摘要:

AbstractIm Dreistoffsystem Lithium—Eisen—Germanium wurde durch phasen‐analytische Untersuchungen die hexagonal kristallisierende Verbindung LiFe6Ge6gefunden. Eine Strukturbestimmung an Einkristallen hat ergeben, daß ihre Struktur als eine Variante der im B35‐Typ kristallisierenden Phase FeGe angesehen werden muß. Die Gitterkonstanten sind a = 8,744Å und c = 8,033Å, c/a = 0,919; die Elementarzelle enthält 3 Formeleinheiten. Die Verbindung hat ein sehr enges Homoge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung von Pyridinium‐trimethylacetylen‐diphosphonat und Dipyridinium‐dimethyl‐acetylen‐diphosphonat wird beschrieben. Die chemischen Verschiebungen sind inte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDer genaue Wellenzahlwert der Valenzschwingungv3von monomerem AlCl3in Argonmatrix und ihre Feinstruktur infolge der35Cl/37Cl‐Isotopie wird gemessen. Frühere Literaturangaben erwiesen sich als unzulänglich [1]. Mit den neu gemessenen Isotopenverschiebungen und den bekannten Grundschwingungen [2, 3]von gasförmigem, monomerem AlCl3können die zugehörigen Kraftkonstanten des GVFF berechnet werden. Bei Verwendung von stickstoffhaltigem Argon als Matrixsubstanz wird eine Erniedrigung derv3des AlCl3um 20 cm−1gefunden. Systematische Untersuchungen zu ihrer Abhängigkeit von der Menge des zugemischten Stickstoffs weisen auf eine Paarbildung zwischen AlCl3und N2in der Matrix hin. Das Auftreten von Al2Cl6neben AlCl3in der Matrix hängt von speziellen Bedingungen bei der Herstellung der Matrix ab und ist in Neonmatrizen stark begünstigt.Zur Unterscheidung der höchsten Valenzschwingungen von AlCl3und Al2Cl6, die sich überlagern, werden Versuche mit35Cl‐angereichertem AlCl3bzw. Al2Cl6in Argon‐ und Neonmat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie polymorphen Perowskite Ba2Y0,67UO6und Ba2Y0,67WO6(kubisch: a = 8,372Å; hexagonal: a = 4× 5,881Å und c = 4× 7,778Å) bilden Mischkristalle. Diese kristallisieren zwischen x = 0,1 und 0,99 kubisch und für x>0,95 ebenfalls hexagonal. Mit spektroskopischen Methoden sind starke Abweichungen vom idealen Verhalten feststellbar. Die Gestalt der UO6‐ und WO6‐Oktaeder erfährt innerhalb der Mischkristallreihe nur geringfügige

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDas System Ba2MgU1−xWxO6zeigt vollständige Mischbarkeit. Die Gitterkonstanten liegen auf einer Vegardschen Geraden. Die Eigenschaften der Mischkristalle weichen vom idealen Verhalten ab: Der Ersatz von UVIdurch WVIführt zu einer Deformation der UO6‐Oktaeder und umge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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Abstract(me2SiCH2)31(me = CH3) reagiert mit buLi/TMEDA (bu = n‐Butyl) quantitativ zur monolithinierten Verbindung2, die mit me3SiCl Verbindung3bildet.3läßt sich mit Libu selektiv in4überführen, wobei die tert. CH‐Gruppe des Gerüstes erhalten bleibt.4reagiert mit me3SiCl zu5, das sich mit Libu ebenfalls selektiv lithinieren läßt zu6. 6bildet mit me3SiCl Verbindung7. Die zu erwartenden Konfigurationsisomere von5bzw.7wurden isoliert. Die NMR‐Daten der Verbindungen we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractLi3MnO4tritt nach Guinier‐Simon‐Aufnahmen in zwei Formen auf: α‐Li3MnO4(himmelblau) ist isotyp mit LT‐Li3VO4, β‐Li3MnO4(flaschengrün) mit HT‐Li3PO4(Gitterkonstanten und Parameter siehe Text). Beide Formen sind paramagnetisch mit μ = 2,68 bzw. 2,77 B.M. (θ jeweils 0 K). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechne

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240308

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年代:1976

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AbstractDurch thermische Zersetzung von Li3MnO4wurden zwei neue Formen von Li2MnO3erhalten: Nach Guinier‐Simon‐Aufnahmen kristallisiert α‐Li2MnO3kubisch‐flächenzentriert mit a = 4,092Å, β‐Li2MnO3hexagonal mit a = 4,93, c = 14,24 Å, c/a = 2,89. α‐Li2MnO3ist paramagnetisch mit μ = 3,82 B.M., β‐Li2MnO3ist unterhalb der NEEL‐Temperatur von ≈︂ 50 K antiferromagnetisch. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240309

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年代:1976

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AbstractDie Reaktion zwischen Alkalisulfiden und überschüssigem GeS2in wäßriger Lösung führt zu tetrameren Thiogermanaten. Die Verbindung Cs4Ge4S10· 3 H2O1wurde dargestellt und durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse sowie Raman‐ und IR‐Spektren charakterisiert. Danach bildet1sowohl im Festkörper als auch in wäßriger Lösung isolierte adamantanartige Ge4S104−‐Anionen.1kristallisiert monoklin (Cc) mit a = 12,558 Å, b = 12,322 Å, c = 16,698 Å, β = 92,20°, V = 2582 Å3und Z = 4. Die im Mittel mit 2,108 Å beobachteten endständigen GeS‐Bindungen im Ge4S104−‐Ion sind gegenüber den Brückenbindungen (Mittelwert 2,236 Å) wesentlich verkürzt und we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240310

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年代:1976

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AbstractDie Reaktion von Trialkoxysilanthiolen mit Alkoholen und Phenolen wurde untersucht und kinetisch ausgewertet. Diese Solvolyse der SiS‐Bindung liefert unter angegebenen Bedingungen reine Trialkoxyorganoxysil

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764240311

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年代:1976

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