摘要:

AbstractNaBOF2, KBOF2, Sr(BOF2)2und Ba(BOF2)2stellt man durch die Umsetzung von Metallfluoriden mit HBO2·HF dar.Die elektrische Leitfähigkeit der Salzschmelze beträgt bei 575° für KBOF2(Schmp. 437°) 0,243, für KBF2OH (Schmp. 332°) 0,428 und für KBF4(Schmp. 552°) 0,535 ω−1cm−1.Dichte, thermische Beständigkeit und hydrolytische Spaltung der Oxodifluoroborate werden untersucht, mit denen der Hydroxotrifluoroborate und Tetrafluoroborate verglichen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin Stammbaum wird angegeben, nach dem sich jede Fluoroborsäure, die keine BB‐, BH‐ und OO‐Bindungen aufweist, als eine sich innerhalb des Zustandsdreiecks BOFH2OHF an einem bestimmten Ort befindliche und in ihren Eigenschaften an ihre Herkunft gebundene Kombination der vier Primärsubstanzen BF3, B2O3, HF und H2O bzw. deren Sekundärsubstanzen ermitteln läßt.Innerhalb des Stammbaumes sind die Stellen angezeigt, die einer universalen Methode zur Darstellung von Oxodifluoro‐, Hydroxotrifluoro‐ und Tetraf

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die IR‐Kristallspektren der Salze KNH2SeO3, AgNH2SeO3, NH4NH2SeO3und Ba(NH2SeO3)2sowie die Raman‐Spektren des kristallisierten und in flüssigem NH3gelösten NH4NH2SeO3mitgeteilt und die Kraftkonstanten des NH2SeO 3⊖‐Ions berechnet. Die Diskussion der Spektren ergibt, daß in den Kristallen NH…O‐Brücken und behinderte Drehbarkeit der NH2‐Gruppe vorliegen, die von der Natur des Kations abhängen. Im gelösten Zustand ist die behinderte Drehbarkeit wahrscheinlich aufgehoben. Ein Vergleich der Valenzkraftkonstanten der Ionen NH2SeO 3⊖, CH3SeO 3⊖, NH2SO 3⊖und CH3SO 3⊖zeigt, daß in den Amidosulfaten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractNo2Cl und So2reagieren bei Zimmertemperatur im Bombenrohr unter Bildung von (NO)2S2O7, SO2Cl2, NOCl und NO2bzw. N2O4. Es wird gezeigt, daß unabhängig davon, ob SO2direkt, gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3\,{\rm NO}_{\rm 2} {\rm Cl} + 3\,{\rm SO} \to {\rm (NO)}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 7} + {\rm SO}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2} + {\rm NOCl} $$\end{document}oder mit den Zersetzungsprodukten des NO2Cl wie NO2und N2O5reagiert, oben angeführte Reaktionsprodukte entst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractMit dem Verfahren der nächsten Lösung bzw. Quadratsummen‐Minimum‐Verfahren wurden die Kraftkonstanten des allgemeinen Valenzkraftmodells vom Triselenocarbonat‐Ion berechnet. Weiterhin wurden die Kraftkonstanten des Urey‐Bradley‐Potentials für die ebenen Normalschwingungen des CSe 32−‐Ions unter Zugrundelegung von F′ = −1/10 F ermittelt.Erstmalig werden alle 4 Normalschwingungsfrequenzen des CSe 32−‐Ions angegeben, wobei γ1(A2) mit Hilfe einer Modellre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBildung und Eigenschaften einer Reihe von Komplexen des Nickels NiL4X2(L = Isochinolin, Chinolin), NiL2X2(L = Isochinolin, Chinolin, 2‐Methylpyridin, 4‐Methylpyridin, 2,3‐Dimethylpyridin, 2,4‐Dimethylpyridin; X = N(CN) 2−, C(CN) 3−) werden diskutiert. Die Ergebnisse reflexionsspektrophotometrischer und magnetischer Messungen werden mitgeteilt. Aus den Meßergebnissen resultiert eine polymer oktaedrische bzw. oktaedrische Struktur für die untersuchten Komplexe unter Einschluß derjenigen mit α‐substituierten Pyridinen. Die erhaltenen Parameter der Ligandenfeldstärke (10 Dq) und der interelektronischen Wechselwirkung (B′) verweisen die Liganden N(CN) 2−und C(CN) 3−in der spektrochemischen Reihe in die Nähe von NCS−, während sie im Vergleich zu diesem am schwächeren Ende der nep

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractTriäthyl‐, Tri‐n‐butyl‐, Äthylen‐bis‐diäthyl‐sowie ‐dicyclohexylphosphin und Methylen‐bis‐diphenylphosphin reagieren mit K3[Mo(SCN)6] unter Rhodanidionensubstitution zu Komplexen der allgemeinen Formel [R3PH][Mo(SCN)4(PR3)2]R  C2H5und n‐C4H9‐, [R2PHCH2· CH2PHR2][Mo(SCN)4R2PCH2· CH2PR2]2R  C2H5und C6H11‐ und [R2PCH2PHR2][Mo(SCN)4(R2PCH2PR2)2]R  C6H5. Mit Wofatit KPS 200 entstehen aus dessen Salzen die entsprechenden komplexen Säuren  H[Mo(SCN)4(PR3)2] und H[Mo(SCN)4R2PCH2· CH2PR2]. Sie sind starke Säuren, die sich in Wasser allmählich zersetzen und mit Cs+, Zn++, Cd++und Cu++allgemein schwer lösliche Salze bilden. Während sich Triphenylphosphin gegenüber K3[Mo(SCN)6] indifferent verhält, lie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDarstellung und Eigenschaften der Verbindungen TiX3· 6 NH3(X = Cl, Br), die durch Umsetzung der Titan(III)‐halogenide mit flüssigem NH3entstehen, werden beschrieben. Bei Temperaturen von etwa −60°C für die Chloridverbindungen und etwa −70°C für die Bromidverbindungen erhält man Produkte mit mehr als 6 Molekeln NH3pro Titan. Die günstigsten Existenzbedingungen für die Verbindungen TiX3· 6 NH3sind für das Chlorid etwa −54°C und für das Bromid etwa −61°C. Die Resultate magnetischer Mess

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractTiCl3· 6 NH3wurde im Bereich von −40 bis 450°C thermisch abgebaut. Im Temperaturintervall von −40 bis + 150°C verläuft der Abbau reversibel, im Intervall 150 bis 450°C erfolgt irreversible Zersetzung. Aus Dissoziationsdruckmessungen wurden die Reaktionsenthalpien für die reversiblen Gleichgewichteermittelt.Ab etwa 170°C tritt irreversible NH4Cl‐Abspaltung und schließlich Bildung von Ti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolymere Phthalocyanine wurden dargestellt und untersucht sowie ihr Leitfähigkeitsverhalten im Vakuum, in Luft und in HCOOH‐Atmosphäre geprüft. Die katalytische Aktivität beim Ameisensäuredampfzerfall wird (gemeinsam mit den katalytischen Ergebnissen an monomerem Kupfer‐ und Nickel‐Phthalocyanin) in Beziehung gesetzt zur thermischen Aktivierungsenergie der elektrischen Leitfähigkeit der untersuchten Phthalocyanine. Eine Erklärung für die Größe der katalytischen Aktivität wird in der energetischen Übereinstimmung der Elektronen des Katalysators mit den innermolekularen Oszillationsschwingungen des

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY