摘要:

AbstractAus CdCl2oder CdBr2ließ sich durch Umsetzung mit LiBH4in Äther kein reines Cd(BH4)2gewinnen, wohl aber Li2Cd(BH4)4als ein Ätheratöl, sowie aus der Umsetzung von CdCl2mit NaBH4in Äther oder Tetrahydrofuran ein NaCd(BH4)3. LiCd(BH4)3und NaCd(BH4)3bilden sich auch aus den Komponenten. Die Wanderungsrichtung des Cadmiums bei Überführungsmessungen belegt die Formulierung als Boranatocadmate.Cadmiumboranat wurde als Tetrahydrofuransolvat bei der Reaktion von Cadmium‐methoxid mit Diboran erhalten. Mit Pyridin reagiert es zu Cd(BH4)2·3 NC5H5, mit Ammoniak zu [Cd(NH3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTrimethylamin‐Alan addiert in Benzol 1 Mol Tetrabutylammoniumboranat zu Tetrabutylammonium‐trimethylamin‐boranato‐alanat, in dem die Boranat‐gruppe über eine BHAl‐Brücke an das Aluminium‐Atom gebunden ist. Ein analoges Tetraphenylphosphoniumsalz ist bei der Reaktion zwischen Tetraphenylphosphoniumboranat mit (CH3)3N · AlH3zwar nachweisbar; die Hauptreaktion (überschuß an Alan) führt aber zu Tetraphenylphosphoniumalanat und (CH3)3N · AlH2BH4. Tetraphenylarsoniumboranat liefert bei der 1:1‐Umsetzung mit (CH3)3N · AlH3Triphenylarsin und (CH3)3N AlH2BH4.Tetrabutylammonium‐, Tetraphenylphosphonium‐ und Tetraphenylarsoniumalanat entstehen aus den entsprechenden Boranaten durch do

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDicarbonyl‐diacetylbis(dimethylhydrazon)‐Nickel(O) bildet rhombische rubinrote Kristalle der Raumgruppe Pbca. Die Elementarzelle mit den Gitterkonstanten a = 17,91 Å, b = 10,34 Å und c = 14,90 Å enthält acht Moleküle. PATTERSON‐und FOURIER‐Synthesen sowie die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate ergaben die Atomlagen bei einem R‐Wert von 11,7%. Jedes Ni‐Atom ist verzerrt tetraedrisch von 2 Carbonylgruppen und dem zweizähnigen organischen Liganden umgeben, der mit dem Zentralatom einen fast ebene

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSbCl2F3kristallisiert in der monokimen Raumgruppe P 21/n mit a = 11,7; b = 10,4; c = 13,2 Å, β = 94,2° und Z = 12. Die Kristallstruktur wurde mittel PATTERSON‐ und Elektronendichtefunktionen bestimmt und mit Least ‐Squares ‐Methoden dreidimensional verfeinert. Die Struktur besitzt Ionencharakter und besteht aus tetraedrischen SbCl 4+‐Kationen und den Anionen . In den Anionen sind zwei oktaedrisch koordinierte Sb‐Atome über ein Fluorbrückenatom verbunden. Eine neu Interpretation des IR‐ und RAMAN‐Spektrums und eine Diskussion des Bindungscharakters der Fluoratome

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract8‐Chinolyl‐diphenyrphosphin (CDPP) reagiert in der Regel als Chelatligand mit wasserfreien Salzen von FeII, CoII, NiIIund CuIIin Aceton zu Elektrolytkomplexen der allgemeinen Formel [(CDPP)2MX]X–M = Fe, Co, Nij X = Cl, Br‐ bzw. [CDPPCuX]2X2–X = Cl, Br‐. Auf Grund magnetischer und spektroskopischer Befunde liegt im Falle des Eisens und Nickels ein Komplextyp der Koordinationszahl 5 vor, für Kobalt hingegen existiert ein Gleichgewicht zwischen tetraedrischen, wobei CDPP teilweise einzählig fungiert, und fünffachkoordinierten Anteilen. Die Zweikernstruktur der Kupferkomplexe ist offensichtlich durch μ‐Halogenobrücken mit einer CuCu‐Wechsel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon OPF2(CH3), OPF(CH3)2, SPF2(CH3), SPF(CH3)2und SPF2(C2H5) werden die Schwingungsspektren (meistens IR und RAMAN) mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Gemeinsam mit den Endgliedern XPF3und XP(CH3)3(X = O, S) werden die Valenzkraftkonstanten nach einem Näherungsverfahren berechnet. Sämtliche Kraftkonstanten nehmen beim Ersatz von Fluor durch die Methylgruppe stark ab. Für f PCH3(–18%) ergibt sich gegenüber f P = X und f PF (–30%) ein deutlicher Unterschied, bedingt durch die Unfähigkeit der CH3‐Gruppe zur Ausbildung von dπpπ‐Bindungen. Die Abnahme für f PCH3wird auf den induktiven Effe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Massenspektren einiger Halogenide der 5. Haupt‐ und Nebengruppe sowie einiger ihrer Substitutionsprodukte werden mitgeteilt. An Hand dieser Spektren sowie von Auftrittspotentialen werden Fragmentierungsprozesse sowie Fragen der Ladungsverteilungen, der Häufigkeiten und relativen Stabilitäten einzelner Fragmentionen und doppeltgeladener Ionen diskutiert. In einigen Fällen wurden in den Massenspektren Ionen polymerer Halogenide gefu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 70 eV‐Massenspektren einiger Niob(V)‐ und Antimon(V)‐alkoxychloride werden mitgeteilt und Fragmentierungsprozesse dieser Verbindungen diskutiert. Unter der Vielzahl von Umlagerungsreaktionen wurden solche gefunden, bei denen Ionen mit sechsfach koordiniertem Niob entstehen. Für die untersuchten Verbindungen ist ein Aufbau aus Bioktaedern anzunehmen; im Dampfzustand sind neben monomeren Ionen auch dimere vorhanden. Die Verbindungen Nb2Cl(OC2H5)9und Nb2,Cl3(OC2H5)7konnten dargestellt werden. Aus massenspektrometrischen und röntgenstrukturanalytischen Untersuchungen werden Betrachtungen zum Assoziationsverhalten der Verbindungen des Typs MXnY5–na

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin erstmalig dargestellter Vertreter der bisher unbekannten Silandithiole, Di‐t‐butoxysilandithiol, wurde durch Alkoholyse des Siliciumdisulfids erhalten und in reinem Zustand isoli

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe crystal structure of the title compound has been determined from three dimensional x‐ray data obtained by the multiple film method. The space group is P2l/n and the cell dimensions are: a = 14.90, b = 16.84, c = 8.38 Å; β = 93.5° Z = 4. The structure is formed by discrete Co (en) 33+and Fe(CN) 63−ions, both of which have an octahedral configuration. The Fe(CN) 63−ions are approximately octahedrally surrounded by the Co (en) 33+ions while arrangement of Fe (CN) 63−ions around the Co(en) 33+ions completely differs from an octahedron. The mean FeC and CoC dustances are 1.91 and 2.01 Å, respectively. The water molecules do not play an important role in the structure and all distances between oxygen and other atoms indicate the presence of very weak hydrogen bonds. The salts M (en)3Q(CN)6· H2O, where M = Co and Cr and Q = Cr, Mn, Fe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723890311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY