摘要:

AbstractDie inkongruent schmelzenden Verbindungen Ca5Hg3und Sr5Cd3werden aus stöchiometrischen Mengen der reinen Elemente hergestellt. Beide Verbindungen kristallisieren im Cr5B3‐Typ: Raumgruppe I4/mcm, Z = 4; Ca5Hg3(Sr5Cd3): a = 818,9(1) (871,7(1)) pm, c = 1 470,1(3) (1 660,1(3)) pm, c/a = 1,80 (1,90), R = 2,33% (2,97%). Das bemerkenswerteste Strukturmerkmal sind diatomare Hanteln der Minderheitskomponente mit Abständen HgHg (CdCd) von 306 (298) pm. Als strukturaufbauendes Polyeder kann man ein längs [001] gestrecktes Rhombendodekaeder aus acht Ca‐(Sr‐) und sechs Hg‐(Cd‐) Atomen wählen, das von einem zusätzlichen Ca‐ (Sr‐) Atom zentriert wird. Die Rhombendodekaeder sind entlang [110]über einige ihrer Rhomben flächenverknüpft, wodurch sich zwei Rhombendodekaeder so nahe kommen, daß die erwähnten Hantel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinkristalle von γ‐CuTbW2O8wurden in geschlossenen Kupferampullen dargestellt und röntgenographisch untersucht. γ‐CuTbW2O8kristallisiert mit trikliner Symmetrie, Raumgruppe C i1‐P1, a = 6,722, b = 9,831, c = 15,352 Å, α = 72,82, β = 88,53, γ = 71,76°, Z = 6 und zeigt enge Verwandtschaft zu β‐CuNdW2O8. Signifikanter Unterschied ist eine abwechselnde Stapelung von Tb3+

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

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AbstractThe mercury perrhenates with the empirical formulas HgReO4and Hg2ReO5were prepared by annealing powdered mixtures of mercury(II)oxide and mercury(II)metaperrhenate Hg(ReO4)2in sealed silica tubes. Their crystal structures were determined from single‐crystal X‐ray data. HgReO4crystallizes dimeric with nearly linear O3ReOHgHgOReO3molecular units and Hg2ReO5has a solid state structure, where Hg(I) and Hg(II) together with oxygen atoms form 14‐membered rings, which are condensed to two‐dimensionally infinite polycationic nets of composition (Hg22+· 2 HgO)n. These nets are separated from each other by tetra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

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AbstractGemischte Selenidtelluride vom Re2Te5‐Typ sind durch Umsetzung der Elemente in evakuierten Quarzglasampullen unter systemeigenem Dampfdruck (1 130 K, 14 d) grobkristallin zugänglich. Die Gitterkonstanten der orthorhombisch kristallisierenden Phasen kontrahieren mit zunehmendem Selengehalt: a = 1 304,9(1) bis 1 255,8(2) pm, b = 1 297,5(1) bis 1 260,0(2) pm, c = 1 425,1(1) bis 1 408,2(1) pm. Das Homogenitätsgebiet endet bei der Zusammensetzung Re2Se2,7Te2,3. Von einem nahe der Sättigungsgrenze gewachsenen Kristall der Zusammensetzung Re6Se8Te7wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Danach kommt den Selen‐ und Telluratomen eine völlig verschiedene strukturchemische Funktion zu: Während sich die Selenatome innerhalb verzerrt oktaedrischer [Re6Se8]‐Cluster befinden, sind jeweils sieben Telluratome über homonukleare Bindungen zu bizyklischen [Te(Te3)2]‐Baueinheiten gruppiert, welche die nach dem Motiv einer kubisch dichtesten Packung angeordneten Clu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCsBO2wurde durch Tempern inniger Gemenge von CsO0,57und B2O3(Cs:B = 3,2:1,0; 600°C, 38 d) in Form von farblosen plättchenförmigen Einkristallen erhalten. Die Strukturaufklärung (Vierkreisdiffraktometer, MoK α−, 443Io(h k l),R= 3,1%,Rw= 2,0%) belegt die Isotypie mit NaBO2und KBO2: RaumgruppeR3c;a= 1 363,7(2) pm, c = 836,5(2) pm; Z = 18. Charakteristische Strukturelemente sind planare, cyclische Anionen [B3O6]3.Effektive Koordinationszahlen (ECoN), Mittlere Fiktive Ionenradien (MEFIR), der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) und die Ladungsverteilung (CHARDI) werden berechnet und di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Chloride K[M5(C2)]Cl10(M = La, Ce, Pr) und Rb[M5(C2)]Cl10(M = Pr, Nd) erhält man durch metallothermische Reduktion der entsprechenden Trichloride MCl3mit Kalium bzw. Rubidium in Gegenwart von Metall M und Kohlenstoff in verschweißten Niobampullen bei Temperaturen zwischen 700 und 900°C. Sie enthalten durch C2‐Hanteln stabilisierte trigonale Bipyramiden [M5(C2)] und kristallisieren im hexagonalen (K[Pr5(C2)]Cl10, Rb[M5(C2)]Cl10mit M = Pr, Nd) bzw. im monoklinen Kristallsystem (K[M5(C2)]Cl10mit M = La, Ce). Die trigonalen Bipyramiden werden von neun inneren Cl−(über den neun Kanten) und von 12 (hexagonal) bzw. 13 (monoklin) äußeren Liganden koordiniert und über sämtliche Liganden miteinander verknüpft, wobei als Besonderheiten Cla‐a‐a‐ (hexagonal) bzw. Cla‐a‐a‐a‐Br

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeue O,O′,O″,O‴‐Tetratolyl‐ und Diphenylditolyl‐ester der μ‐Imido‐diphosphorsäure und ihres Monothio‐ und Dithioderivates wurden synthetisiert, in ihren Eigenschaften mit den bekannten Phenylestern verglichen und1H‐,13C‐ und31P‐NMR‐spektroskopisch untersucht. Die Kristall‐ und Molekülstrukturen des O,O′,O″,O‴‐Tetrakis‐(2‐methyl‐phenyl)‐μ‐imido‐diphosphats,1b, sowie der entsprechendenortho‐,meta‐, undpara‐Tolylester der μ‐Imido‐monothiodiphosphorsäure (2b,2c,2d) konnten gelöst werden. Alle Verbindungen bilden über NH…︁O‐Wasserstoffbrücken Dimere, die auch in unpolaren Lösungsmitteln erhalten bleiben. Die Bindungsabstände um die P‐Atome nehmen mit sinkender Elektronegativität der Substituenten zu. Durch13C{1H,31P}‐ Tripelresonanzexperimente wurde das Vorzeichen der2JPNP‐ Kopplungskonstanten für einige Verbindungen bestimmt. Bei Su

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐Gd4I6CN wird durch Reaktion von Gd, GdI3, C und GdN (Molverhältnis 1:2:1:1) bei 1 170 K im verschlossenen Ta‐Tiegel erhalten. Es bildet braunrot durchscheinende Nadeln, die gegen Luft und Feuchtigkeit empfindlich sind. Die Struktur von α‐Gd4I6CN enthält durch C2‐Einheiten zentrierte Gd6‐Oktaeder und Doppel aus N zentrierten Tetraedern, Gd6N2. Abwechselnd sind Oktaeder und Tetraederdoppel über gemeinsame Kanten zu Ketten (Gd2Gd4/2C2) (Gd2/2Gd2/2N)2verknüpft, die parallel [001] ausgerichtet sind. Diese eindimensionalen Einheiten sind über allen freien Kanten durch Iodatome koordiniert und untereinander nach dem Schema (Gd2Gd4/2C2) · (Gd2Gd4/2N2)I4/2I8I2in der a – b‐Ebene verknüpft.Daneben existiert noch ein β‐Gd4I6CN, das sich monotrop aus der α‐Form bei 1 300 K bildet. Dessen Struktur zeichnet sich durch eine dichtere Packung der für die α‐Form beschriebenen Gd‐Oktaeder‐Tetraederketten aus.In der Struktur von Y6I9C2N sind die Ketten aus Doppeln sowohl C2‐zentrierter Oktaeder als auch N‐zentrierter Tetraeder der Y‐Atome aufgebaut.Weiter erhielten wir die mit α‐Gd4I6CN isotypen Verbindungen Gd4Br6CN und La4I6CN durch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNa2B2Se7(I 2/a; a = 11,863(4) Å, b = 6,703(2) Å, c = 13,811(6) Å, β = 109,41(2)°; Z = 4); K2B2S7(I 2/a; a = 11,660(2) Å, β = 6,827(1) Å, c = 12,992(3) Å, β = 106,78(3)°; Z = 4) und K2B2Se7(I 2/a; a = 12,092(4) Å, b = 7,054(2) Å, c = 13,991(5) Å, β = 107,79(3)°; Z = 4) wurden durch Reaktion stöchiometrischer Mengen des Metallsulfids (‐selenids) mit Bor und Schwefel (bzw. Bordiselenid) bei 600°C mit anschließendem Tempern dargestellt. Die Kristallstrukturen bestehen aus kettenförmigen ([B2S7]2−)n‐ bzw. ([B2Se7]2−)n‐Polyanionen aus spirocyclisch verknüpften B2S3(B2Se3)‐Fünfringen und B2S4(B2Se4)‐Sechsringen, zwischen denen sich die neunfach koordini

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCu0,185MoO3wurde im Koexistenzgebiet MoO3Cu4Mo5O17MoO2nachgewiesen. Die Strukturbestimmung erfolgte durch Röntgenbeugung an ausgelesenen Einkristallen. Cu0,185MoO3kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c (a = 1 668,8(3), b = 932,2(3), c = 543,1(2) pm, β = 102,78(1)°,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19946201111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY