摘要:

AbstractEs wird eine Methode zur Darstellung von [Cr tn3]Cl3(tn  NH2· CH2· CH2·CH2· NH2) in direkter Reaktion aus CrCl3und Trimethylendiamin angegeben. Aus dem Chlorid erhält man durch Umfällen mit entsprechenden Säuren und Alkalisalzen [Cr tn3]X3mit X = Br−, J−, ClO −4und NO −3. Das Absorptionsspektrum von [Cr tn3]3+wird mitgeteilt. Versuche zur Trennung in die optischen Antipode

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractChrom(III)‐tris[β‐amino‐äthylat] bildet in wäßriger Lösung mit Salzsäure Triaquotris[β‐amino‐äthylol]‐chrom(III)‐chlorid. Die Aquogruppen dieses Chlorids hydrolysieren zu Hydroxogruppen, wodurch bei Alkaliüberschuß das ungeladene Trihydroxotris[β‐amino‐äthylol]‐Chrom(III) entsteht. Die entsprechenden Reaktionsgleichungen werden auf Grund konduktometrischer, potentiometrischer und spektralphotometrischer Untersuchungen aufgestellt und diskutiert. Sowohl der Äthylat‐ wie der Äthylolkomplex zerf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden die Systeme TiS/Ti, TiSe/Ti und TiTe/Ti röntgenographisch untersucht. Der Homogenitätsbereich der TiX‐Phasen erstreckt sich in allen Systemen etwa bis zur Zusammensetzung TiX0,8. In den Systemen TiS/Ti und TiSe/Ti folgt eine Ti3X2‐Phase mit einem Homogenitätsbereich bis zur Zusammensetzung TiX0,5, in dem System TiTe/Ti eine Ti2Te‐Phase mit einem Homogenitätsbereich bis zur Zusammensetzung TiTe0,25. Die Löslichkeit der Chalkogene im Titanmetall nimmt zum Tellur hin stark ab.Bei der TiSe‐ und TiTe‐Phase wurde außer der bereits bekannten NiAs‐Form eine weitere hexagonal kristallisierende Modifikation festgestellt, bei der TiSe‐Phase noch eine dritte trigonal kristallisierende. Beide neu gefundenen Modifikationen sind die stabilen Formen dieser Phasen und stellen Überstrukturen des NiAs‐Typs dar. Die Ti3S2‐Phase kristallisiert im WC‐Typ, die Ti3Se2‐Phase im NiAs‐Typ und die Ti2Te‐Phase in einer tetrag

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractIm System Zirkon/Selen wurden außer der bisher bekannten Verbindung ZrSe2die Verbindungen ZrSe3und Zr4Se3sowie die Phasen Zr3Se4mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrSe1,0bis ZrSe1,4und Zr3Se2mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrSe0,6bis ZrSe0,8gefunden. Zirkonmetall nimmt Selen etwa bis zur Zusammensetzung ZrSe0,3in fester Lösung auf.ZrSe3kristallisiert monoklin, Zr4Se3tetragonal in einer bisher unbekannten Struktur. Die Zr3Se4‐Phase kristallisiert in einem rhomboedrisch verzerrten NaCl‐Typ, die Zr3Se2‐Phase im WC‐Typ.Das System Zirkon/Selen schließt sich kristallchemisch dem System Zirkon/Schwefel nahe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde die thermische Zersetzung und die Reduktion des Ammoniumwolframates an der Luft, in strömendem H2, H2+ N2, trockenem und wasserdampfhaltigem NH3, die Reduktion des WO3in strömendem trockenem und wasserdampfhaltigem NH3und schließlich die Nitrierung des β‐ und α‐W in verschiedenen N enthaltenden Gasen thermo‐und röntgenanalytisch untersucht. Die Reduktion des Ammoniumwolframates in NH3führt über bisher röntgenographisch nicht untersuchte von uns „Ammoniumwolframbronzen”︁ genannte Phasen zum Wolframoxydnitrid, dann nach Abgabe des O weiter zum β‐Wolframnitrid und schließlich, bei etwa 900°C, zum α‐W. „Ammoniumwolframbronzen”︁entstehen auch, wenn auch nicht so prägnant, während der Zersetzung und Reduktion an der Luft und in verschiedenen reduzierenden Gasen. Bei der Nitrierung des β‐W mit NH3entsteht eine bisher in der Literatur nicht beschriebene Wolframnitridphase, von der Zusammensetzung WN, aber mit in ziemlich weiten Grenzen veränderlichen Gitterkonstanten, welche als ein Verbindungsglied zwischen β‐ und δ‐Wolframnitrid aufgefaßt werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractDurch thermische Zersetzung der Methylchlorsilane bei 700°C lassen sich chlorierte Siliciummethylen‐Verbindungen gewinnen. Es bilden sich flüssige Verbindungen verschiedener Viskosität, farblose kristalline Substanzen und gelbe bis rote schmelzbare, benzollösliche Verbindungen. Es werden die Bedingungen und Ergebnisse der präparativen Herstellung und die Eigenschaften der Reaktionsprodukte aus den drei Methylchlorsilanen beschrieben. Bisher wurden isoliert:Aus (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6(krist.).In allen Verbindungen sind die Siliciumatome über je ein Kohlenstoffatom verbunden. Die Verbindungen mit drei und mehr Si‐Atomen sind ringförmig gebaut (Si‐chlorierte Cyclo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMorphologische, optische und röntgenographische Untersuchungen ergaben, daß die oligomeren Phosphornitrilfluoride (NPF2)3und (NPF2)4hinsichtlich ihrer Kristallstruktur stark von den entsprechenden Chlorverbindungen abweichen. Die Ergebnisse der Untersuchungen an Phosphornitrilfluoriden werden mitgeteil

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractBei der Umsetzung von SbCl5mit NaOC2H5entstehen heteropolare Verbindungen mit 4fach koordiniertem Kation und 6fach koordiniertem Anion: [SbCla(OC2H5)4−a] [SbClb(OC2H5)6−b]. In polaren Lösungsmitteln zeigen diese Substanzen elektrolytische Leitfähigkeit und Molekulargewichte, die in verdünnter Lösung auf vollständige Dissoziation schließen lassen. In unpolaren Lösungsmitteln sind die Verbindungen in homöopolarer Form SbClc(OC2H5)5−cgelöst. Diese Lösungen zeigen nur sehr geringe Leitfähigkeit. Die Infrarotspektren der Verbindungen in polaren und unpolaren Lösungen unterscheiden sich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractDer Mechanismus der Substitutionsreaktionen bei der Einwirkung nucleophiler Reagentien auf das quasi‐aromatische System des trimeren Phosphornitrilchlorids wird untersucht. 2, 3, 4 oder 6 Cl‐Atome von (NPCL2)3werden von nucleophilen Liganden leicht ersetzt. Stark nucleophile Reagentien greifen zunächst in 1‐ und in 3‐Stellung an. Weitere Substitution erfolgt dann an der 5‐Stellung des sechsgliedrigen Ringsystems. Bei schwachen Elektronendonatoren als Reagens findet Substitution in anderer Reihenfolge statt. Die Substitutionsregeln werden durch die Synthese von Isomeren gesichert. Mit dieser chemischen Beweisführung stehen die kernmagnetischen Resonanzspektren im Einklang, deren Aufnahme wir JOHNR.VANWAZ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593020101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY