摘要:

AbstractDie bei Al4(P4O12)3und (NH4)4P4O12röntgenographisch ermittelten verschiedenen Strukturen des Anions werden durchRAMAN‐Aufnahmen an den Kristallpulvern bestätigt. Die schlechte Streufähigkeit des Salzes legt ionengitterartige Bindungsverhältnisse nahe. Die beiden Modifikationen des Na4P4O12· 4 H2O unterscheiden sich spektroskopisch durch die Lage der totalsymmetrischen PO‐Valenzschwingung und folglich in der Art der Wasserbindung. Für die sonstigen thermisch darstellbaren Tetrametaphosphate (Cu2P4O12und Gruppe des Mg2P4O12) werden Strukturvorschläge auf Grund von Zahl und Stärke der beobachteten PO‐Valenzschwingungen beschrieben. Demnach zeigt der Tetrametaphosphatring eine von Salz zu Salz variier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractNach der Messung und Auswertung der Adsorptions‐ und Desorptions‐Gleichgewichte im System Silicagel/Wasserdampf bei 18° und 2°C (Mitteilung I) wurden mit demselben Standardpräparat gemessen die Dielektrizitätskonstante und der dielektrische Verlust des Systems Silicagel/adsorbiertes Wasser bei 18°, 10° und 2° C in Abhängigkeit von der Wasserbeladung der Gerüstsubstanz und in Abhängigkeit von der Frequenz. Die in Mitteilung I beschriebenen Ergebnisse sind eine Voraussetzung für die Interpretation der dielektrischen Eigenschaft

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractQuecksilberdialkyle mit unverzweigten Alkylgruppen, vom Quecksilberdiäthyl an, lassen sich mit Harnstoff (nicht aber Thioharnstoff) zu wohlkristallisierten, auffallend stabilen Einschlußverbindungen vereinigen, die analytisch und röntgenographisch untersucht werden. Durch Einschluß in das Harnstoffgitter wird die Flüchtigkeit der Quecksilberdialkyle sehr herabgesetzt, zugleich ihre Stabilität gegen Photolyse ungemein erhöht. Die Festigkeit der Bindung zwischen Harnstoff und Quecksilberdialkylen übertrifft die zwischen Harnstoff und Paraffinen vergleichbarer Kettenlänge. Alkylquecksilberhalogenide nimmt Harnstoff nicht auf, was zur Trennung und Reinigung von Quecksiberdialkylen auszunutzen ist. Erstmalig dargestellt wurden auch die kristallinen Verbindungen Quecksilberdi‐n‐nonyl und Quecksilberdi‐n‐undecyl sowie das höchst zersetzliche 5,12‐Dimercura‐n‐pentadecan, dessen Einbau in das Harnstoffgitter nicht gelang. Mit Alkylquecksilberbromiden bildet Thioharnstoff kristalline Verbindungen, deren Untersuchung noch im Gange ist. Einschlußverbindungen liegen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Verdampfungsenthalpien der Sulfane H2S2, H2S3, H2S4und H2S5wurden calorimetrisch bei Zimmertemperatur gemessen. Die Verdampfung der Substanzen erfolgte im Vakuum unter dem jeweiligen Sättigungsdruck. Die dabei gebundene Wärme wurde durch elektrische Kompensation in einem Differentialcalorimeter bestimmt. Es ergaben sich folgende Werte:Diese molaren Verdampfungsenthalpien stellen eine lineare Funktion der Sulfankettenlänge dar.Weiterhin konnten in der gleichen Apparatur nach einem zu diesem Zweck entwickelten empirischen Verfahren die Dampfdrucke der Sulfane bei 20°C ermittelt werden.Unter Verwendung der experimentell gewonnenen Größen wurden die Siedepunkte und der annähernde Verlauf der Dampfdruckkurven abgeschätzt. Ferner ließen sich mit Hilfe der Guldbergschen bzw. Nernstschen Regel die kritischen Temperaturen und kritischen Drucke näherungsweise ermitteln.Die aus den vorhandenen Daten ebenfalls ableitbaren Troutonschen Konstanten zeigen normale Werte und deuten darauf hin, daß es sich bei den Sulfanen um nicht merklich assoziierte Flüssigkei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractIn einem selbstkonstruierten elektrischen Thermostaten wurden die Dichte und der Ausdehnungskoeffizient des geschmolzenen Schwefels im Temperaturgebiet von 120° bis 420°C gemessen. Diese Daten führten mit Hilfe der von Kleppa angegebenen Schallgeschwindigkeiten zur Berechnung der Kompressibilität innerhalb des oben genannten Temperaturbereic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie spezifische Wärme cpdes flüssigen Schwefels wurde im Bereich von 120–440°C in einem speziell zu diesem Zweck entwickelten Calorimeter gemessen.Die Temperaturfunktion der spezifischen Wärme zeigt von 120–150°C einen normalen Verlauf, dann einen Anstieg, der in dem engen Bereich von 157°C bis zum Maximum bei 161°C außerordentlich steil verläuft. Bis etwa 200°C erfolgt sodann ein Abfall, bei dem jedoch nicht die niedrigen Werte des ersten Temperaturbereichs erreicht werden. Anschließend steigt die Kurve erneut bis zum Siedepunkt.Die Ergebnisse werden vorläufig qualitativ diskutiert und mit den derzeitigen Anschauungen über die Vorgänge im flüssigen S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractTrisamide der Borsäure des Typus B(NR1R2)3lassen sich in einfacher Weise aus dem leicht zu handhabenden Bortrifluorid‐ätherat darstellen, wenn man ein Gemisch aus 3 Molen eines primären oder sekundären Amins und 1 Mol Bortrifluorid‐ätherat mit einer beliebigenGRIGNARD‐Verbindung umsetzt oder ein geeignetes Metallamid auf Bortrifluorid‐ätherat einwirken läßt. Als Lösungsmittel sind Benzolkohlenwasserstoffe und Tetrahyd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940108

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年代:1958

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AbstractDasRAMAN‐Spektrum des Trimethylsiliciumcyanids wurde aufgenommen und den Grundschwingungen zugeordnet. Die Frequenz der CN‐Schwingung erlaubt keine sichere Entscheidung, ob die Nitril‐ oder Isonitrilgruppe vorliegt. Die Darstellung des Cl3SiCN gelang trotz des Beschreitens verschiedener Reaktionsweg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940109

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年代:1958

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AbstractEs wurden dieRAMAN‐Spektren von (CH3)3SiNCS, Cl3SiNCS, (CH3)2Si(NCS)2und Si(NCS)4aufgenommen. Von letzterem wurde auch das IR‐Spektrum im festen Zustande von 280–3000 cm−1aufgenommen. Die Spektren wurden den Molekelschwingungen zugeordnet. Sie sprechen für eine Isothiocyanatstruktur in allen untersuchten Verbindungen. Bei den Trimethylsilylverbindungen wird durch einen erhöhten Doppelbindungsanteil der SiN‐Bindung die Pseudosymmetrie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940110

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年代:1958

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AbstractEs wird das Verhalten von P(OC2H5)3(I), HPO(OC2H5)2(II), K[H2PO2] (III) und OP(OC2H5)3in fl. NH3gegenüber KNH2untersucht. I erleidet Ammonolyse unter Aufspaltung einer PO‐Bindung und Bildung von C2H5OK, II reagiert als einbasige Säure unter Bildung von K[OP(OC2H5)2] ebenso wie III zu K2[HPO2]. IV erleidet mit KNH2Ammonolyse jedoch anders als I, indem die Spaltung zwischen O und R unter Bildung von K[OPO(OC2H5)2] er

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582940111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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