摘要:

AbstractDie Struktur sowie die katalytische Aktivität von Schmelzen des Rubidium‐ oder Caesiumsulfats mit Vanadiumpentoxyd von verschiedener Zusammensetzung ist untersucht worden. Als Prüfreaktion wurde die katalytische Oxydation des Schwefeldioxyds angewandt. In Schmelzen mit einem Molekularverhältnis um Me2SO4:V2O5= 1:1 entsteht eine neue Verbindung. An einem aus der Schmelze dieser Verbindung dargestellten Modellkatalysator geht die katalytische Oxydation des Schwefeldioxyds bei 420°C mit einer neunmal höheren Geschwindigkeitskonstante vor sich als an einem Katalysator, welcher aus einer analogen, jedoch Kaliumsulfat enthaltenden Verbindung gewonnen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden BET‐Oberflächenmessungen und elektronenmikroskopische Untersuchungen an PtC‐Katalysatoren durchgeführt, die in einem begrenzten Luftstrom auf Temperaturen zwischen 50° und 1000°C erhitzt wurden. Die Veränderung der BET‐Oberfläche mit der Erhitzungstemperatur und die morphologischen Änderungen stehen in Übereinstimmung mit den früher berichteten Untersuchungen über die Struktureigenschaften dieser Systeme. Die Rolle des Sauerstoffs wird besonders hervorgehoben, es werden elektronenmikroskopische Aufnahmen gezeigt, die die morphologische Veränderung von PtC‐Systemen nach thermischer Behan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden ESR‐ und elektrische Widerstandsmessungen an PtC‐Katalysatoren, die vorher auf Temperaturen zwischen 50 und 1000° C erhitzt worden waren, durchgeführt. Die temperaturabhängigen Änderungen der Parameter der ESR‐Linien und des elektrischen Widerstandes sind eine weitere Unterstützung für die Hypothese der „pseudosandwich”︁‐Komplexe zwischen Platin und Kohle, wobei ein ungepaartes Elektron vom Pt‐Atom abgegeben wird.Zur Aufklärung weiterer struktureller Eigenschaften der PtC‐Systeme sind zur Zeit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFrom aqueous solution of Zr(NO3)4and K2X (X‐oxalate, malonate, malate, succinate, adipate and phthalate) taken in different molar proportions, the following compounds were prepared either by precipitation or by fractional crystallization methods. ZrO · C2O4· 2 H2O; ZrO · C3H2O4, ZrO · C4H4O5, ZrO · C4H4O4, ZrO · C6H8O4; K2[ZrO(C2O4)2], K2[ZrO(C3H2O4)2] and K2[ZrO(C4H4O5)2].Conductometric, hetrometric and electrometric titrations carried out on the systems: ZrOCl2K2XH2O and Zr(NO3)4K2XH2O confirm the findings from the preparative studies. The first two type of titrations indicate the formation of the complex ion [ZrO(ZrOX)]++in th

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden die Systeme In2Se3/InP, In2Se3/InAs, In2Te3/InAs, InSe/InAs und InTe/InAs röntgenorgraphisch untersucht. In allen Systemen treten Mischkristallphasen vom Zinkblendetyp auf. In dem System In2Te3/InAs liegt eine lückenlose Mischkristallreihe vor, bei den anderen Systemen erstreckt sich der Homogenitätsberich der Mischkristallphase, ausgehend vom reinen InP bzw. InAs nur wenig über das Molverhältnis 1:1 hinaus. Die weitgehende Mischkristallbildung vom Zinkblendetyp wird mit der großen Neigung des Indiums zur tetraedrischen Koordination gegenüber Nichtmetallen e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractAus Cyclohexylphosphin und Cyclohexyldichlorphosphin entsteht unter Abspaltung von Chlorwasserstoff Tetracyclohexyl‐cyclotetraphosphin, das auf Grund differentialebullioskopischer Molekulargewichtsbestimmung in Benzol tetramer vorliegt.Mit elementarem Halogen werden die PP‐Bindungen des (C6H11P)4gespalten, wobei Cyclohexyldihalogenphosphine C3H11PX2(X = Brom und Jod) entstehen, die mit überschüssigem Halogen Verbindungen des Typs C3H11PX4bilden. Außerdem wird die Darstellung des (C6H11)2PBr3und des (C6H11)2PJ3bes

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die UR‐Spektren von H5JO6und 14 Alkaliperjodaten angegeben und die beobachteten Banden den Schwingungsformen zugeordnet.Es kann zwischen Kristallwasser und JOH‐Gruppen unterschieden werden. Hieraus und aus der Lage der JO‐Valenzschwingungen kann die Koordinationszahl der Jodatome ermittelt werden.H5JO6ist demnach eine Orthosäure mit koordinative sechszähligem Jod; als Orthoperjodate erweisen sich Na3H2JO6, Na2H3JO6, Li2H3JO6und (NH4)2H3JO6. Mesoperjodate mit fünfzähligem Jod sind Li3JO5· H2O, K2HJO5· 4 H2O und LiNH4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den Infrarotspektren von SiP2O7, TiP2O7, SnP2O7, ZrP2O7und dem RAMAN‐Spektrum des letzteren wird auf Grund von Frequenzverschiebungen und der nur begrenzten Anwendbarkeit der Auswahlregeln des freien Ions geschlossen, daß diese Salze ebensogut als Doppeloxyde angesehen werden kön

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktion freier Sulfanmonosulfonsäuren mit Chlorsulfanen wurde am Beispiel Thioschwefelsäure–Dischwefeldichlorid untersucht. Die Umsetzung führt unter geeigneten Bedingungen glatt zu freier Hexathionsäure.Eine wesentliche Vereinfachung der Hexathionsäuredarstellung besteht darin, daß direkt Kaliumthiosulfat als Ausgangsmaterial verwendet und mit S2Cl2und HCl zu freier H2S6O6umgesetzt werden kann.Dieses letztere Verfahren kann zur Darstellung von sehr reinem Hexathionat herangezogen werden, wenn entsprechend wenig Chlorwasserstoff in das Gemisch eingeset

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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摘要:

AbstractDurch Umsetzung freier schwefliger Säure sofort nach dem Freisetzen aus ihren Salzen mit S2Cl2wird gezeigt, daß in der Säure eine HS‐Gruppe vorliegt, daß also die unsymmetrische Form auftritt.Entsprechende Untersuchungen an „sauren”︁ Sulfiten bestätigten frühere analytische und spektroskopische Befunde, nach denen es sich bei den festen „Na‐ und K‐Hydrogensulfiten”︁ um Pyros

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603030311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY