摘要:

AbstractDie Veränderungen der Oberfläche im Verlauf der doppelten Umsetzung im festen Zustand und der Doppeloxydbildung wurden durch die Bestimmung der Oberflächengröße mittels physikalischer Adsorption (BET‐Methode) unte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden verschiedene Darstellungsmethoden von Sahen der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}\,{\!-\!-}\,\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐Säure, die das Anhydrid zwischen Orthophosphorsäure und der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐Säure ist, beschrieben. Die Verbindung kann durch Oxydation der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\,{\!-\!-}\,\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐, der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}\,{\!-\!-}\,\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐ und der (\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,} $\end{document})6‐ Ringsäure erhalten werden und durch Phosphorylierung der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{do

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden Salze einer Säure des Phosphors isoliert, die die gleiche Bruttozusammensetzung H4P2O6wie die\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐Säure hat und deren Hydrolyse ebenfalls 1 Mol phosphorige Säure und 1 Mol Orthophosphorsäure liefert. Sie hat die Struktur\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}. Mehrere Bildungsweisen werden beschrieben. Die\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}‐Säure kann unter anderem durch Phosphorylierung von Phosphit mit Phosphoroxychlorid, oder durch Phosphorylierung von Orthophosphat mit Phosphortrichlorid hergestellt werden. Sie ist ferner aus Entwässerungsgemischen von phosphoriger Säure und Orthophosphorsäure erhältlich. Sie ist durch ihre Eigenschaften scharf von der\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}‐Säure unterschieden. In der Zeitschriften‐ und Buchliteratur wurde diese Säure Isounterphosphorsäure genannt. Wir wählen hier die Bezeichnung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der thermischen Behandlung gehen die Salze K[AsF5OH] und K[AsF4(OH)2] unter praktisch ausschließlicher HF‐Abspaltung in kettenförmige bzw. überwiegend flächenförmig vernetzte Polyfluoroarsenate über. Die Reaktion wird zurückgeführt auf die in den Kristallen vorhandenen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen OH‐Gruppen und F‐Atomen. Infolge verschiedener bzw. fehlender Wasserstoffbrückenbindungssysteme sind die Salze K[AsF4(OH)2], K[AsF5OH] und K[AsF6] nicht miteinander isomorph. Polymere Fluoroarsenate hydrolysieren selbst in siedender Lauge nur langsam. Fluoratome am Arsen schirmen die AsOAs‐Bindungen gegenüber hydrolytischen Einflüssen wirksam ab. Die Hydrolyse der Polyfluoroarsenate wurde titrimetrisch und papierchromatographisch unter Zuhilfen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Reaktionen beschrieben, die durch Umsetzung basenanaloger Chloride mit säurenanalogen Verbindungen im Lösungsmittel Antimon(III)‐chlorid ablaufen und die, in Analogie zur Neutralisationsreaktion zwischen Base und Säure im Lösungsmittel Wasser, als neutralisationsanaloge Reaktionen betrachtet werden. Der Verlauf dieser Umsetzungen wird durch konduktometrische und – in zwei Fällen – potentiometrische Titrationen sowie durch präparative Methoden verfolgt. Der entscheidende chemische Vorgang dieser neutralisationsanalogen Reaktionen ist die Bildung wenig dissoziierter Lösungsmittelmolekeln SbCI3aus den solvenseigenen Ionen SbCI+2und Cl−solv.unter gleichzeitiger Entstehung von Salzen; allgemein\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \,\,\,\,\,\,\,{\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + SbCl}_{\rm 2} [{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}]\rightleftharpoons {\rm Me}^{\rm I}[{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}] + {\rm SbClL}_{\rm 3.} \\ {\rm Basenanal}{\rm .}\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm S\ddot{a}urenanal.}\quad\quad\quad{\rm Salz} \\ \end{array} $$\end{document}Dabei zeigt sich, dsß im Lösungsmittelsystem SbCl3ein Mangel an echten säurenanalogen Verbindungen herrscht, während potentielle Säurenanalogen in genügender Zahl auftreten. Die relative Stärke der Säurenanaloge bewegt sich zwischen sehr schwach und mittelstark. Echte, starke Basenanaloge konnten aufgefunden werden.Die Erscheinung der Amphoterie wird an einigen Beispielen für das Lösungsmittel SbCl3gezeigt. Es sind Chloride, die sich sowohl mit mittelstarken Säurenanalogen als auch mit starken Basenanalogen u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden solvolytische Reaktionen im Lösungsmittel SbCl3beschrieben. Dieser Reaktionstyp—der neutralisationsanalogen Umsetzung entgegengesetzt verlaufend—wird für verschiedene Salzgruppen nachgewiesen. Besonders leicht unterliegen Carbonate und Acetate der Solvolyse im Lösungsmittel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Einwirkung von Chlorwasserstoff oder Acetylchlorid auf Cu(II)‐Ionen in wasserfreier Essigsäure führt mit mehr als 97proz. Ausbeute zum gelben, wasserfreien Kupfer(II)‐chlorid. Dieses ist als frische Fällung befähigt, Lösungsmittel wie Äther oder Benzol einzuschließen und wird als die reine, von basischen Anteilen freie Form des CuCl2angesehen.In analoger Umsetzung ist das schwarze, wasserfreie Kupfer(II)‐bromid zugänglich während mit Acetyljodid nur Kupfer(I)‐jodid resultiert.Die thermische Zersetzung der Hydrate und wasserfreien Halogenide wird diskutiert im Zusammenhang mit der Beobachtung, daß CuCl2und CuBr2, bei Anwesenheit von mehr als 50Vol.‐% Essigsäureanhydrid in der Siedehitze schnell zu den entsprechenden Kupfer(I)‐Halog

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür die beiden Elektrolyten Natriumchlorid und Natriumdiphosphat wurden die Überführungszahlen des Anions sowie die damit verbundene elektroosmotische Wasser‐überführung durch eine Anionenaustauschmembran untersucht. Ferner wurden die DONNANschen Gleichgewichtsbeziehungen zwischen der Außenlösung und der inneren Membranflüssigkeit sowie der Beladungszustand ( Gegenionenkonzentration) bei verschiedenen Konzentrationen analytisch ermittelt und mit der Theorie verglichen. Bei dem ein‐einwertigen Elektrolyten stimmen die gefundenen mit den berechneten Werten innerhalb der zu erwartenden Genauigkeit überein.Beim Natriumdiphosphat treten als Folge der komplizierter verlaufenden Beladungszustände der Ionenaustauschmembran sowohl bei der Überführung des Anions als auch beim Wassertransport Sonderheiten auf. Aus den Gleichgewichtskonzentrationen innerhalb der Harzphase kann die Abhängigkeit der Überführungszahl des Anions von der Außenkonzentration grundsätzlich berechnet werden. Durch Adsorbtion der Diphosphat‐anionen durch die Festionen der Membran wird diese bei niederen Außenkonzentrationen zu einem Kationenaustauscher umgeladen. Dadurch wird dic Richtung der Was

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie hydrothermale Darstellung von durch Kieselsäure stabilisiertem kristallinem Zinn(II)‐hydroxyd aus Sn(OH)2SiO2‐Mischgelen wird beschrieben. Die Produkte zeichnen sich durch eine leuchtend gelbe Farbe aus und können je nach den angewandten Kristallisationsbedingungen in verschiedenen Teilchengrößen und verschiedenen Farbtönen erhal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19593010101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY