|
1. |
Darstellung und Kristallstruktur des Zirkonnitridfluorids |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 129-147
W. Jung,
R. Juza,
Preview
|
PDF (1067KB)
|
|
摘要:
AbstractZirkonnitridfluorid der Zusammensetzung ZrNxF4−3xmit 0,906 ≤ x ≤ 0,936 wurde durch Ammonolyse von ZrF4bei 580°C im Ammoniakstrom hergestellt. Die Verbindung ist gegen Luft und Feuchtigkeit beständig und wird auch von konzentrierten Säuren und Laugen nur wenig angegriffen. Sie kristallisiert orthorhombisch und besitzt in Abhängigkeit von der Zusammensetzung eine große Anzahl sehr ähnlicher Überstrukturen, bei denen die a‐Achse (a = 5,374, b = 5,368, c = 5,186 Å) der Subzelle, die sich vom CaF2ableitet, vervielfacht ist. An Einkristallen der Zusammensetzung ZrN0,906F1,28(27fache a‐Achse, Raumgruppe Cm2a, Nr. 39) wurde die Überstruktur aufgeklärt. Von den „kubisch primitiven”︁ Anionen des Fluorits sind jene mit z = 1/2 unter Beibehaltung des Anionen‐Anionenabstandes zweidimensional dicht, somit ann
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
2. |
Nitridfluoride des Urans |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 148-162
W. Jung,
R. Juza,
Preview
|
PDF (816KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch gemeinsames Erhitzen von Urannitrid und Urantetrafluorid wurden Urannitridfluoride mit Zusammensetzungen zwischen UNF und UN0,98F1,20dargestellt. Die Oxydationsstufe des Urans in diesen Verbindungen variiert zwischen 4 und 4,14. Im gesamten Bereich existiert eine tetragonale Hochtemperaturphase und eine orthorhombische Tieftemperaturphase. Die Umwandlungstemperatur zwischen den beiden Phasen ist von der Zusammensetzung des Nitridfluorids abhängig. Strukturuntersuchungen an Einkristallen der tetragonalen Phase ergaben, daß eine Verwandtschaft mit dem tetragonalen Lanthanoxidfluorid vorlieg
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
3. |
Zur Kenntnis der NaCl‐Strukturfamilie Die Kristallstruktur von NaMnO2 |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 163-169
M. Jansen,
R. Hoppe,
Preview
|
PDF (300KB)
|
|
摘要:
AbstractOckerfarbene Einkristalle von NaMnO2zeigen, daß eine monokline [a = 5,662 Å, b = 2,860 Å, c = 5,799 Å, β = 113,1°] Variante [C 2h3–C2/m mit Na in 2(d), Mn in 2(a) und O in 4(i), Parameter s. Text, R = 11,2% (MoKα)] des α‐NaFeO2‐Typs vorliegt. Die Jahn‐Teller‐Verzerrung im {MnO6}‐Koordinationspolyeder ist beträchtlich: MnO = 1,93 (4×), 2,40 (2×) Å. NaMnO2zeigt temperaturunabhängigen Paramagnetismus: χMol=+3450 · 10−6cgs. Der Madelung‐Anteil der Gitterene
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
4. |
Relationship between V4+and Mo6+Contents in V2O5doped with MoO3 |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 170-174
Th. W. J. Pieters,
J. M. Kuilenburg,
Preview
|
PDF (272KB)
|
|
摘要:
AbstractThe V4+content in V2O5doped with MoO3is measured by a spectroscopic method. The influence of the oxygen pressure is also considered. Up to roughly 3.5 at.‐% Mo/(Mo+V) the V4+fraction is equal to the Mo6+fraction for samples sintered in air. Increase of PO2gives a decrease in the measured values of the V4+fraction for the 5, 10 and 33 at.‐% Mo‐doped sa
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
5. |
Untersuchungen an Metallchelaten mit Liganden des Cuproin‐ und Ferrointyps. VII. Struktur und Bindung von Diacetato‐(cuproin)‐ und Diacetato‐(ferroin)‐kupfer(II)‐Chelaten |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 175-182
P. H. Thomas,
D. Rehorek,
H. Spindler,
Preview
|
PDF (457KB)
|
|
摘要:
AbstractKupfer(II)‐Chelate der allgemeinen Formel Cu(NN) (CH3COO)2, wobei (NN) = bipy, phen, dmch, bich und dmp, wurden mit Hilfe der IR‐, VIS‐ und ESR‐Spektroskopie untersucht. Für die Ferroinchelate Cuphen(CH3COO)2und Cubipy (CH3COO)2wurden annähernd planare Strukturen, für die Cuproinchelate dagegen verzerrt‐tetraedrische Anordnungen der Liganden gefunden. Die MO‐Parameter wurden abgesch
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
6. |
Die Kristallstruktur von α‐Quecksilber(II)‐Azid |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 183-192
Ulrich Müller,
Preview
|
PDF (685KB)
|
|
摘要:
Abstractα‐Hg(N3)2kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pca21mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle; die Gitterkonstanten betragen bei Zimmertemperatur a = 1063,2, b = 626,4 und c = 632,3 pm. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt, welche bei einer Temperatur von 140°K gemessen wurden. Es konnte ein Strukturmodell abgeleitet werden, das bis zu einem Zuverlässigkeitsindex von R = 6,2% für die 750 beobachteten Reflexe verfeinert wurde. Die Struktur ist aus N3HgN3‐Molekeln aufgebaut, deren Azidogruppen um die fast lineare NHgN‐Achse eine Konformation von 143° zueinander einnehmen. Die Molekeln sind im Kristallverband so assoziiert, daß jedes Hg‐Atom von 5 weiteren N‐Atomen aus benachbarten Molekeln umgeben ist; das Koordinationspolyeder um das Hg kann als verzerrtes trigonales Prisma mit auf einer Prismenfläche aufgesetzter P
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
7. |
Über Chalkogenolate. LXIII Untersuchungen über Halbester der Kohlensäure 3. Verhalten von [O2COR]−mit R = H, CH3, C2H5in wäßriger Lösung |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 193-198
W. Behrendt,
G. Gattow,
R. Engler,
Preview
|
PDF (267KB)
|
|
摘要:
AbstractMit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten wäßriger Lösungen von Na[O2COH], Na[O2COCH3], K[O2COCH3], Na[O2COC2H5] und K[O2COC2H5] bei verschiedenen Temperaturen und Konzentrationen untersucht. Die Temperaturabhängigkeiten der Äquivalentleitfähigkeiten lassen sich durch die Gleichungen (Λ 0Tin cm2· Ω−1· g‐Äqu.−1; T in °K)beschreiben.Für die Ionen [O2COH]−, [O2COCH3]−und [O2COC2H5]−wurden die Stokesschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffus
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
8. |
Einfluß schwerer Donoratome auf den isotropen g‐Wert der ESR‐Spektren und Berechnung des Kovalenzgrades der Metall‐Ligand‐σ‐Bindung in Ag(II)‐Komplexen mit N‐, S‐ und Se‐enthaltenden Liganden |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 199-204
R. Kirmse,
E. Hoyer,
Preview
|
PDF (287KB)
|
|
摘要:
AbstractÜber die isotrope Ligandenhyperfeinstruktur in den ESR‐Spektren von planaren Ag(II)‐Chelaten mit N, S und Se als Donoratomen wird der Kovalenzgrad der Silber‐Ligand‐Bindung berechnet. Er nimmt in der Reihenfolge AgN4
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
9. |
Die Kristallstruktur von Ammonium‐dioxodifluorovanadat |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 205-210
R. Mattes,
H. Rieskamp,
Preview
|
PDF (334KB)
|
|
摘要:
AbstractNH4VO2F2kristallisiert monoklin mit den Zellabmessungen a = 4,814(2), b = 11,434(3) und c = 7,241(2) Å, β = 108,84(4)°, Z = 4, Raumgruppe Pc. Das VO2F 2−‐Ion ist polymer. Stark verzerrte Oktaeder bilden über gemeinsame Kanten unendliche Ketten. Die Verknüpfung zweier benachbarter Koordinationspolyeder erfolgt über eine asymmetrische Sauerstoffbrücke mit den Bindungslängen 1,74 und 1,98 Å und eine asymmetrische Fluorbrücke mit den Bindungslängen 1,97 und 2,21 Å. Die terminalen VO‐ bzw. VF‐Abstände betragen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
10. |
Die Infrarotspektren kristalliner Thiocarbonate |
|
ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 399,
Issue 2,
1973,
Page 211-218
J. Horn,
W. Sterzel,
Preview
|
PDF (400KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Thiocarbonate BaCS3, Tl2CS3, PbCS3(2 Modifikationen) und CdCS3wurden in kristalliner Form dargestellt und ihre Infrarotspektren aufgenommen und interpretiert. Die Substitution des normalen Kohlenstoffs durch das Isotop13C erlaubt die Klärung von bisher nicht eindeutig zugeordneten Schwingungsbanden und ermöglicht Rückschlüsse auf die intermolekulare Wechselwirkung der Anionenschwingungen im Krist
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19733990211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1973
数据来源: WILEY
|
|