摘要:

AbstractTriorganochlorsilane, R3SiCl, setzen sich leicht mit wasserfreiem Hydrazin unter HCl‐Abspaltung zu silylsubstituierten Hydrazinen um. Ein Mono‐triorganosilyl‐hydrazin, R3SiNHNH2, war jedoch nur im Falle RC6H5isolierbar; ist R eine Alkylgruppe, so kondensiert das monosubstituierte Hydrazin spontan zu disubstituierten Derivaten.Die (CH3)3Si‐Gruppe ist bereits so sperrig, daß sich tri‐ und tetrasubstituierte Triorganosilyhydrazine infolge sterischer Hinderung nicht mehr aufbauen lassen. Auch asymmetrisch disubstituierte Silylhydrazine konnten bisher nicht darges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Doppelsalz KCl · MgSO4· 3 H2O (Kainit) wurde bisher nur aus wässerigen Lösungen bzw. aus den Komponenten bei Anwesenheit eines kleinen Wasserüberschusses erhalten. Im folgenden wird die Bildung des Kainits aus Reichardtit (Epsomit) MgSO4· 7 H2O und Sylvin KCl unter Tetrachlorkohlenstoff im Ultraschallfeld von 0,8 MHz beschrieben. Der Reaktionsverlauf geht über das Magnesiumsulfat‐Hexahydrat, wobei die freiwerdende Wassermolekel die Bildung des Doppelsalzes bewirkt. Eine Synthese anderer Kainite unter Variation der Kationen bzw. Anionen wurde unter gleichen Umständen nicht beobachtet.Ferner wurden Untersuchungen über die Bildung von Anhydrokainit durchgeführt und erstarrte Schmelzen des reziproken Salzpaares MgSO4KCl auf ihre Zusammensetzung geprüft.Die Nachweise wurden alle über Debyeogramme geführt und durch GUINIER‐Aufnahmen und Differential‐T

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie potentiometrische Titration von MnCl2mit K4[Fe(CN)6] zeigt, daß die Zusammensetzung des gebildeten Niederschlages unabhängig davon, welche der beiden Lösungen vorgelegt wird, der Formel 4 Mn2[Fe(CN)6] · 3 K4[Fe(CN)6] entspricht.Die geringen Abweichungen zwischen den hierfür berechneten und den beobachteten Endpunkten in rein wäßrigem Medium sowie der günstige Einfluß von Alkoholzusätzen (bis zu 30%) werden d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie „Sulfoperamidsäure”︁ NH3SO4ist der Konstitution nach kein Amid der Peroxymonoschwefelsäure, sondern ein SO3‐Addukt an die Aminoxydformel des Hydroxylamins. Sie vermag nicht die charakteristischen Reaktionen der Peroxyschwefelverbindungen zu geben, entwickelt mit salpetriger Säure oder Äthylnitrit N2O und nicht N2und wird durch Diazomethan in (CH3)3NOSO3übergeführt. Das Ultrarotspektrum zeigt eindeutig die Valenz‐ und Deformationsschwingungen der NH3+‐Gruppe. Auch NH2OH · BF3wird durch CH2N2in (CH3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractN‐Monofurfuryl‐1,2‐diaminoäthan bildet mit Schwermetallsalzen Komplexverbindungen, von denen die Kupfer(II)‐ und Nickel(II)‐Verbindungen dargestellt und untersucht werden. In den kristallisierten Salzen sind 2 Aminmolekeln pro Metallion koordiniert, es handelt sich also um Tetraminkomplexe. In Lösung läßt sich auch ein Nickelkomplex[Ni(Amin)3]++nachweisen. Die Basenstärke des Amins sowie die Stabilität der Komplexe werden bei 20° C in 0,1 m KCl‐Lösung ermittelt und mit den entsprechenden Werten des N,N′‐Difurfuryl‐1,2‐diaminoäthans verglichen. Die Verbindung [Ni(C12H16O2N2)2]Cl2existiert o

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie Bindung des Wassers in verschiedenen Verbindungen der Systeme Al2O3/H2O, SiO2/H2O und Fe2O3/H2O wird mit Hilfe von Ultrarotabsorptionsmessungen studiert.Durch Dehydration aus Aluminiumhydroxyden entstandene Aluminiumoxyde enthalten noch Wasser, das in Form von OH‐Gruppen im Gitter vorliegt.Bei der Hydrolyse von Kieselsäuretetraäthylester gewinnt man Präparate, die je nach Vorbehandlung einen wesentlichen Teil oder fast alles Wasser als OH‐Gruppen gebunden enthalten.Die aus Eisen(III)‐salzlösungen mit OH‐Ionen gefällten braunen, amorphen Produkte haben in ihrem Gerüst das Wasser als OH‐Gruppe eingebaut. Mit zunehmender Alterung oder durch Erhitzen tritt Wasserabgabe zu höher kondensierten Hydroxyden ein.Es werden zwei neue Gruppen von Hydroxyden unterschieden: 1. Kondensierte Hydroxyde, 2. Nichtstöchiome

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractWährend über die Einwirkung von Alkaliverbindungen auf Eisen und seine Verbindungen bei hohen Temperaturen sehr umfangreiches Material vorliegt, sind die Kenntnisse des Verhaltens von Manganverbindungen gegenüber Alkaliverbindungen bei hohen Temperaturen nur gering. Daher wurden die folgenden Untersuchungen durchgeführt: Experimentelle Überprüfung des Schmelzpunktes und der Dissoziation von MnSO4. – Gleichgewichtsdiagramm MnOMn3O4MnSO4. – Die Systeme MnSO4Na2SO4und MnONa2SO4. – Verhalten von MnSO4gegenüber Fe2O3. – Verhalten von MnSO4gegenüber Fe2O3bei gleichzeitiger Anwesenheit von Na2SO4– Verhalten von Fe2O3gegen Na2SO4. – Verhalten von FeO gegen Na2SO4. – Verhalten von MnS gegen Na2SO4. – Das System MnSNa2S und MnONa2S. – Oxydation von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractMit thermischen und röntgenographischen Methoden wird das System MnSiO3MnCa(SiO3)2untersucht. Im Bereich von 0 bis etwa 20 Mol‐% CaSiO3werden drei verschiedene Modifikationen mit Rhodonit‐, Bustamit‐ und pseudowollastonitähnlicher Struktur identifiziert und ihre gegenseitigen Stabilitätsbeziehungen festgestellt. Auf der Ca‐reicheren Seite des Systems werden nur die dem Bustamit und Pseudowollastonit analogen Modifikationen gefunden. Es werden die Widersprüche zwischen der von Voos angegebenen vollkommenen Mischbarkeit von synthetischem MnSiO3und CaSiO3einerseits und der von Sundius festgestellten Mischungslücke zwischen natürlichem Rhodonit und Bustamit ander

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDie kürzlich in dieser Zeitschrift von Skjerven beschriebene H2S‐Entwicklung bei der Beseitigung von C aus S durch einen Glühheizer wird auf ihre Ursache zurückgef

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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