摘要:

AbstractMagnesiumamid kristallisiert tetragonal mit den Gitterkonstanten a = 10,37, c = 20,15 Å und c/a = 1,943 in der Raumgruppe I41/a2/c2/d mit 32 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Der Stickstoff ist deformiert kubisch dicht angeordnet. Das Magnesium besetzt ein Viertel der Tetraederlücken. Die Struktur wird bestimmt durch die komplizierte Verteilung von Magnesium und Wasserstoff. Letzterer liegt möglichst weit vom benachbarten Magnesium entfer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract(BCl2N3)3kristallisiert monoklin (Raumgruppe P21/c) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle; die Gitterkonstanten sind a = 8,874, b = 14,494, c = 10,538 Å und β = 99,7°. Die Kristallstruktur wurde durch ‚direkte’︁ Vorzeichenbestimmung von 76 Strukturfaktoren und anschließende Fourier‐Synthese gelöst und nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einem R‐Wert von 5,8% für die 793 beobachteten Reflexe verfeinert. Die Struktur ist aus (BCl2N3)3‐Molekeln aufgebaut, welche wie in einem flächenzentrierten Gitter gepackt sind. Der (BN)3‐Ring hat die Konformation einer ‚schiefen Wanne’︁, so daß der Molekel näherungsweise die Punktsymmetrie 2 zukommt. Jedes Boratom ist verzerrt tetraedrisch von zwei Chlor‐ und zwei Stickstoffatomen umgeben. Zur Deutung des Schwingungsspektrums werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas gelbbraune, schwerlösliche diamagnetische Bis‐(dihydroxobor‐oxalendiamid‐dioximato)‐nickel(II)‐tetrahydrat (C4H12N8O8B2Ni · 4 H2O) kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit a = 9,25, b = 13,27, c = 6,61 Å und β = 92,7°. Die Struktur wurde an Einkristallen bestimmt. Die Elementarzelle enthält zwei Molekeln des Komplexes, in dem Nickel planarquadratisch an vier Stickstoffatome des ebenen Systems aus zwei Dioximato‐Liganden gebunden ist (NiN = 1,84 ± 0,02 Å). Die Bor‐Atome sind tetraedrisch von je zwei Oximsauerstoffatomen und zwei OH‐Gruppen umgeben (BO = 1,50 ± 0,06 Å). Der gesamte Komplex erhält dadurch Sesselform. Die H2O‐Molekeln sind an intermolekularen Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt. Eine direkte Wechselwirkung zw

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn durch Zonenschmelzen gereinigtem Schwefel sowie an mit Chlor, Brom und Jod dotierten Proben wurden mit einem adiabatischen Calorimeter die Umwandlungswärme Sα↔ Sβ, die Schmelzwärme von Sβund die spezifische Wärme der Schmelze bestimmt.Die am Reinstschwefel gemessenen Werte (Schmelzwärme: 1608 ± 8 J/Tom, spezifische Wärme der Schmelze bei 120°C: 29,4 J/Tom ± grd) sind um etwa 10% kleiner als die entsprechenden Literaturangaben und stellen offensichtlich Schmelzenthalpie und spezifische Wärme des reinen Cyclooctaschwefels dar. Die bei den dotierten Proben erhaltenen und mit den Literaturdaten übereinstimmenden Werte (δHS= 1736 ± 10 J/Tom) enthalten danach einen Reaktionsenthalpieanteil für die Umwandlung des Cyclooctaschwefels (Sλ) in Catenaoctaschwefel (Sπ), die beim Reinstschwefel extrem langsam verläuft. Den Einfluß von Fremdatomen auf das calorische Verhalten des flüssigen Schwefels zeigt auch die mit steigendem Halogengehalt zunehmende Verbreiterung und Abflachung des Cp‐Maximums bei 159°C.Bei der Umwandlungsenthalpie Sα↔ Sβ, für die der Verunreinigungsgehalt unkritisch ist, konnten die Literaturwerte bestätigt werden. In den mit Jod dotierten Proben wurde ein weiterer Umwandl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindung CaGa4O7wurde dargestellt und ihre Struktur mit Hilfe von Einkristallen röntgenographisch bestimmt. CaGa4O7kristallisiert monoklin in der Raumgruppe CC2/c mit den Gitterkonstanten a = 13,065, b = 9,079, c = 5,600Å; β = 105,15°. Ungewöhnlich ist die Sauerstoffkoordination des Calciums, die man als verzerrte, trigonale Bipyramide auffassen kann, während Gallium tetraedrisch koordiniert v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Chelatbildung zwischen Eisen(III)‐Ionen und 4,5‐Dibrombrenzcatechin‐disulfonsäure(3,6) wurde spektralphotometrisch in wäßriger Lösung untersucht und die Stabilitätskonstanten sowie die Lichtabsorptionseigenschaften der Chelate mitgeteilt.Die Halogenierung hat im Vergleich mit Tiron die Folge, daß die ϵ‐Werte erhöht und die Λmax‐Werte bathochrom verschoben werden. Durch die gleichzeitig veränderte Stellung der Sulfogruppen wird aber die bindungslockernde Wirkung der Halogensubstituenten überdeckt, so daß der pKS1‐Wert deutlich erhöht, alle anderen Konstanten aber nur wenig verändert werden. Schlechte Löslichkeit und Zugänglichkeit des Reagens erschwer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Infrarot‐ und RAMAN‐Spektren der Alkalisalze von Cr3O 102−und Cr4O 132‐, sowie von CrO3wurden registriert und zugeordnet. Die Kraftkonstanten eines modifizierten Valenzkraftfeldes wurden berechnet und mit den Kraftkonstanten in CrO 42‐, Cr2O 72‐, CrO3F−, CrO3Cl−, CrO2F2und CrO2Cl2verglichen. Zwischen der Größe der Valenzkraftkonstante fCrOund dem Abstand d(CrO) besteht ein fast linearer Zusammenhang. Die Deformationsschwingung λ(CrOCr) in Cr2O 72−wird neu zugeordnet. Das spektroskopische Verhalten von CrO‐Brückenbindungen wird diskutiert.Von α‐ und β‐Cs2Cr3O10sowie Cs2Cr4O13wurden die Elementarzellenparameter mit Hilfe von Röntg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie stöchiometrischen Pulvergemische CaO/WO3und SrO/WO3reagieren tribochemisch durch Schwingmahlung zu CaWO4bzw. SrWO4IR‐Spektren, Röntgen‐Goniometer‐Aufnahmen, DTA‐Aufnahmen und Löslichkeitsuntersuchungen zeigen, daß nach einer Schwingmahldauer von 50 h mindestens 70–80% Calciumwolframat und nach einer Schwingmahldauer von 15 h annähernd 100% Strontiumwolframat durch tribochemische Reaktion entstehen.Die Beobachtungen des Verhaltens der Mahlproben beim Tempern geben einen Beitrag zur Festkörperreaktion im System

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Verhalten von Fe‐Ionen in teilweise ausgetauschten Proben von Zeolith M (Mordenit) nach Temperung an Luft wurde anhand von Mössbauer‐Spektren untersucht. Es ergeben sich Aussagen zum Einbau und zur Dynamik der Ionen im Zeolithgitter und zum Wachstum von kleinen α‐Fe2O3‐Kristalliten durch Diffusion an die äußere

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractÜberblick über erstmalig synthetisierte anorganische Ringsysteme im Arbeitskreis (Schema 1). – Die Ringsysteme des Titels wurden gemäß Rkk. (1–5) dargestellt und in den Verbindungen I–IX variiert (Tab.1). Die Einführung des P‐Atoms in das SiN‐Ringsystem bewirkt eine weitgehende Aufspaltung der Protonensignale der Substituenten in den1H‐NMR‐Spektren (Tab.2), meist infolge Kopplung, teils infolge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713820211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY