°C quantitativ gemäß 2 me2PbX2→ me3PbX + PbX2+ meX, und zwar unabhängig von der Salzkonzentration nach 1. Ordnung Die Reaktionsgeschwindigkeit nimmt mit ansteigender Salzkonzentration und mit zunehmender Polarisierbarkeit des Anions stark zu. Die Kationen sind vergleichsweise nur von geringem Einfluß. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß me2PbX und mePbX3reagiert; letzteres zerfällt irreversibel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractAm Beispiel der Bildung von Thiospinellen (MnCr2S4, ZnCr2S4und CdCr2S4) aus den binären Sulfiden wird über eine einfache Methode zu Bestimmung der Aktivierungsenergie von Festkörperreaktionen pulverförmiger Proben aus Leitfähigkeitsmessungen berichtet. Die in den bei zeitlinearer Aufheizung aufgenommenen σ vs T‐Kurven (Leitfähigkeitsglowkurven) enthaltenen Leitfähigkeitsmaxima und ‐minima werden mit zunehmender Aufheizgeschwindigkeit (q) zu höheren Temperaturen verschoben. Aus der Steigung der in der Darstellung ln (q/T 2σmax) vs 1/Tσmaxerhaltenen Geraden kann in Analogie zur Bestimmung der Haftstellenenergie von Elektronen aus den bei Thermolumineszenzerscheinungen beobachteten Glowkurven die Aktivierungsenergie der Reaktion a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractReaktionen von [TaOCl3· 2 CH3CN] sowie [TaSCl3· C6H5NCCl2] mit Alkalithiocyanaten führen in Acetonitril zu Verbindungen des Typs[TaOCla(NCS)b· 2 CH3CN], [TaO(NCS)3· 2 CH3CN] und MI[TaO(NCS)4]·cCH3CN sowie [TaSCla(NCS)b· C6H5NCCl2], [TaS(NCS)3· C6H5NCCl2] und MI[TaS(NCS)4· C6H5NCCl2] (a = 1 bzw. 2; b = 2 bzw. 1; MI= NH4, K, Na; c = 2 oder 5). Die dargestellten Komplexe werden durch IR‐ und Elektronentransferspektren näher char

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractPreparation of the salts of the series dioxotrifluorovanadates, M 2I(VO2F3), where M = Na+, NH +4, 1/2Ni2+and MII(HVO2F3)2· xH2O where M = Cu2+, Ni2+and Co2+are described. Molecular conductivity measurement of potassium dioxotrifluorovanadate(V), K2VO2F3, at different dilutions indicates that it dissociates primarily into 2K+and VO2F 2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEster der trimeren Dithioameisensäure [HCS(SR)]3wurden durch Umsetzen von K[HCS2] mit Alkyljodiden hergestellt(R = CH3, C2H5). Orthoester HC(SR)3und Di‐Orthoester der monomeren Dithioameisensäure entstehen bei der Reaktion von Ameisensäure mit Thiolen (RSH mit R = CH3, C2H5, CH2C6H5) bzw. Dithiolen (HS(CH2)nSH mit n = 2, 3,4).Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐ und1H‐NMR‐spektroskopischen Methoden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractPolymere Cyandithioameisensäure kann durch Umsetzung einer Lösung von Na[NCCS2]. 3 DMF mit HCl(aq) hergestellt werden. In der Gasphase liegt [NCCS(SH)]xmit x = 1 und 2 vor.Die instabile kristalline Azidodithioameisensäure entsteht bei der Reaktion einer Lösung von Na[N3CS2] mit HCl(aq). In der Gasphase konnte nur die monomere Einheit N3CS(SH) nachgewiesen wer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie IR‐Spektren (4000–300 cm−1) von Orthovanadaten mit Apatitstruktur der Formel M5(VO4)3X (M = Ca, Sr, Ba und X = F, Cl, Br) wurden gemessen interpretiert. Der Einfluß Kationen und der Halogenidanionen auf die inneren Schwingungen des VO 3−4‐Ions wir

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723900111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY