摘要:

AbstractZirkontetrachlorid reagiert mit der äquivalenten Menge Cl2O in CCl4quantitativ unter Bildung von ZrOCl2. Die Verbindung ist ein weißer, sehr hygroskopischer, kristalliner, bis 250° stabiler Festkörper. ZrOCl2wird durch Analyse, Pulverdiagramm, IR‐Spektrum und Additionsverbindungen mit POCl3und Pyridin charakterisiert. Nach der Zuordnung des IR‐Spektrums liegen möglicherweise ZrO++‐Kationen und kettenförmig über Sauerstoffatome polymerisierte ZrOCl4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Dunkelfärbung des frisch hergestellten, hellen Graphitoxids bei Lichteinwirkung beruht auf einer Zersetzung. Schon bei 20°C werden CO und CO2entwickel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDer heterogene Austausch isotoper und nicht‐isotoper Ionen an der Oberfläche der Erdalkalisulfate wird als Funktion der Zeit gemessen. Für die Untersuchungen werden feinteilige Bodenkörper verwendet, deren Herstellung beschrieben wird. Aus den Versuchsergebnissen werden die Gleichgewichtskonstanten für den Austausch der gelösten Erdalkaliionen mit den zu Versuchsbeginn an der Oberfläche der Erdalkalisulfate vorhandenen Ionen berechnet. Die Versuchsergebnisse werden dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractZur quantitativen Bestimmung der Phosphin‐Gruppe in hydrolysierbaren Element‐ Phosphor‐Verbindungen wird das durch alkalische Spaltung gebildete Phosphin in HgCl2‐Lösung aufgefangen, in der sich eine schwerlösliche Hg‐Verbindung mit der charakteristischen Phosphin‐Gruppe bildet, z. B. (C2H5)2P · HgCl. Die Bestimmung erfolgt anschließend durch jodometrische Titration nachDie Brauchbarkeit der Methode wird an Silicium–Phosphor‐ und Aluminium‐Phosphor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEs wird eine Methode zur photometrischen Sn‐Bestimmung in Organostannanen angegebe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractIm thermodynamisch stabilen System Ta—Cl existieren die Verbindungen TaCl5, TaCl4, TaCl3und TaCl2,5. Chloride mit Cl/Ta<2,5 treten nicht auf.Ta und TaCl5,g reagieren bei ∼600°C unter Bildung von TaCl4,g. Dieses kann im Temperaturgefälle abgeschieden werden. Das Temperaturgefälle läßt sich jedoch auch so einrichten, daß TaCl3oder TaCl2,5aus der Gasphase kristallisieren. Eine besondere Arbeitstechnik, das sogenannte Drei‐Temperaturen‐Verfahren, hat sich hierbei bewährt. Es liefert neben präparativen Ausbeuten den Zusammenhang von Bodenkörperzusammensetzung, Druck und Temperatur. Auf diese Weise wurde eine Isobare aufgenommen.Für TaCl4, TaCl3und TaCl2,5werden Darstellungsvorschriften angegeben. Ferner werden diese Verbindungen durch ibr chemisches, röntgenographisches und magnetisches Verhalten gekennzeichnet.Die Systeme Nb—Cl und Ta—Cl werden verglichen. Die Nichtexistenz eines stabilen Tantal(II)‐chlorids kann auf die hohe Sublimationsenthalpie des elementaren Tantals zurückgeführt werden.Bei der Erhitzung von Tantalchloriden in Quarzampullen setzt die Reaktion mit der Gefäßwand Grenzen in bezug auf Temperatur und Zeit. Unter ungünstigen Bedingungen können TaOCl2oder Gemenge von Ta2Si + Ta2O5entstehe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Infrarotspektren von Lösungen der tertiären, sekundären und primären Na‐, K‐ und z. T. NH4‐Phosphate wurden aufgenommen sowie ältere ramanspektroskopische Untersuchungen z. T. wiederholt. Durch besonderes Studium von Konzentration‐ und Temperatureffekten sind gewisse Einzelheiten der Spektren auf Assoziationserscheinungen zurückzuführen. Wenn man von diesen absieht, können zumindest die Valenzschwingungen unter Annahme der Auswahlregeln für freie Molekeln z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die Ergebnisse von Dichtemessungen an wäßrigen Cd(NO3)2‐Lösungen bei 25°C im Konzentrationsbereich von etwa 0,005 bis 0,1 mol. 1−1mitgeteilt und die daraus berechneten scheinbaren Molvolumina kurz dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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Abstract1. Es wurde eine Hochtemperaturmodifikation des Magnesiumarsenids festgestellt. Der Umwandlungspunkt liegt zwischen 1000 °C und 1100 °C. β‐Mg3As2kristallisiert hexagonal mit den Gitterkonstanten a = 4,264Å, c = 6,738Å, c/a = 1,580 im Anti‐La2O3‐Gitter.2. Im ternären System Magnesium/Mangan/Arsen wurde eine Phase etwa der Zusammensetzung Mg2MnAs2festgestellt. Sie kristallisiert ebenfalls im Anti‐La2O3‐Gitter. Die Manganatome befinden sich nur in Tetraederlücken, die Magnesiumatome in den restlichen Tetraederlücken und in einem Teil der Oktaederlücken.3. Im Homogenitätsgebiet der ternären Phase liegt Mangan in der Oxydationsstufe von 0 bis 1,88 vor. Die ternäre Phase ist bei 850°C homogen erhältlich, wenn ein Verhältnis Mg:Mn zwischen etwa 6 : 1 und 1,25 : 1 eingehalten wird. Die Gitterkonstanten in diesem Gebiet und die Besetzung durch Arsen auf Grund der pyknometrischen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractZinntetraphenyl reagiert mit den Elementen der V. und III. Hauptgruppe (außer Stickstoff) weit unterhalb seiner Zersetzungstemperatur. Während beim Phosphor neben Triphenylphosphin noch zinnorganische Zwischenprodukte des Abbaues isolierbar sind, können bei Arsen und Antimon nur noch die Triphenylverbindungen gefaßt werden, die so präparativ leicht zugänglich wurden. Diese Phenylverbindungen sind im Falle von Wismut und allen Elementen der III. Hauptgruppe thermisch so unbeständig, daß nur ihre Zerfallsprodukte Biphenyl und die entsprechende Zinnlegierung isolierb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643310311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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