摘要:

AbstractDurch Messen von Verbrennungswärmen wurden die Bildungsenthalpien von Phosphor–Stickstoff‐Verbindungen mit koordinativ drei‐, vier‐ und fünfwertigem Phosphor bestimmt. Aus diesen Werten wurden mittels der Atomisierungsenergien die PN‐Bindungsenergien berechnet. Bei P4(NCH3)6mit P der Koordinationszahl 3 ergaben sich 69 Kcal/Mol, bei [PhNHP(O)NPh]2mit Phosphor tetraedrischer Bindungsfunktion 79 Kcal/Mol. Bei der Verbindung C2H6Cl6N2P2, in der Phosphor eine trigonal‐bipyramidale Bindungsfunktion hat, errechneten sich für die axiale PN‐Bindung 69 Kcal/Mol, für die äquatoriale Bindung 69 Kcal/Mol, für die äquatoria

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZwischen LiInO2und Li3InO3existieren zwei neue Phasen, deren Zusammensetzung bei Li31In11O32(trigonal mit a = 38,42 Å, c = 10,414Å) und „Li7In3O8”︁ (trigonal, a = 102,3 Å, c = 5,212

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractBei der Reaktion von CH3PFS2H und C2H5PFS2H mit Metallhalogeniden (AsCl3, SbCl3, TiCl4, SnCl4und SnBr4) in Tetrachlorkohlenstoff entstehen folgende Verbindungen: (CH3PFS2)3As, (C2H5PFS2)3As, (C2H5PFS2)3Sb, (CH3PFS2)2TiCl2, (C2H5PFS2)2TiCl2, (CH3PFS2)2SnCl2, (C2H5PFS2)2SnCl2und (C2H5PFS2)2SnBr2. Eine Struktur für die Verbindungen wird vorgeschlagen. Die analytischen Daten, IR‐,1HNMR‐und19FNMR‐Spektren werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractDie Verbindungen LiBiF6(a = 5,18, c = 13,99Å) und NaBiF6(a = 5,47, c = 15,16Å) sowie RbBiF6(a = 7,71, c = 7,89 Å) und CsBiF6(a = 7,93, c = 8,27 Å) kristallisieren hexagonal‐rhomboedrisch mit Z = 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle. LiBiF6und NaBiF6gehören zum LiSbF6‐Typ, RbBiF6und CsBiF6zum KOsF6‐Typ. Alle Verbindungen sind farblos und zersetzen sich an feuchter L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractLösungen des VOCl2in Methanol können dargestellt werden: 1. Durch elektrolytische Reduktion von VOCl3in HCl‐haltigem Methanol. 2. Durch Entwässern einer Lösung von VOCl2· 2 H2O in Methanol. Sie dienten zur Präparation anderer VOCl2‐Komplexe. Neu dargestellt wurden die Verbindungen VOCl2· 2 Diäthyläther, VOCl2· 1 THF und VOCl2· 2H2O · 2 THF (THF = Tetrahydrofuran). Nach Austausch des Chlorids gegen Jodid lassen sich Komplexe des VOJ2mit Dimethylsulfoxid bzw. Dimethylformamid isolieren. Mit Pyridin tritt partielle Methanolyse ein, es entsteht VOJ(OCH3) · 3 Pyridin.Infrarot‐ und Elektronenspektren sowie die magnetischen Susceptibilitäten der Verbindun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Verbindungen PbTiS3, PbZrS3und PbHfS3wurden durch Reaktion der Metallsulfide oder durch Reaktion der Elemente dargestellt. Die Reaktionen führten zu kristallinen Stoffen, deren Röntgendiagramme angegeben und indiziert werden. PbZrS3und PbHfS3sind isotyp, unterscheiden sich aber sehr deutlich in Struktur und Eigenschaften von PbTiS3. Große Unterschiede in der elektrischen Leitfähigkeit und im Temperaturkoeffizienten der Leitfähigkeit deuten darauf hin, daß die Bindungen im PbTiS3stärker metallischen Charakter besitzen als in den beiden anderen Verbin

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractNeu dargestellt wurde NiMnF6(ockergelb) und ZnMnF6(orangegelb), beide VF3‐Typ [a = 4,910, c = 13,169Å (Ni) bzw. a = 4,966, c = 13,293Å (Zn)] sowie CdMnF6(gelb) bzw. HgMnF6(orange), beide LiSbF6‐Typ [a = 5,087, c = 14,007Å (Cd) bzw. a = 5,084, c = 14,125Å (Hg)]. CuMnF6(kupferrot) und AgMnF6(braunschwarz) geben komplizierte Pulverdiagramme. Auch MgMnF6und CaMnF6gehören zum LiSbF6‐Typ [Guinier

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractNeu dargestellt wurden die kubischen Perowskit‐Varianten K2NaInF6(a = 8,560Å), K2NaTlF6(8,668), K2NaScF6(8,482), K2NaYF6(8,711), Cs2NaInF6(8,905), Cs2NaTlF6(8,995), Cs2NaScF6(8,853), alle farblos, sowie K2NaCuF6(8,203Å, grün) znd Cs2KMnF6(tetragonal, a = 8,933; c = 9,265Å, violett). K2NaCuF6[μ = 2,87, μB, θ = −17°] und Cs2KMnF6[μ = 4,88μB, θ = −5°] befolgen das Curie‐Weisssche Gesetz. Die Raumchemie der Verbindun

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAn Einkristallen von Cs2NaInF6(a = 8,905 Å) wurde xFmit Fourier‐ und least squares‐Methoden zu xF= 0,229, also In–F = 2,039Å bestimmt. Dass Vorliegen des K2NaCrF6‐Typs wurde bestätigt [430 Reflexe (hkl) mit + k = 2n und h = 0 bis 7; R = 11,1%; MoKα.w]. Der Madelung‐Anteil der Gitterenergie wird berechnet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractAnthranilsäure‐N,N‐diessigsäure (H3A) und Aminoterephthalsäure‐N,N‐diessigsäure (H4B) bilden mit Erdalkalimetall‐ und zweiwertigen 3d‐Ionen Komplexe der Zusammensetzung MeA‐ und MeB2−. Diese Verbindungen unterscheiden sich voneinander nur dadurch, daß in den Komplexen MeB2−die Carboxylatgruppe in 4‐Stellung durch ihre Ladung auf die in der Koordinationssphäre gebundenen Zentralionen einmal direkt rein elektrostatisch, andererseits aber auch indirekt über das π‐Elektronen‐system des Benzols einen zusätzlichen Einfluß ausübt. Durch kalorimetrische Untersuchungen und durch Gleichgewichtsmessungen wurden ΔG, ΔH und ΔS für die Bildung dieser Komplexe in wäßriger Lösung bestimmt. In allen untersuchten Fällen (Mem+= H+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) ist ΔH für die Bildung der Komplexe MeAm‐3stärker negativ als für MeBm‐4, während letztere in jedem Falle entropiestabilisiert sind. Unter Verwendung eines einfachen Molekülmodells für die Komplexe sowie empirisch ermittelter Dielektrizitätskonstanten für das Medium zwischen den Zentralionen und der ionisierten Carboxylgruppe wurde die elektrostatische Anziehung zwischen diesen Ladungsträgern berechnet. Daraus konnte der Einfluß abgeschätzt werden, den die Carboxylatgruppe durch Mesome

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703760311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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