摘要:

AbstractCs2KPrF6und Cs2RbPrF6, beide Elpasolith‐Vertreter, a = 9,625Å bzw. a = 9,806Å, wurden durch Tempern inniger Gemenge der binären Fluoride [650°C, 7d] in geschlossenen Au‐Röhrchen dargestellt und magnetisch vermessen. Bei der Interpretation der Meßwerte werden alle 91 Zustände der 4f2‐Konfiguration herangezogen und die Angular‐Overlap‐Parameter für das Kris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractUntersuchungen mit Hilfe der Papierchromatographie,29Si‐NMR und Trimethylsilylierungsmethode ergaben, daß in konzentrierten Tetraethylammoniumsilicatlösungen mit molaren TEA:Si‐Verhältnissen von 2,8 bis 1 neben geringen Konzentrationen an Mono‐, Di‐, Tri‐, Tetra‐, Cyclotri‐, Cyclotetra‐, Doppelvierring‐ und weiteren polycyclischen Silicatanionen, vorwiegend Doppeldreiringsilicatanionen vorliegen. Bei tieferen Temperaturen kristallisiert aus diesen Lösungen ein Doppeldreiringsilicat der Formel [N(C2H5)4]6[Si6O15] · 57 H2O aus. Konzentrierte Lösungen mit TEA:Si = 0,8 bis 0,6 enthalten hauptsächlich Doppeldrei‐, Doppelvier‐, Doppelfünf und wahrscheinlich auch Doppelsechsringsilicatanionen. Aus diesen Lösungen kristallisiert stets das TEA‐Doppelvierringsilicat aus. Die möglichen Ursachen für die bevorzugte Bildung von Doppelringsilicatanionen in TEA‐Silicatlösungen und de

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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摘要:

AbstractLa structure cristalline de Na3H(C2O4)2SbOF, 2H2O fait apparaître des anions SbOF(C2O4)24−dans lesquels les groupements oxalates sont des chélates bidendates sur l'antimoine III. La coordination de l'antimoine est de 7. Cinq atomes d'oxygène étant situés dans le plan de la bipyramide à base pentagonale, déformée par la paire électronique libre de SbIIIsituée en position axiale, l'atome de fluor de l'oxyfluorure occupant l'autre position axiale. L'existence d'un ion oxonium e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie radikalische Redoxreaktion zwischen Aminen und Chlordioxid verläuft je nach vorliegendem Amin unterschiedlich: bewegliche Protonen in α‐Stellung zum Stickstoff werden abgespalten und es kommt zur Bildung von Azomethiniumchlorit neben dem Chlorit bzw. Chlorat der protonierten Base. Fehlen dagegen bewegliche Protonen in α‐Stellung zum Stickstoff, so werden diese, wenn möglich, vom Stickstoff abgespalten, und es kommt zur Bildung von hier erstmals beschriebenen Chlorsäureamiden neben der Salzbildung der Base. Sind auch am Stickstoff keine beweglichen Protonen vorhanden, bleibt die Reaktion bei der Adduktbildung zwischen Amin und Chlordioxid stehen. Hierfür werden verschiedene neue Beispiele

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractThe rather complex mixed oxide system TeO2Ta2O5has been studied by means of x‐ray powder diffraction, at room temperature, using samples prepared in the interval of 500 to 900°C. Four whitish coloured stable mixed oxide phases have been found, corresponding to the formulas 3TeO2· Ta2O5, 7TeO2· 3Ta2O5and 2TeO2· Ta2O5( in a low and high temperature form). The latter compound is not isostructural with 2TeO2V2O5. Approximate stability ranges are: up to 850°C, 3TeO2· Ta2O5; 700–900°C, 7TeO2· 3Ta2O5; 850°C and higher, 2TeO2· Ta2O5(H); 700–800

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Titelverbindung P4(Sime2)31bildet mit Mo(CO)6, Cr(CO)5THF und Mn(η‐C5H5)(CO)2THF kristalline Komplexverbindungen, in denen1als einzähniger Ligand mit einem P‐Atom des P‐Dreiringes as das Metall Koordiniert ist. Mit Mn(η‐C5H5)(CO)2THF lassen sich auch zwei Mn(η‐C5H5)(CO)2‐Gruppen an1koordinieren, Wobei die Bindung über je ein P‐Atom des P‐Dreiringes erfolgt. Mit Cr(CO)4‐Norbornadien reagiert1unter Dimerisierung zum (CO)4Cr[μ‐P4(Sime3)3]2Cr(CO)4(rote Kristalle). Die beiden Moleküle von1sind ü ber je zwei P‐Atome ihres P‐Dreiringes durch zwei Cr(CO)4‐Gru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractHexamethyl‐trisila‐tetraphospha‐Nortricyclen‐chrompentacarbonyl P4(Sime2)3Cr(CO)51und Bis‐hexamethyl‐trisila‐tetraphospha‐Nortricyclen‐chromtetracarbonyl [P4(Sime2)3Cr(CO)4]22sind Nortricyclen‐Komplexe mit Phosphoratomen des 3‐Rings als Donatoren. Die Kristall‐ und Molekülstrukturen wurden an Einkristallen bestimmt (1; Raumgruppe P1(Nr. 2); a = 992.4 pm; b = 1301,7 pm; c = 895,7 pm; α = 91,15°; β = 105,65°; γ = 98,74°; Z = 2; MoKαStrahlung; 3978 hkl; R = 0,032. 2; Raumgruppe Pbca (Nr.61); a = 1715,6 pm; b = 4003,4 pm; c = 1254,8 pm; Z = 8; MoKαStrahlung; 3745 hkl; R = 0,070). Die Abstände PCr betragen 240,3 pm bzw. 238,1 pm. Die Bindung von Chromcarbonylgruppen an den P3‐Ring führt zu geringfügigen Veränderungen bei den Bindungsabständen (1–2 pm) des Nortricyclensystems. Die Bindungswinkel im weiteren Bereich der Donoratome ändern sich jedoch deutlich kooperativ im sinne der Ausbildung einer Tetraederkonfiguration am Donor. D

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDurch Zersetzung ihrer Oxalate unter CO2‐Drücken bis 3500 bar werden die Carbonate MCO3(M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cd) erhalten. CuCO3entsteht nur in Gegenwart eines Oxidationsmittels. VCO3· 0,5H2O entsteht aus VCO3· 2H2O unter hohem CO2‐Druck. CrCO3bildet sich im Gemisch mit Cr2O3aus Cr(co)6unter CO2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650109

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年代:1980

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AbstractDie ternären Carbonate LiLn(CO3)2mit Ln = La bis Lu einschließlich Y werden aus Gemischen von Li2CO3und Ln2(C2O4)3· xH2O unter CO2‐Drücken von 2000 bar bei 500°C dargestellt. Es werden zwei monokline Strukturtypen beobachtet, diese werden durch IR‐ und Röntgenuntersuchungen sowie durch thermischen Abbau charakterisiert.Durch Anwendung von Drücken bei 200 bar und 550°C erhält man Oxidcarbonate LiLnOCO3mit Ln = Sm bis Lu einschließlich Y. Alle Substanzen kristallisieren im gleichen monoklinen Typ. Sie werden wiederum durch IR‐ und Röntgenuntersuchungen sowie durch thermischen Abbau charakterisiert.Der Einfluß des CO2‐Drucks und der Darstellungstemperatur auf die bevorzugte Bildung von LiLn(CO3)2oder LiLn

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650110

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年代:1980

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AbstractDie Trimethyle des Al, Ga und In reagieren mit äquimolaren Mengen an Phosphor‐ und Phosphinsäureamiden HN(Me)P(Y)X2(mit Y = O, S und X = F, Cl, Me) unter Bildung von dimeren oder monomeren Dimethylmetallderivaten dieser Säuren. Die Schwingungs‐spektren der Verbindungen werden diskutiert. Nach Aussage der1H‐NMR‐Spektren liegen die di‐meren Al‐Verbindungen Me2AlOPN(Me)Me2und Me2ALSPN(Me)Me2als Gemische zweier Struk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804650111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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