摘要:

AbstractEs werden die Schwingungsspektren kürzlich dargestellter Methylpolysilane der Typen Men+2Sin, n = 3, 4 und 5, und Me3SiSiMe2X, X = H, OH, Br und O/2, angegeben. Erstmals kann ein Erwartungsbereich für SiSi‐ Valenzfrequenzen kettenförmiger Silane festgelegt werden sowie der Einfluß von Substituenten auf diese Fre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCadmiumdimethyl bindet mit 1,4‐Dioxan und N,N,N′,N′,‐Tetraäthyläthylendiamin, 2,2′,‐Dipyridyl und 1,10‐Phenanthrolin kristalline Chelatverbindungen mit einer Ligandenmolekel pro Molekel Cadmiumdimethyl. Die Luftempfindlichkeit dieser Verbindungen ist wesentlich geringer als die des reinen Cadmiumdimethyls.Stärkere einwertige Liganden wie Tetrahydrofuran und Pyridin neigen zur Bildung von flüssigen 1:1‐Addukten. Diese Komplexverbindungen spalten sich beim Erwärmen weitgehend in ihre Komponenten und lassen sich daher nur schwer in stöchiometrischer Zus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractEs wurden Hopcalit‐Katalysatoren für die CO‐Oxydation untersucht. Die katalytischen Messungen wurden in einer dynamischen Apparatur durchgeführt. Als Reaktionsgas diente Luft mit einem Zusatz von 0,2–0,3% Kohlenmonoxid. Bei Manganoxid‐Silberoxid‐Mischkatalysatoren tritt die Verbindung AgMn2O4auf, die wahrscheinlich für die gute katalytische Wirksamkeit dieser Mischkatalysatoren verant

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAn Hopcalit‐Katalysatoren für die CO‐Oxydation wurden Messungen der elektronischen Halbleitung durchgeführt, und es wurde die Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit berechnet. Für die Oxide und Mischoxide vom n‐Halbleitertyp wurde ein Zusammenhang zwischen den katalytischen und den elektronischen Eigenschaften und dem Gehalt an „aktivem”︁ Sauerstoff in den Kon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractFür die p‐halbleitenden Katalysatoren vom Hopcalit‐Typ wurden ebenfalls Zusammenhänge zwischen den katalytischen und den elektronischen Eigenschaften und dem Gehalt an „aktivem”︁ Sauerstoff gefunden. Die Zusammenhänge sind jedoch nicht so einfach wie bei den n‐Halbleitern. Es wurde ein Maximum der katalytischen Aktivität bei einer Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit von ungefähr 0,4 e V festgestellt. Es wird versucht, dies als Parallele zu der Theorie von DOWDENüber die katalytischen Eigenschaften der Metalle mit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBis‐[β‐pyridyl‐(2)‐äthyl]‐sulfid (bpäs) fungiert gegenüber Kupfer(II)‐ und Nickel(II)‐ ionen als dreizähliger Ligand. Cu(bpäs)(ClO4)2verhält sich in Acetonitril wie ein 1,1‐Elektrolyt, was auf die komplexe Bindung eines der beiden Perchlorationen hinweist. 2‐(β‐Mercapto‐äthyl)‐pyridin (mäp) bildet mit Nickelhalogeniden (NiX2) diamagnetische Innerkomplexe der Zusammensetzung [Ni(mäpminus H)X]2. Dagegen wirkt im Ni (mäp)2(NO3)2di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractWährend Nitrite nur in Dimethylformaid und Dimethylacetamid mit Schwefel unter Bildung der unbeständigen Thionitrate reagieren, die sofort in N2O und Thiosulfat zerfallen, werden Schwefel–Schwefel‐Bindungen von anorganischen Phosphiten überhaupt nicht gespalten, weil das für einen nucleophilen Angriff erforderliche Elektronenpaar durch ein Proton blockiert ist. Dagegen baut Natriumarsenit, genauso wie etwa Sulfit, unter geeigneten Bedingungen elementaren Schwefel bereits bei Raumtemperatur sehr rasch ab, wobei in einem stufeweisen Mechanismus zunächst der S8‐Ring aufgespalten und dann die dabei gebildete Oktasulfan‐monoarsensäure schrittweise zur beständigen Monosulfan‐monoarsensäure H3AsO3S (Monothioarsensä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractAus Zinksulfatlösungen fällt bei Überschuß an Phosphationen sowohl bei 20° als auch bei 100° und pH 6 das sekundäre Phosphat aus, während bei höheren pH‐Werten ein Bodenkörper mit dem Molverhältnis ZnO:P2O5= 1:0,40 erhalten wird. Bei Magnesium wird nur bei Zimmertemperatur und pH 6 das sekundäre Salz gefällt, bei 100° hat der Niederschlag die Zusammensetzung MgO:P2O5= 1:0,40, in stärker alkalischen Lösungen schließlich ist das tertiäre Phosphat stabil. Cadmium bildet schon bei pH 6 das sekundär‐tertiäre Phosphat (CdO:P2O5= 1:0,40), bei pH 14 wird Cd(OH)2erhalten. Liegen Metallionen im Überschuß vor, so entsteht bei diesen 3 Metallen ein basischeres Produkt, vielleicht von der Zusammensetzung des Wagnerits. Quecksilber bildet nur bei pH 6 das tertiäre Phosphat, bei höheren pH

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUmsetzungen des Galliumtrichlorids mit sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen werden untersucht und Darstellungsvorschriften für die dabei entstehenden Additions‐ und Substitutionsverbindungen gegeb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300110

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年代:1964

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AbstractEs wird gezeigt, daß die Darstellung von reinem Trömelit reproduzierbar gelingt, wenn man ein Calciumphosphatglas mit CaO/P2O5= 1,32 72 Stunden bei 966 ± 2,5°C tempert. Nach Auflösung des Trömelits in Wasser mit Hilfe von ÄDTE zeigten papierchromatographische Untersuchungen, bei denen alle störenden Einflüsse ausgeschaltet wurden, daß der Trömelt ein Calciumhexaphosphat und nicht – wieVANWAZERannimmt – ein Ca‐Pentaphosphat ist. Dies wird bestätigt durch eine gute Übereinstimmung der röntgenographisch und pyknometrisch bestimmten Dichte des Trömelits. Die Gitterkonstanten des triklinen Trömelits ergaben sich zu : a = 9,40 Å, b = 13,39 Å, c = 7,07 Å, α = 109,5°, β = 87,9°, γ = 108,9°.Aus Trömelitlösungen wurde ein Hexamminkobalt(III)‐hexaphosphat der Zusammensetzung [Co(NH3)6]8(P6O19)3· 20 H2O erhalten. Außerdem wurde erstmalig das Hexamminkobalt(III)‐tetraphosph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643300111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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