摘要:

AbstractVon Ba2CoO4wurden erstmals Einkristalle dargestellt und röntgenographisch untersucht. Ba2CoO4kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D 2h16–Pnma mit a = 7,650, b = 5,850 und c = 10,337 Å und ist nicht, wie bisher angenommen, mit Ba2TiO4isotyp, sondern gehört zum Bautyp des

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie Pyridiniumsalze (PyH)2[Me6Br 12i]Cl 6a(Me = Nb, Ta) erfahren bei etwa 200°C eine exotherme und irreversible Umwandlung. Hierbei tauschen die 6 Cla‐mit 6 Bri‐Atomen die Plätze. Die vorliegenden Beobachtungen lassen sich so deuten. daß sich bei der Umwandlung die Halogensphäre (ganz oder in Teilbereichen) relativ zum Me6‐Oktaeder

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Strukturen der Verbindungen (PyH)2[Nb6Cl 12i]Cl 6a(I) und (PyH)2[Nb6Br 12i]Cl 6a(II) und der durch Ligandenaustausch aus (II) entstandenen Verbindung (PyH)2[Nb6Br 12iCl 12i]Br 6a(III) wurden bestimmt [Py = C5H5N]. Komplexe Anionen ([Nb6X12]Y6)2‐ besetzen die Eckpunkte eines nahezu regulären Würfels, in dessen Mitte zwei (PyH)+‐Kationen planparallel übereinander liegen. Die Nb–Nb‐Abstände betragen 3,032–3,072 Å (entsprechend 14 e/Nb6). Bei der thermischen Umlagerung (II) (III) werden sechs Cla‐Atome gegen sechs Bri‐Atome innerhalb von zwei trigonalen Ebenen der einzelnen Cluster ausgetauscht. Einzelheiten der Strukturen und des Liga

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractEs werden 21 Zustandsdiagramme der Systeme SEJ3MeJ (SE = La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er; Me = Na, K, Cs) differentialthermoanalytisch untersuch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie katalytische Aktivierung des Zerfalls der gasförmigen Ameisensäure durch Nickelpulver und kristalline Nickelboride wird verglichen. Die Nickelboride erreichen erst nach Behandlung mit NH3‐Lösung größenordnungsmäßig die Aktivität des Nickelpulvers. Ni3B zeigt die günstigsten Eigenschaften. Bei der anodischen Methanoloxydation in alkalischer Lösung bei 80°C sind die kristallinen Nickelboride inaktiv. – Borhaltige Nickelkatalysatoren, die nach dem RANEY‐Verfahren aus Nickelborid und Aluminium gewonnen werden, hydrieren in Lösung die CCBindung der Crotonsäure gleich schnell wie RANEY‐Nickel; die COBindung des Acetons wird an ihnen schneller hydriert. In alkalischer Lösung kann an RANEY‐Nickel enthaltenden Elektroden Methanol bei 80°C anodisch mit beachtlicher Geschwindigkeit oxydiert werden. Borhaltiges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractMit C3‐substituierten Acetylacetonen wurden einige hexakoordinierte Silicium‐Komplexe [Si(X‐acac)3]+HCl 2−(X = H, CH2C6H5, C3H5, n‐C3H7, CH3, C2H5, i‐C3H7, OCOCH3, Cl) dargestellt. Die Reaktionsgeschwindigkeiten der hydrolytischen Zersetzung dieser Verbindungen, die UV‐ und IR‐Spektren sowie thermogravimetrische Meßergebnisse werden mitgeteilt.Es besteht kein eindeutiger Zusammenhang zwischen dem Gang der Hydrolysegeschwindigkeit und den spektroskopischen Daten. Dagegen weisen hydrolytische und thermische Stabilität eine ähnliche Substit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractEs werden die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) von P(SCH3)Cl2, P(SCH3)2Cl und P(SCH3)3mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Auf dieser Basis erfolgte die Berechnung der Valenzkraftkonstanten. Diese werden mit denen der analogen Phosphor(V)‐Verbindungen verglichen. Auch in der vorliegenden Reihe ist kein induktiver Effekt zu beobachten. fPCl und fPS liegen im Mittel um 19% niedriger als beim Phosphor(V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Umsetzung von Zinkhalogeniden (ZnCl2, ZnBr2) bzw. Zinkboranat (Zn(BH4)2) mit LiBH4oder NaBH4in Äther oder Tetrahydrofuran liefert LiZn(BH4)3, Li2Zn(BH4)4bzw. NaZn(BH4)3. Natriumtriboranatozinkat fällt auch bei der Reaktion von NaZn(OCH3)3oder Na2Zn(OCH3)4mit Diboran an. KBH4und Ba(BH4)2reagieren mit Zn(BH4)2zu den Octaboranatotrizinkaten K2Zn3(BH4)8und BaZn3(BH4)8.Die11B‐Kernresonanz‐ und IR‐Spektren der neuen Komplexverbindungen werden diskutiert. Danach sind die BH4‐Gruppen über zwei Hybridwasserstoffatome an das Zinkato

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Reaktionen zwischen Lithium‐ bzw. Tetraalkylammoniumboranat und den Tetraboranaten des Zirkoniums, Hafniums und Thoriums wurden untersucht. Isoliert wurden die thermisch stabilen Tetraalkylammoniumpentaboranatometallate R4N[M(BH4)5] sowie LiTh(BH4)5und Li2Th(BH4)6. LiZr(BH4)5und LiHf(BH4)5zerfallen im Vakuum oberhalb von −20° in die Komponenten. Eine neue Methode zur Th(BH4)4‐ Darstellung wird beschrieben. Die11B‐Kernresonanz‐ und IR‐Spektren werden diskutiert. In den Boranatothoraten sind die BH4‐Gruppen über 3 Wasserstoffbrücken, in den Boranatozirkonaten und ‐hafnaten über 2 Wasserstoffbrücken an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860110

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年代:1971

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AbstractMoS 42−‐ und WSe 42−‐Ionen bilden mit Übergangsmetallen Komplexe, die in Form von Tetraphenylphosphoniumsalzen isoliert werden konnten. Die IR‐Spektren werden angegeben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713860111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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