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1. |
Beiträge zur Chemie des Phosphors. 82. Über die Alkyl‐cyclodicarba‐triphosphane (PR)3C2H4[R = CH3, C2H5,t‐C4H9] und (PC2H5)3C2H3CH3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 5-15
M. Baudler,
E. Tolls,
E. Clef,
D. Koch,
B. Kloth,
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PDF (678KB)
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摘要:
AbstractDie alkylsubstituierten Cyclodicarba‐triphosphane (PR)3C2H4(R = CH31, C2H52,t‐C4H93) und (PC2H5)3C2H3CH34werden durch Reaktion der entsprechenden Dikaliumalkylphosphide K(PR)nK (n = 3, 4) mit 1,2‐Dichloräthan bzw. 1,2‐Dichlorpropan erhalten. Daneben entstehen die für die jeweiligen Substituenten charakteristischen Homocyclen (PR)n(n = 5,4) sowie im Fall von R =t‐C4H9die Sechsringverbindung (t‐C4H9P)4C2H4. Von den Alkylcyclodicarba‐triphosphanen1, 2und4konnten jeweils zwei Konfigurationsisomere identifiziert werden; die „all‐trans”︁‐Formen überwiegen stets. Die31P‐NMR‐Parameter der einzelnen Konfigurationsisomere werden mitgeteilt
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560101
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Reaktionsweisen von Na[Mn2(CO)9CN] |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 16-28
H. Behrens,
P. Würstl,
P. Merbach,
M. Moll,
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PDF (767KB)
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摘要:
AbstractBei den Reaktionen von Na[Mn2(CO)9CN] mit Et3OBF4, Me3SiCl, Me3GeCl, Me3SnCl, PPh2Cl bzw. MeCOCl, werden die zweikernigen Monoisonitril‐Komplexe Mn2(CO)9CNR (R = Et, SiMe3, GeMe3, SnMe3, PPh2, COMe) gebildet, die anhand ihrer Massen‐, Schwingungs‐ und NMR‐Spektren charakterisiert werden. Dagegen führen die entsprechenden Umsetzungen mit CH3COCH2Cl bzw. NCCH2Cl zu den Solvaten Na[Mn2(CO)9CN] · CH3COCH2Cl und Na[Mn2(CO)9CN] · NCCH2Cl. Eine ähnliche Adduktbildung erfolgt auch mit den Lewisbasen CH3COCH3, NCCH3u
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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3. |
Die Kristallstruktur des Thallium(I)‐hexaiodomercurat(II), Tl4Hgl6 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 29-40
H. J. Berthold,
D. Haas,
R. Tamme,
K. Brodersen,
K. P. Jensen,
D. Messer,
G. Thiele,
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摘要:
AbstractIn der Struktur des tetragonalen Tl4HgI6(a = 944,6 pm, c = 926,0 pm, Z = 2, Raumgruppe P 4/mnc) liegen isolierte, in Richtung der c‐Achse gestauchte HgI6‐Oktaeder vor. Die Quecksilberatome sind fehlgeordnet; sie besetzen statistisch 4 Positionen in der Äquatorebene der Oktaeder derart, daß stark verzerrte HgI4‐Tetraeder entstehen. Die Thallium‐Atome sind achtfach in Form eines bicapped trigonalen Prismas koordiniert. Die Beziehungen der Tl4HgI6‐Struktur zum kubischen K2PtCl6‐Typ werd
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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4. |
Sauerstoff‐Perowskite mit vierwertigem Neodym |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 41-53
G. Brauer,
H. Kristen,
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PDF (662KB)
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摘要:
AbstractEs gelang, vierwertiges Neodym durch Einbau in Wirtsgitter mit Perowskitstruktur zu stabilisieren. Als Wirtsgitter wurden BaCeO3, BaPrO3, BaThO3und BaZrO3eingesetzt. Die Präparation erfolgte durch Glühen der entsprechenden Oxide an Luft bei 1 250–1400°C. Röntgenographische und analytische Charakterisierung ergaben, daß Nd(IV) von den vier Wirtsgittern in unterschiedlichen Mengen stabilisiert wird. BaCeO3vermag bis zu 30%, BaPrO3bis zu 18%, BaThO3bis zu 17% und BaZrO3bis zu 4% Nd(IV) aufzu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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5. |
Schwingungsspektren fester, flüssiger und gelöster Metallpolysulfide. I. Ramanspektren von Rb2S2, Rb2S3, Cs2S2und Cs2S3 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 54-60
W. Bues,
H. Ziemann,
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PDF (388KB)
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摘要:
AbstractRb2S2, Cs2S2, Rb2S3und Cs2S3wurden in flüssigem Ammoniak aus den Elementen dargestellt. Während Rb2S2im festen und flüssigen Zustand aus S22−‐Einheiten besteht, disproportioniert Cs2S2bei 100°C in Cs2S und Cs2S3. In der Schmelze bildet sich mit steigender Temperatur Cs2S2zurück. Durch Tempern des festen Rb2S3und Cs2S3bei Temperaturen kurz oberhalb von 100°C treten zusätzliche Ramanbanden auf. Als Erklärung wird eine Symmetriestörung durch Rotationen der S32−‐Moleküle bei höheren Temperaturen angenommen. Spektren, die nach mehreren Monaten bei Raumtemperatur aufgenommen wurden, sind mit den Spektren der ungetemperten Proben identisch. In der Schmelze lassen sich beim Rb2S3und Cs2S3nur das S32−‐Anion ramanspek
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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6. |
Über Oxidsysteme mit Übergangsmetallionen in verschiedenen Oxydationsstufen. XVIII. Untersuchungen über Mischkristalle aus LiV2O4und Zn2VO4 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 61-70
G. Colsmann,
W. Dahmcke,
L. Schütte,
B. Reuter,
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摘要:
AbstractAus LiV2O4und dem phasenrein nicht darstellbaren „Zn2VO4”︁ wurden Mischkristalle der allgemeinen Zusammensetzung Li1−xZn2xV2−xO4hergestellt. Die röntgenographischen und elektronischen Eigenschaften als Funktion der Zusammensetzung sowie die Temperaturabhängigkeit des spezifischen Widerstandes und der Thermokraft werden angegeben. Die Analyse der elektronischen Eigenschaften der Mischkristalle erfolgt auf der Basis des Modells lokalisierter 3d
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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7. |
N‐chloralkylierte Nitridchloride des Molybdän(VI) Die Kristallstruktur von Cl3PO(Cl4) MoNC2Cl5 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 71-80
K. Dehnicke,
U. Weiher,
D. Fenske,
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摘要:
AbstractIn POCl3gelöstes MoCl5reagiert mit Chlorcyan bzw. mit Trichloracetonitril bei Anwesenheit von Chlor oder Stickstofftrichlorid zu den N‐chloralkylierten Nitridchloriden Cl3PO(Cl4)MoNCCl3(I) bzw. Cl3PO(Cl4)MoNC2Cl5(II). Zu I gelangt man auch durch Reaktion von MoCl5mit Kaliumcyanid in POCl3unter Chlorierung. II kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca = D 2h15mit Z = 8. Die Kristallstruktur wurde durch Röntgenbeugungsexperimente ermittelt (R = 0,060; 1999 beobachtete Reflexe). Das Molekül enthält sechsfach koordiniertes Molybdän mit einer MoN‐Dreifachbindung (r = 169 pm). In trans‐Position zur MoN‐Bindung ist das O‐Atom des solvatisierenden POCl3‐Moleküls koordiniert; die MoCl4‐Gruppe bildet eine flache tetragonale Pyramide, bei der das Mo‐Atom um 14° in Richtung des Nitridliganden versetzt ist. Die IR‐Spektren von I
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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8. |
Die Quecksilber(II)‐Ionen induzierte Hydrolyse gemischter Hexahalogenoosmate(IV) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 81-86
U. Dietl,
W. Preetz,
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PDF (339KB)
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摘要:
AbstractDie besonders starke hydrolytische Wirksamkeit der Hg2+‐Ionen gegenüber den Komplexen [OsXnI6−n]2−, X = Cl oder Br; n = 1 – 5, beruht auf dem elektrophilen Angriff an den I‐Liganden. Durch kleine Mengen Hg2+wird nur ein I abgespalten. Es bilden sich sehr stabiles [HgI]+bzw. [HgI2] und die entsprechenden Pentahalogenomonaquoosmate(IV). Cis‐[OsCl4I2]2−und fac‐[OsCl3I3]2−lagern sich während der Hydrolyse so um, daß die thermodynamisch begünstigte Achse IOsH2O entsteht. Andere ein‐ oder zweiwertige Kationen zeigen bei der Aquotisierung nur eine geringe katalytische Wirkung, die mit der Ioneng
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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9. |
Über Seleno‐ und Telluroarsenite, ‐antimonite und ‐bismutite |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 87-94
Brigitte Eisenmann,
Herbert Schäfer,
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PDF (399KB)
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摘要:
AbstractDie neuen Verbindungen NaAsSe2, NaSbSe2, NaSbTe2und NaBiTe2wurden dargestellt und strukturell aufgeklärt. NaSbSe2, NaSbTe2und NaBiTe2kristallisieren in der NaCl‐Struktur mit folgenden Gitterkonstanten: NaSbSe2: a = 596,6(2) pm, NaSbTe2: a = 631,7(2) pm, NaBiTe2: a = 636,6(3) pm. NaAsSe2kristallisiert orthorhombisch mit a = 583 ± 1 pm, b = 2427 ± 5 pm, c = 1182 ± 2 pm, Pbca. In der Struktur liegen Ketten aus eckenverknüpften trigonalen AsSe3‐Pyram
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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10. |
Cyclo‐1‐sila‐2,4,6‐triaza‐3,5‐diphosph(V)‐onium‐chlorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 456,
Issue 1,
1979,
Page 95-98
E. Fluck,
U. Pachali,
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PDF (213KB)
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摘要:
AbstractDie Synthese des sechsgliedrigen PNSi‐HeterocyclusVIII(Titelverbindung) wird beschrieben. Die neue Verbindung ist durch ihre NMR‐Spektren charakterisi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19794560110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1979
数据来源: WILEY
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