摘要:

AbstractEs wurde der Einfluß von Tetrachlorkohlenstoff und Chloroform in oxydierender Atmosphäre auf das festkörperchemische Verhalten von Pt/γ‐Al2O3‐Katalysatoren untersucht. Die Charakterisierung der Proben erfolgte durch Bestimmung des Gesamtchlor‐ und Gesamt‐platingehaltes, der CO‐Chemisorptionskapazität, des Gehaltes an oxydiertem Platin sowie durch orientierende densitometrische Messungen. Die Behandlung der Katalysatoren mit den angeführten Substraten führt teilweise zu drastischen Änderungen in den genannten Kenngrößen; dies wiederum beeinflußt die katalytischen Eigenschaften derartiger Proben bei Kohlenwasserstoff‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie katalytischen Eigenschaften verschieden stark dealuminierter H‐Mordenite wurden beim Spalten eines Gemisches von n/iso‐Octan und – nach Auftragen von Platin – in der Isomerisierung von n‐Hexan vergleichend untersucht. Spalten und Desaktivieren (infolge „Verkokens”︁ während der Reaktion) sind direkt miteinander verbunden. In der n‐Hexanisomerisierung zeigen hochdealuminierte Proben eine relativ geringe Spaltaktivität und dadurch ein verbessertes Aktivitäts‐Zeit‐Verhalten bei hoher Selektivität in Richtung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Reduktion von Molybdän(VI) führt in Schwefelsäure über Molybdän(V) zu Molybdän(III). Enthält das sich zunächst bildende monomere Molybdän(V) Hydroxidliganden, so erfolgt eine Dimerisierung nach dem D‐Mechanismus. Diese Dimerisierung ist für cH2SO4<2 mol · 1−1so schnell, daß das polarographische Bild entscheidend durch diesen Prozeß geprägt wird. Während der Reduktion gibt es keine Hinweise für das Auftreten von Molybdän(IV). Unbeständige Lösungen monomerer paramagnetischer Molybdän(V)‐Komplexe konnten erhalten werden.Ein zusammenfassendes Reaktions

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractErsetzt man in CaNaY‐Zeolithen etwa 25 Val‐% der Ca2+‐ durch SE3+‐ Ionen, so werden letztere auf Kationenpositionen im großen Hohlraumsystem dirigiert. Im Verlauf dieses Ionenaustausches verdoppelt sich die Hydroxidgruppenkonzentration annähernd. Die neugebildeten Hydroxidgruppen sind acide Gitterhydroxidgruppen einer Säurestärke im pKa‐Bereich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractEs wurden die strukturellen Eigenschaften von durch Fällung und Tränkung hergestellten NiO/SiO2‐Katalysatoren untersucht. Infraspektroskopische Messungen zeigten, daß sich bei den durch Fällung hergestellten Katalysatoren wenig strukturierte Nickelschichtsilikate bilden. Nach thermischer Behandlung bei 723 K wurden durch magnetische und UV‐VIS‐reflexionsspektroskopische Untersuchungen neben Ni2+‐Ionen in oktaedrischer Sauertoffkoordination auch tetraedrisch koordinierte Ni2+‐Ionen nachgewiesen. Der Anteil an tetraedrisch koordinierten Ni2+‐Ionen ist bis 40 Mol‐% NiO nicht vom NiO‐Gehalt abhängig.Im Unterschied dazu sind bei den durch Tränkung hergestellten Katalysatoren die Wechsel‐wirkungen zwischen den Komponenten gering. Auf der Oberfläche dieser Katalysatoren bilden sich nach Tem

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie katalytischen Eigenschaften von NiO/SiO2‐Katalysatoren unterschiedlicher Zusammensetzung, deren Herstellung durch Tränken und Fällen erfolgte, wurden bei der Dimerisierung von Ethen und der Isomerisierung von 1‐Buten untersucht. Während bei der Dimerisierung von Ethen an den Fällungskatalysatoren in Abhängigkeit von der Zusammensetzung ein Maximum der katalytischen Aktivität bei 60 Mol‐% NiO festgestellt wurde, sind die durch Tränken hergestellten Katalysatoren nahezu unwirksam. Im Unterschied dazu erhöht sich in beiden Katalysatorreihen die katalytische Aktivität bei der 1‐Buten‐Isomerisierung mit steigendem NiO‐Gehalt. Die Dimerisierung von Ethen und die Isomerisierung von 1‐Buten verläuft an den Fällungskatalysatoren unter Beteiligung von koordinativ ungesättigten trigonalen Ni2+‐Ionen. Die katalytische Aktivität der durch Tränken hergestellten Katalysatoren bei der 1‐Buten‐Isomerisierung wird dagegen hauptsächlich durch die Anwesenheit von Nickeloxid auf der Obe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractNach Literaturangaben aus Zinkchlorid und Grignardverbindungen dargestellte Zinkdiaryle enthalten, bisher unbeachtet, beträchtliche Mengen an Magnesiumdiarylen. Die näheren Verhältnisse wurden im Zusammenhang mit der Synthese von Dibenzylzink‐Derivaten des Typsuntersucht. – Von den erhaltenen Zinkdibenzylen wurden die Dipyridylkomplexe hergestellt und UV/VIS‐spektroskopisch charakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractWir haben eine Röntgen‐Strukturanalyse der Titelverbindung (1) durchgeführt.1kristallisiert in der monoklinen RaumgruppeP21/bmita= 9,436(4),b= 20,102(7),c= 11,622(5) Å, γ = 103.52(8)γ,Z= 8. In der asymmetrischen Einheit befinden sich zwei Moleküle, die näherungsweise durch zusätzliche Symmetrieelemente einer Unterstruktur der RaumgruppeB2/bineinander übergeführt werden. Die S = N‐Bindungslängen betragen 1,53 Å. Die PN‐Bindungen Zum SN2‐System sind 1,666 Å lang and deutlich länger als die PN‐Mehrfachbindungen im P4N4‐Ring im Bereich von 1,517 bis 1,565 Å. Die Schwefeldiimideinheit ist koplanar mit ihren Substituenten, was eine Halbwannenkonformation des heterocyclischen Sechsrings bewirkt. Der Cyclotetraphosphazenring weist eine abgeflachte Kronen‐Sattelkonformation mit einer nahezu quadratischen Anordnung der Phosphoratome auf. Packungsbedingt sind geringe Abweichungen von der molekularen Spiegelsymmetrie und Konformationsunterschiede zwischen den beiden Molekülen der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670109

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年代:1980

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AbstractAsPh4[MoNF4] entsteht aus AsPh4[MoNCl4] und Silberfluorid in Acetonitril in Form blaßgelber, hygroskopischer Kristalle. Die verbindung kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe I4= S42mit zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde mittels Röntgenbeugung nach Patterson‐Methoden sowohl bei Raumtemperatur (R = 10,1%) als auch bei 170 K (R = 7.9%) gelöst (687 beobachtete unabhängige Reflexe). Die Struktur besteht aus Tetraphenylarsoniumkationen und [MoNF4]⊖‐Anionen, die eine tetragonale Pyramide bilden (Symmetrie C4v). Der Nitridligand bildet eine MoN‐Mehrfachbindung aus (r MoN = 183 pm, der NMoF‐Bindungswinkel beträgt 98,8°). Das Anion ist stark fehlgeordnet. Die IR‐ und Raman‐Spektren werden mitget

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670110

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年代:1980

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AbstractDie Titelverbindung entsteht aus WSCl4und Tetraphenylarsoniumchlorid in Dichlormethanlösung in Form dunkelgrüner, hygroskopischer Kristalle. Die Kristallstruktur wurde mittels Röntgenbeugung ermittelt und bei 826 unabhängigen, beobachteten Reflexen bis R = 3,13% verfeinert. AsPh4[WSCl5] kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P4/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur besteht aus AsPh4⊕‐Ionen und oktaedrischen [WSCl5]⊖‐Anionen der Symmetrie C4v; der trans‐Effekt des Thioliganden ist sehr gering. Das IR‐Spektrum wird mitgeteilt und im Vergleich zu dem des WSCl5diskutiert. Das IR‐Spektrum von WSCl4w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19804670111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY