摘要:

AbstractLaP2bildet sich beim Erhitzen (1080°C) von Lanthanmetall und rotem Phosphor mit geringen Mengen an Jod. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe IaC S4mit a = 8,883, b = 13,942, c = 8,825 Å, β = 90,15° und Z = 16 Formeleinheiten. Wesentliches Strukturmerkmal sind drei‐ und fünfgliedrige Phosphorketten P 35−und P 57−, die eine Formulierung als La4P3P5rechtfertigen. Die oberhalb 750°C stabile Form von LaAs2besitzt d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMethan‐bis‐[methylchlorarsin] H2C[As(CH3)Cl]2setzt sich mit sekundären Aminen um zu Bis‐[dialkylamino‐methyl‐arsino]‐methanen H2C[As(CH3)NR2]2. Bei Spaltung der AsN‐Bindung mit H‐aciden Molekeln HX (XOH, OR, SR, NR2, Halogen) entstehen die Verbindungen H2C[As(CH3)X]2. Die IR‐ und1H‐NMR‐Spektren werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSr0,33Ca0,67Sc2O4zeigt eine bisher unbekannte Kristallstruktur von hexagonaler Symmetrie (a = 9,659, c = 3,136 Å, Raumgruppe C 6h2−P63/m). Kristallstruktur und Polyederbetrachtung werden ausführlich diskutiert und mit CaSc2O4vergl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOptimierungsverfahren innerhalb des Glassystems Alkalioxid/Erdalkalioxid/Tl2O/P2O5führten zu einer Glaszusammnsetzung, bei der unter Erhalt guter glasbildender Eigenschaften eine hohe Strahlensensibilität (hoher strahlenchemischer Effekt) besteht. Durch UV‐VIS‐Spektroskopie in Abhängigkeit von der Zusammensetzung (auch unter Zugabe von Elektronendonatoren und ‐akzeptoren), Strahlendosis, Schmelzatomsphäre, durch das Verhalten der Gläser beim optischen bzw. thermischen Bleichen, durch Aufnahme von Fluoreszenz‐ und Thermolumineszenzspektren wurden Bandenzuordnungen getroffen und Aussagen über den Ablauf der strahlenchemischen Reaktionen des Thal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn der 2‐Bis(carboxymethyl)‐amino‐5‐hydroxy‐terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure‐N,N‐diessigsäure‐ und eine Salicylsäure‐Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2−, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure‐N,N‐diessigsäure‐Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2−geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4−über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als‐ Anion C5−als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure‐ als auch über die Salicylsäure‐Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2−kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNi(PF3)4(1) reagiert mit Alkyl(trimethylsilyl)aminen NHR(SiMe3) (RCH3und n‐C4H9) unter Me3SiF‐Abspaltung zu den Alkylaminodifluorphosphinkomplexen Ni(PF3)4‐n(PF2NHR)n(n = 1, 2 und 3)8–11. Der Reaktionsablauf wird anhand eines Vierzentren‐Synchron‐Mechanismus diskutiert. Hingegen liefern die Lithiumamide LiNR(SiMe3) (RCH3, C2H5, n‐C4H9und C6H5) mit1unter LiF‐Abspaltung die Organyl(trimethylsilyl)‐aminodifluorphosphinkomplexe Ni(PF3)4‐n[PF2NR(SiMe3)

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie oligomeren μ‐Imidophosphorsäurechloride, Cl2(O)P[NHP(O)Cl]nCl, (n = 1, 2, 3) werden durch Solvolyse der linearen Phosphorylchlorphosphazene, Cl2(O)P[NPCl2]nCl, mit der stöchiometrischen Menge wasserfreier Ameisensäure erhalten. Mit Ammoniak reagieren die Chloride zu den entsprechenden Amiden. Die Charakterisierung der Amide erfolgte mittels Papier‐ und Gelchromatographie. Verlauf und Geschwindigkeit der Hydrolyse des Diimidotriphosphorsäurepentamids sind

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLanthanide adducts with N,N′‐bis(salicylidene)‐1,3‐propylendiamine and N,N′‐bis(salicylidene)‐1,3‐propylendiamine‐2‐olo have been prepared. It is noted that the molecules, and not anions, of the SCHIFFbases are coordinated with the metal ion.Bi‐ and trinuclear lanthanide complexes with the “complex ligand”, N,N′‐1,3‐propylen‐bis‐(salicylideniminato)copper(II), coordinating as a bidentate ligand, have also been isolated.The compounds have been characterized by elemental analyses, molar conductance, electronic and infrared spectra. Possible structures f

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhase analysis of the mixed oxide system TeO2MoO3by means of x‐ray diffraction and optical microscopy indicates the formation of a new phase, α‐Te2MoO7, stable at room temperature. Below 500°C mixtures of crystalline products are obtained or complete devitrification can easily be induced in the system TeO2MoO3. Above this temperature, tendency to glass formation is observed under the conditions employed, due to the liquidus temperature effect. Quenching of a melt of Te2MoO7yields a dark yellow glass, α‐Te2MoO7. X‐ray and density measurements were used to explore the range of stoichiometry and exclude formation of solid solutions in the system; no apparent relationship exists between the crystal structures of the component oxides and the b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLes composés K3VO4, K3CrO4et K3MnO4existent sous deux formes allotropiques isotypes respectivement de K3Cr(O2)4et de Na2CaSiO4. Des mesures magnétiques confirment le degré d'oxydation +V du chrome et du mangan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754120311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY