摘要:

AbstractGeO wird durch Sublimation im Vakuum aus GeO2+ Ge hergestellt. Die Bildungswärme von festem GeO wird durch Umsatz mit einer flußsauren Lösung von AgClO4zu 77,2 kcal bestimmt (§ 3). Die Sublimationsdrucke von GeO werden zwischen 900 und 1000° K mit einer statischen Methode gemessen und die Verdampfungswärme zu 63,0 kcal bestimmt (§ 4). Festes GeO zerfällt von 600° C an. Die GeO‐Drucke über Ge + GeO2werden bestimmt und die Zerfallswärme von GeO zu 54,8 kcal bei 1050° gemessen mit einer dynamischen Methode (§ 5). Aus den gewonnenen Zahlen werden in § 6 die thermodynamisch und kalorimetrisch gewonnenen Wärmetönungen verglichen und die Normal‐Entropien von Ge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von hochwertigem Magnesiumtellurid wird beschrieben. Alle Präparate zeigen die Wurtzit‐Struktur (a = 4,53 ± 0,01; c = 7,38 ± 0,02). Die gefundenen Dichten, bei deren Auswertung ein geringer Gehalt der Präparate an Magnesium und Magnesiumoxyd berücksichtigt wurde, ergaben den Dichtewert von 3,80, der mit den aus Röntgendaten folgenden Wert 3,85 befriedigend übere

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

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AbstractClaudetiteinkristalle werden bei Temperaturen oberhalb des Umwandlungspunktes Arsenolith‐Claudetit aus Arsenolith gezüchtet. Die Identität mit dem natürlichen Claudetit wird sichergestellt. Bei den Züchtungsversuchen wird noch eine weitere bisher unbekannte kristalline Modifikation erhalten, deren Existenz durch Röntgenaufnahmen gesichert werden kan. Drehkristall‐, Schwenk‐ und Weissenberg‐Aufnahmen um verschiedene Achsen ergeben die monokline Raumgruppe C 2h5‐P21/ mit den Daten: a1= 5,25 Å; a2= 12,90 Å; a3= 4,53 Å; α2= 93°53′; Z = 4 Formeleinheiten As2O3; σr= 4,23 g/cm3. Die Kristalle sind nach (100) verzwillingt. Aus zweidimensionalen PATTERSON‐ und FOURIER‐Projektionen konnten die As‐Lagen und eine O‐Lage sicher festgestellt werden. Zur Bestimmung der restlichen zwei O‐Lagen, deren Projektionen in die der Arsen‐Atome fallen, werden stereohemische Gesichtspunkte herangezogen. Es ergibt sich ein S‐förmig gewundenes Schichtgitter mit Hauptvalenzbindungen innerhalb der Schicht und Nebe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

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AbstractVom Arsenikglas werden mittels monochromatisierter Kupfer‐Kα‐Strahlung Röntgen‐Intensitätskurven aufgenommen, die nach den üblichen Korrekturen mit den auf Grund von Modellvorstellungen berechneten Intensitätskurven verglichen werden. Als Modelle stehen die Nahordnungen in den kristallinen Modifikationen, Arsenolith und Claudetit, zur Verfügung. Der Vergleich mit den berechneten und experimentellen Kurven zeigt, daß, wenn auch die Unterschiede zwischen den beiden Modellen gering sind, eine bessere Übereinstimmung mit dem “Claudetit‐Modell” erhalten werden kann. Die FOURIER‐Analyse der experimentellen Kurve b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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AbstractAuf Grund von Drehkristall‐, Goniometer‐ und Pulveraufnahmen wurde die Kristall‐struktur von Lithiumamid bestimmt. LiNH2kristallisiert tetragonal, mit den Gitter‐konstanten a = 5,016Å, c = 10,22 Å, c/a = 2,038. Im Elementarkörper sind 8 LiNH2, die Röntgendichte ist 1,186, die pyknometrische Dichte ist 1,183. Die Raumgruppe ist S 42; die NH 2−‐Ionen befinden sich in 8g) mit x = y = 2z = 0,232, die Li+‐Ionen in 4e) mit z = 1/4 und in 4f) mit z = 0. Die NH 2−‐Ionen sind annähernd kubisch dicht angeordnet, die Li+‐Ionen besetzen die Hälfte der Tetraederlücken jeder Schicht. Die Struktur zeigt eine geringe Schichtenbildung. Der univalente Rádius des NH 2−‐Ions wird zu 1,67 Å bestimmt.Eine höher symmetrische H

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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AbstractEs wurde Lithiumimid durch thermische Zersetzung des Amides hergestellt. Seine Dichte ist 1,48. Li2N kristallisiert dem CaF2antiisomorph, ist also dem Li2O isomorph; es hat die Gitterkonstante 5,047Å. Der univalente Radius des NH2−‐IOs ist 2,00 Å.Durch tensimetrische Untersuchung wird festgestellt, daß Lithiumamid kein Ammoniakat bildet. Das Amid gibt zunächst einphasig Ammoniak ab, es schließt sich ein Zweiphasengebiet an, bestehend aus einem ammoniakarmen Amid‐Mischkristall und dem L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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摘要:

Abstract1. Wasserfreies, flüssiges Arsentrichlorid löst eine Anzahl von Stoffen, deren Lösungen elektrolytisch dissoziiert sind. Es stellt also ein nicht‐wäßriges, ionisierendes Lösungsmittel dar, dessen Eigenleitfähigkeit auf Eigendissoziation gemäßberuht.2. Alkalichloride sind nur schwer löslich, doch gelingt es beim Kaliumchlorid in geringen Mengen aus der Lösung KAsCl4zu isolieren. Reichlich löslich ist das Tetramethylammoniumchlorid, aus dem Tetramethylammoniumtetrachloroarsenit entsteht. Seine Auflösungen in Arsentrichlorid leiten den elektrischen Strom recht gut und verhalten sich entsprechend ihrer Dissoziation als basenanaloge Stoffe:3. Durch Umsetzung von Antimonopentachlorid und Arsentrichlorid entsteht die sehr unbeständige Verbindung AsSbCl8. Diese ist in Lösung von Arsentrichlorid in AsCl 2+und SbCl 6−Ionen dissoziiert. Außer dem Antimonpentachlorid zeigen auch Zintetrachlorid, Titantetrachlorid und Vanadintetrachlorid in Arsentrichlorid sauren Charakter und sind als “Ansolvosäuren” in diesem Lösungsmittel aufzufassen.4. Neutralisationsanaloge Umsetzungen zwischen sauren und basischen Lösungsbestandteilen führen zu komplexen Salzen, z. B. Tetramethylammoniumhexachloroantimonat unter Rückbildung von 2 Lösungsmittelmolekeln.5. Komplexe Chloride können auch durch neutralisationsanaloge Umsetzungen von basenanalogen Tetramethylamoniumtetrachloroarsenit mit Ansolvosäuren entstehen, wie z. B. Zinntetrachlorid. Diese neutralisationsanaloge Umsetzung erfolgt in 2 Stufen, in deren erster Pentachlorostannat [(CH3)4N] SnCl5und in deren zweiter erst Hexachlorostannat [(CH3)4N]2SnCl6entsteht.6. Die Isolierung der bisher unbekannten Pentachlorokomplexe des vierwertigen Titans, Zinns und Vanadins wird beschrieben und ihre Bildung auch an Hand von Leitfähigkeitstritrationen nachgewiesen. Hexachlorovanadite (IV) konnten nicht erhalten werden.7. Die Erscheinung der Solvolyse w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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摘要:

AbstractDie von Rienäcker, Brauer and Mitarbeitern veröffentlichten Versuchsergebnisse werden an Hand der Fehlordnungstheorie gedeutet. Sowohl die Beobachtungen von Rienäcker an CeO2+ ThO2wie die von Brauer an CeO2+ Pr2O3stehen im Einklang mit den Vorhersagen, die sich aus der Fehlordnungstheorie ergeben. Die Lokalelement‐Deutung von Brauer ist nicht überze

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512660601

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY