摘要:

AbstractDie Kristallstrukturbestimmung von Sr3WFe2O9zeigt eine kristallographische Teilordnung zwischen den W6+‐ und Fe3+‐Ionen an. Eine geringe Überoxydation hat eine Abnahme dieser Ordnung zur Folge, während eine leichte Sauerstoff‐Unterstöchiometrie zur Verstärkung derselben Ordnung führt. Um die Änderung des Ordnungsgrades in Abhängigkeit von der durchschnittlichen Oxydationszahl von Fen+zu erklären, wird ein Verteilungsmechanismus der W6+‐ und Fen+‐Io

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit einer senkrecht stehenden Anordnung wurden chemische Transportexperimente im Temperaturgefälle mit den festen Chloriden CoCl2, NiCl2, CuCl2und mit Al2Cl6, gals Transportmittel durchgeführt.Unter der Voraussetzung, daß Diffusion zwischen Gleichgewichtsräumen stattfand, wurde mit der für CoCl2/Al2Cl6experimentell gefundenen Transportrate der Diffusionskoeffizent berechnet. Damit und mit den Gleichgewichtsdaten ergab sich auch für CuCl2/Al2Cl6gute Übereinstimmung vor Rechnung und Experiment.Die für NiCl2/Al2Cl6gemessene Transportrate war dagegen deutlich niedriger als die berechnete, was auf Unsicherheit der thermodynamischen Literaturwerte zurückgeführt we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKondensierte Phosphate des Melamins (C3H6N6)n· Hn+2PnO3n+1(lineare Phosphate, n = 2; 3) und (C3H6N6· HPO3)m(zyklische Phosphate, m = 3; 4; 6; 8 und hochpolymeres Phosphat) werden durch Umsetzung der betreffenden Natriumphosphate mit den stöchiometrischen Mengen Melaminhydrochlorid und Salzsäure, bzw. Melaminhydrochlorid in wäßriger Lösung als kristalline Hydrate erhalten. Mit Ausnahme des (C3H6N6· HPO3)4· 6 H2O (I) zersetzen sich diese Hydrate bei ∼100°C unter Bildung eines Gemisches aus Mono‐ und Diphosphat, das bei ∼200°C in reines Melamindiphosphat und bei ∼250°C in Melaminpolyphosphat übergeht. Im Gegensatz hierzu entsteht ausIbei ∼100°C das wasserfreie Melamintetrametaphosphat, das sich bei ∼150°C in Melaminpolyphosphat umwandelt. Melamindi‐ und ‐polyphosphat bilden sich auch beim Er

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWir untersuchten die Reduktion von BX3(X = Cl, Br) mit H2im offenen System im Temperaturbereich 1150–1470 K. Es wurde IR‐spektroskopisch die qualitative Zusammensetzung der Gasphase bestimmt und außerdem die Borausbeute sowie in einigen Fällen die BX3‐Gleichgewichtskonzentration quantitativ ermittelt. Neben BX3liegt an Borverbindungen in der Gasphase nur noch BHX2in nennenswerter Konzentration vor. Aus den experimentellen Ergebnissen berechneten wir die Bildungsenthalpien von BHX2: ΔH°(298)(BHCl2) = −61,4 ± 0,25 kcal/mol und ΔH°(298)(BHBr2) = −30,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNovel, generally highly oxygen sensitive („hemi”︁) ClCrN(SiMe3)2(L)n,I, and Cr[N(SiMe3)2]2LL′,II, were prepared with L, L′ = (a) aliphatic and cyclic ethers (including polyfunctional ligands) (b) alkyl cyanides, (c) aromatic tertiary amines or (d) mixtures of a and c. The products are characterized by elemental analysis and chemical reactions. Representative reflectance spectra are presented.Chemical and physical properties are strongly dependent on the nature of L, L′ and oxygen sensitivity, thermal stability, solubility and reactivity of the CrN linkage (in reactions with surface) could be regulated by varying the coordinated ligands. Empirical reactivity series for various LL′ combinations and ligand lability interrelationships were established. Behavior of some complexes in Cr(II) alkoxide synthesis, ring opening polymerizations, and in pyrolysis rea

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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摘要:

AbstractNovel extremely oxygen sensitive (many pyrophoric) alkoxides of Cr(II) were prepared by alcoholysis of Cr[N(SiMe3)2]2LL′, where L, L′ = ether, THF, or Py. They were characterized by elemental analyses, reflectance spectroscoppy, solubility, and chemical behavior.Solubility of the alkoxides is influenced most by drying conditions. Thoroughly dried aliphatic products are quite insoluble and exhibit coordinations polymer characteristics. Sterically hindered alkoxides are less associated, more soluble in general, and tend to form crystalline adducts with donor ligands.Primary alcohols (except MeOH) gave yellow/brown, secondary alcohols purple/violet and tertiary alcohols (as well as many phenols) blue derivatives. Some chemical reactions of selected alkoxides are discus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSuperstructures related to 4H type Ti2S3(hexagonal unit cell: a, c) are examined by the X‐ray diffraction work for several compositions, and the ordered arrangements of titanium vacancies are studied. The space group of TiS1.46annealed at 500 or 700°C is Cc and the parameters of the monoclinic unit cell are: A = 5.9439(5) Å = √3 a, B = 10.295(1) Å = 3a, C = 22.858(3) Å = 2c and β = 90.0°. The space group of TiS1.51annealed at 500, 700 or 900°C is also Cc and the parameters of the rectangular monoclinic unit cell are: A = 10.286(1) Å = 3a, B = 5.9383(6) Å = √3 a, C = 34.924(5) Å = 3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractSyntheses and characterization of a series of complexes of vanadium(V) containing one or two coordinated N‐methylhydroxylamido(1−)‐ and hydroxylamido(1−)‐ligands, respectively, are reported: [VO(H(CH3)NO)(AA)2]°, [VO(H2NO)(AA)2]°, [VO(H(CH3)NO)2(AA)]°, [VO(H2NO)2(AA)]° ((AA) = pyridine‐2‐carboxylate), [VO(BB)(H2NO)2]+(BB = 2,2′‐bipyridyl or 1,10‐phenanthroline). In addition, nitrosylhydroxylamido(O, N) complexes of vanadium have been prepared from solutions of Vvand H2NOH and a tridentate organic ligand: [V(AAA)(H2NO)(NO) (OH2)]n((AAA) = pyridine‐2,6‐dicarboxylate n = 1−; 2,2′,6′,2″‐tripyridyl n = 1+; 1,1,1‐ tris(aminomethyl)‐ethane n = 1+). The coordinated H2O can be substituted by NH3or CN−. Red‐ nitrosyl complexes have been obtained from alkaline solutions of the tetradentate liga

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm System BaCl2H2O wurden folgende Hydrate erhalten: BaCl2· 2 H2O, BaCl2· 1 H2O, BaCl2· 1/2 H2O und BaCl2· uH2O. Röntgenpulverdaten, IR‐ und Raman‐Spektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Messungen (TG, DTA) werden mitgeteilt. BaCl2· 1 H2O und BaCl2· 1/2 H2O, die mit den entsprechenden Hydraten des SrCl2isotyp sind, werden beim Entwässern von BaCl2· 2 H2O oder durch Umsetzen von wasserfreiem BaCl2mit der berechneten Menge Wasser erhalten. BaCl2· uH2O (u ≈︁ 1) bildet sich als primäres Reaktionsprodukt bei der Umsetzung von wasserfreiem BaCl2mit Wasserdampf bei Raumtemperatur. Die Darstellung phasenreiner niederer Salzhydrate durch kontrollierte Rückbewässerung der wasserfreien

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie spezifischen Wärmen, Schmelz‐, Umwandlungs‐ und Zersetzungstemperaturen und ‐enthalpien der Verbindungen P4S3, P4S4, P4S5, P4S9, P4S10, P4Se3und P4Se4wurden in einem Differential‐Scanning‐Calorimeter im Temperaturbereich von 130–650 K bestimmt. Es kann nachgewiesen werden, daß sich die Cp‐Daten dieser Molekülverbindungen aus spektroskopischen Messungen sehr gut berechnen lassen. Präparationsmethoden für P4S4mit einem exoständigen Schwefel, β‐P4S4und β‐P4S5, werden gegeben. Das Zustandsdiagramm PS wird mit Hilfe der neue

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794570110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY