摘要:

AbstractNbO2,464konnte bei 1250°C durch chemischen Transport in Kristallen gewonnen werden. Als Transportmittel wurde NbCl5/NbOCl3aus der unempfindlichen Verbindung Nb3O7Cl erzeugt.Röntgenographische Untersuchungen an NbO2,464‐Einkristallen ergaben die Gitterkonstanten a = 57,74 Å; b = 3,823 Å; c = 21,18 Å; β = 105,32°. Die Struktur ist wahrscheinlich eine Kombination von Bauelementen der Verbindungen Nb11O27und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden die Cyclotetrasiloxane [(CH3)2SiO]n[H2SiO]4−n, [CH3HSiO]n[H2SiO]4−nund [(CH3)2SiO]n[CH3HSiO]4−n(n = 0–4) in Lösung dargestellt und ihre IR‐Spektren aufgenommen. Die ermittelten Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Der Frequenzgang der Gerüstschwingungen νsund vasSiOSi in Abhängigkeit von der Anzahl der SiH‐Gruppen gestattet Aussagen über die Bindungseigenschaften der SiOSi‐Bindung. Der Beitrag der H2SiO‐Gruppe zur Verstärkung der SiOSi‐Bindung, der die Instabilität der cyclischen Verbindungen mit H2SiO‐Gruppe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVersuche, cyclische Siloxane [H2SiO]ndurch Hydrolyse von Dihalogensilan in einem inerten Lösungsmittel in Substanz darzustellen, blieben erfolglos. Nach Entfernung des Lösungsmittels lag der größte Teil des Hydrolysenproduktes in fester, hochpolymerer Form vor, während der geringe Anteil an flüchtiger, niederpolymerer Substanz sehr schnell polymerisierte. Es wurden IR‐Spektren in verschiedenen Phasen der Polymerisation angefertigt und mit „Nachaufnahmen”︁ von [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2und [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2verglichen.Die mittleren Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Die Analyse der IR‐Spektren zeigt, daß bei der Polymerisation dieser Verbindungen flächenhafte und räumliche Vern

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden spektrophotometrische Untersuchungen über die Zusammensetzung von Eisen(III)‐Monophenolkomplexen beschrieben, nach denen unter den gewählten Versuchsbedingungen nur 1:1‐Komplexe gebildet werden. Benzoesäure und einige ihrer Derivate bilden andersartige Chelate, da hier offenbar die Reaktion über die Carboxylgruppe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractKCuO2kristallisiert [WEISSENBERG‐ und Präzessionsaufnahmen nach [100] bzw. [001], MoKα] orthorhombisch, Raumgruppe D 2h17–Cmem mit a = 4,37; b = 11,75; c = 5,42 Å; Z = 4 (drö= 3,21; dpyk= 3,11 g cm−3). RbCuO2(a = 4,78; b = 12,02; c = 5,43 Å) und CsCuO2(a = 5,22; b = 12,19; c = 5,43 Å) sind nach Pulveraufnahmen mit KCuO2isotyp. Strukturcharakteristisch sind ∞1[Cu[4]O 2[2]]‐Ketten mi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAnhand von GUINIER‐Aufnahmen konnte die Kristallstruktur von NaCuO2bestimmt werden. NaCuO2kristallisiert triklin in der Raumgruppe C 11P1. Die Elementarzelle mit a = 2,748; b = 6,671; c = 3,462Å; α = 76,24; β = 113,41; γ = 128,16° enthält 1 Formeleinheit (drö= 4,29; dpyk= 4,12g · cm−3). Analog wie bei KCuO2liegen ∞1[Cu[4]O 

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractNeu dargestellt wurde Na3CuO3durch Erhitzen von Na2O2/CuO‐Mischungen auf 630°C unter O2. Nach Einkristalluntersuchungen kristallisiert Na3CuO3triklin: a = 18,255; b = 16,785; c = 11,129Å; α = 136,2; β = 106,9; γ = 90,6°;

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractDurch Erhitzen entsprechender Oxidgemische wurden die Verbindungen NaCuO und RbCuO erhalten. NaCuO (a = 8,87; c = 4,67 Å) und RbCuO (a = 9,56; c = 5,81 Å) kristallisieren tetragonal‐raumzentriert in der Raumgruppe S 42I4und sind mit KAgO isotyp. Es liegen isolierte [Cu4O4]‐Gr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDas System ZnOB2O3ist im Bereich der ZnO‐reichen Phase kristallchemisch untersucht worden. Aus der Schmelze bei ∼1100°C kristallisiert als ZnO‐reichste Phase das 3 ZnO · B2O3. Pulverdiagramme und optische Konstanten ergeben Übereinstimmung mit Literaturangaben, obwohl diese z. T. als 3 ZnO · B2O3ausgewiesen werden. Aus Röntgeneinkristalluntersuchungen wurde die Raumgruppe Ic oder I2/c ermittelt. Die Gitterkonstanten sind: a0= 23,52 Å, b0= 5,08 Å, c0= 8,44

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe XO 43−group in lead apatites has lower symmetry. Replacement of Ca++by Pb++in the apatite structure shifts the ν3and ν1vibrations to lower freque

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693670511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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