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AbstractIn den Systemen ZnONb2O5und ZnOTa2O5existieren die Phasen Zn3Nb2O8(I) und Zn3Ta2O8(II). Ersetzt man in (II) größere Mengen Zn durch Co, Ni oder Cu, so geht die Struktur von (II) in die von (I) über.Die Lichtabsorption von Co2+, Ni2+und Cu2+in diesen Phasen wird untersucht. Daraus ergibt sich, daß die zweiwertigen Kationen in (II) Oktaeder‐ und Tetraederlücken besetzen, in (I) jedoch nur Okta

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDie Struktur der Verbindung [Mn(CO)2C5H5]2C4H6(I) wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, mit den Gitterkonstanten a = 10,99, b = 7,25, c = 12,04 Å β = 122,4°. In der Elementarzelle sind zwei Molekeln. Die Raumgruppe ist C 2h5P21/c. Die Struktur wurde bestimmt mittels dreidimensionaler PATTERSONund FOURIER‐Synthesen. Danach sind zwei Mn(CO)2C5H5‐Radikale durch eine Butadienbrücke verknüpft. Die Butadienmolekel in (I) besitzt Trans

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wurden Abbauversuche am Hexaguanidinium‐tetraphosphat in verdünnten Lösungen bei 60°C durchgeführt. Im pH‐Bereich von pH = 3–8 werden die Tetraphosphatanionen nur durch hydrolytische Abspaltung von Monophosphat abgebaut. In saureren Lösungen (pH ≤ 3) wird neben dieser Reaktion auch Trimetaphosphat beim Abbau gebildet. Eine mittelständige Spaltung in zwei Mol Diphosphat läßt sich nicht nachweisen. Beide Reaktionen werden durch Mg‐Ionen katalytisch beschleunigt. Bei pH = 8 bilden sich Komplexe der Zusammensetzung Mg6X6P4O13(X = OH oder Cl).Bei Abbauversuchen in ammoniakalischer Lösung in Gegenwart von überschüssiger Magnesiamixtur läßt sich eine Phosphorylierung von bereits hydrolytisch gebildeten oder auch zugesetzten Monophosphatanionen zu Diphos

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wird über einen neuen geschlossenen induktiven Plasmabrenner berichtet. Dieser arbeitet unter vermindertem Druck und zeigt gegenüber den offenen Plasmabrennern Vorteile bei Festkörperreaktionen sowie bei der Darstellung röntgenographisch einwandfreier Einkriställ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie Umwandlung der monoklinen B‐Form von Sm2O3in die hexagonale A‐Form erfolgt oberhalb 2300°C durch Zugabe von 24–27 Mol‐% La2O3. Die röntgenographisch untersuchten Einkristalle zeigten, daß die Umwandlung zwischen den Bautypen nicht sprunghaft, sondern allmählich erfolgt. Im Übergangsintervall liegen beide Kristallformen in einem Einkristall dreidimensional orientiert gesetzmäßig miteinander

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDas System ZrO2Cr2O3wurde bis zu einem Gehalt von 16 Mol‐% Cr2O3untersucht. Die Kristallstruktur des ZrO2hängt vom Cr2O3‐Zusatz ab, wobei Cr5+‐ und Cr3+‐Ionen in das ZrO2‐Gitter eingebaut werden. Die kristallchemischen Bedingungen für den Einbau we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractGermaniumtetramethyl und Dimethylgermaniumdichlorid konproportionieren in Gegenwart katalytischer Mengen Galliumchlorid quantitativ unter Bildung von Trimethylgermaniumchlorid. Diese Reaktion, die erstmals einen sehr einfachen Zugang zu dieser wichtigen Ausgangsverbindung für die Synthese anderer Trimethylgermanylderivate gestattet, läß sich unter veränderten Reaktionsbedingungen allgemein auf Konproportionierungen innerhalb der Systeme GeX4, RGeX3, R2GeX2, R3GeX und R4Ge übertragen, die, abhängig vom Mischungsverhältnis, zur Bildung fast aller gewünschten Organogermaniumhalogenide führen (R = CH3, C2H5; X =

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550108

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年代:1967

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AbstractEs wird die Darstellung einer neuen Substanz der Zusammensetzung C3H7Cl4N2OP bzw. C3H6Cl3N2OP · HCl aus Phosphorpentachlorid und Methylisocyanat beschrieben. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert. Die Reaktion der Substanz mit Wasser bzw. Schwefeldioxid wird untersucht

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550109

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年代:1967

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AbstractDie Chlorierung von (CH3)3GeCl in flüssiger Phase (20°C) führt neben teilweiser Zersetzung des Organohalogengermans hauptsächlich zu (ClCH2)(CH3)2GeCl und (Cl2CH) · (CH3)2GeCl. Durch Chlorierung in der Gasphase (100°C) kann bei geeigneter Versuchsanordnung (ClCH2)(CH3)2GeCl in Ausbeuten von 84% gewonnen w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550110

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年代:1967

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AbstractEinige Eigenschaften des Ag2S2O7und des Ag2S2O7· 6 CH3CN werden beschrieben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673550111

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年代:1967

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