摘要:

AbstractDurch Ausnutzung des in großen Teilen bekannten p, T, c‐Diagramms der NbN‐Verbindungen wurden gezielt bestimmte Niobnitridphasen dargestellt. Die analytische und röntgenographische Charakterisierung der Produkte wird mit dem Zustandsdiagramm verglichen und bestätigt dies we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractDie katalytischen Eigenschaften durch Übergangsmetallionen der VI. Nebengruppe des Periodensystems modifizierter Ni/HNaY‐Zeolith‐Katalysatoren wurden in der n‐Hexan‐ und Cyclohexanumwandlung untersucht. Natur und Menge der in die Ni/HNaY‐Zeolithe zusätzlich eingeführten Komponente beeinflussen innerhalb weiter Grenzen die katalytische Aktivität, das Selektivitätsverhalten und die Schwefelbeständigkeit dieser Katalysatoren. Die Wirkung der Zusatzkomponente wird unter Annahme eines elektronischen Einflusses auf die Metallkomponente Ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

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AbstractAn Einkristallen von Li5ReO6wurden die Kristallstrukturen erstmals vollständig mit Hilfe von Vierkreisdiffraktometerdaten (AgKα‐Strahlung) bestimmt: monoklin, C2/m, Z = 2. Na5IO6ist aufgrund von Pulverdaten isotyp mit Na5ReO6und Li5ReO6. Es liegt eine verzerrte NaCl‐Variante vor.Li5ReO6: a = 506,79(6), b = 873,15(8), c = 502,93(6) pm, β = 110,24(1)°, (437 hkl, R = 7,0%, Rw= 5,6%).Na5ReO6: a = 568,77(8), b = 973,14(13), c = 560,74(9) pm, β = 111,01(1)° (603 hkl, R = 4,1%, Rw= 3,9%).Na5IO6: a = 576,49(8), b = 978,77(8), c = 565,49(7) pm, β = 111,48(1)°.Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie der Madelung‐Anteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractTrägerfreie Nickel‐Rhenium‐Katalysatoren — hergestellt durch Reduktion von NiONH4ReO4‐Gemischen mit Wasserstoff bei 400°C — wurden mittels der ferromagnetischen Resonanz charakterisiert. Mit steigendem Rheniumgehalt der Proben nehmen die Werte der Signalintensität, des g‐Faktors und der Linienhalbwertsbreite ab. Die jeweiligen Kurvenverläufe verweisen auf beginnende Legierungsbildung, deren Ausmaß durch thermische Behandlung (650°C) zunimmt. Die fortschreitende Legierungsbildung äußert sich gleichfalls im Vorzeichenwechsel der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDurch thermische Reaktionen in überschüssiger Phosphorsäure lassen sich in Abhängigkeit von der Temperatur, der Größe der Alkali‐Kationen MIund des atomaren Verhältnisses MI:MIIIAlkali‐Aluminium‐ und Alkali‐Eisen‐Phosphate darstellen, die auf Grund ihrer Anionenkonstitution sieben verschiedenen Verbindungstypen angehören.Mit der Darstellung von Verbindungen des Typs MIM 2III[H2P3O10(P4O12)] wurden erstmalig Phosphate erhalten, in deren Kristallgitter sowohl lineare Triphosphat‐ als auch Cyclotetraphosphat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractZum besseren Verständnis des thermischen Verhaltens von Alkalihexafluorosilicaten wurden Vergleiche mit analogen Germanium‐Verbindungen angestellt. Die Phasenneubildung wurde als Funktion der Temperatur röntgenographisch untersucht. Es ergab sich eine starke Abhängigkeit des thermischen Verhaltens von der Ausgangsstruktur. Phasentransformationen, die bei niederen Temperaturen ablaufen, beeinflussen bei höherer Temperatur das Reaktionsgeschehen (thermische Vorgeschichte der Substanz). Deshalb resultieren gegenüber den Hexafluorosilicaten differierende Reaktionsabläufe. Durch Heizguinieraufnahmen unter getrocknetem, strömendem Inertgas wurde die enorme Hydrolysenempfindlichkeit der Hexafluorogermanate oberhalb 600°C bewiesen.Das unterschiedliche Verhalten von dünnen Pulverschichten und kompakten Pulverproben wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractMit CO2‐Laser‐Technik wurde Ba3Lu4O9in einkristalliner Form dargestellt und mit Diffraktometerdaten röntgenographisch untersucht. Diese Verbindung kristallisiert rhomboedrisch mit a = 8,96 Å, α = 39,42° in der Raumgruppe C 34—R3. Charakteristische Eigenschaften dieser Kristallstruktur werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractDas Sintern von hochdispersem Pt auf Al2O3in O2besteht im langsamen Zerfall einer PtIV‐Oberflächenverbindung, gefolgt von schneller Koaleszenz des beim Zerfall entstandenen hochbeweglichen nullwertigen Pt. Das Sintern nach diesem Mechanismus wird durch O2gehemmt. Die langsamere Ostwald‐Reifung, die durch O2beschleunigt wird, wird als Mechanismus des Sinterns erst nach vollständigem Zerfall der PtIV‐Oberflächenverbindung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractVersuche, ausgehend vom Phosphorsäurechloridpyrididiumbetain, Py · PO2Cl (I), unter wasserfreien Bedingungen durch ClF‐Austausch das entsprechende Fluoridbetain, Py · PO2F (II), darzustellen, führen bei Verwendung von NaF und Natriumfluorosulfinat nicht zum Ziel, während bei der Reaktion mit AsF3IIim Reaktionsgemisch NMR‐spektroskopisch nachgewiesen werden kann. Die Umsetzung von POCl2F mit P4O10in überschüssigem Pyridin führt zu einem Gemisch ausIundII, aus dem jedochIInur schwer isolierbar ist. In präparativ einfacher Weise kannIIdurch Schwefel‐Sauerstoff‐Austausch aus dem Dithiophosphorsäurefluoridbetain, Py · PS2F, in flüssig

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120510

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年代:1984

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AbstractReaktionen von Glühdrähten aus Platin oder Iridium mit Sauerstoff bestätigten die Brauchbarkeit der Methode zur Bestimmung der Formeln der flüchtigen Verbindungen (PtO2, IrO3) im Gleichgewicht. Die danach durchgeführten Glühdrahtversuche mit Platin und Cl2bei 1300 K und mit Platin und Rhodium mit Br bei 1900 K zeigten, daß unter Gleichgewichtsbedingungen PtCl2, PtBr und RhBr vor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19845120511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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