摘要:

AbstractOxygen sensitive MnO, MnO/SiO2dispersions, and manganese(II) surface compounds on silica gel with “one” and “two legged” surface attachments were systematically prepared and their surface states ascertained by considering variations in the Mn 2p3/2binding energy levels.A differentiation by ESCA between very finely divided MnO/SiO2surface dispersions and the cited “true” surface compounds was possible. Aqueous impregnations with Mn(NO3)2above 1.2–1.5 wt.% Mn concentration range were found to give predominantly green MnO/SiO2dispersions and not real surface compounds as was originally suggested in a previous paper [11].The unit chemically attached to manganese has an electron withdrawing effect (comparable in magnitude to the Cl functional group) which is an almost linearly additive function in a surface compound. The support behaves therefore as a “quasi electron sink”. The results with Mn confirm as well as complement and extend published ESCA findings for other transition metal surface compound systems.Oxygen sensitivity was observed to decrease and olefin polymerization ability to increase with removal of electron density from the central manganese atom. The possible mode of action of some manganese based oxygen a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVanadium oxide catalysts of the monolayer type have been prepared by means of chemisorption of vanadate(V)‐anions from aqueous solutions and by chemisorption of gaseous V2O3(OH)4. Using Al2O3, Cr2O3, TiO2, CeO2and ZrO2, catalysts with an approximately complete monomolecular layer of vanadium(V) oxide on the carrier oxides can be prepared, if temperature is not too high. Divalent metal oxides like CdO and ZnO may already form threedimensional surface vanadates at moderate temperature.The thermal stability of a monolayer catalyst is related to the parameter z/a, i. e. the ratio of the carrier cation charge to the sum of ionic radii of carrier cation and oxide anion. Thus, monolayer catalysts will be thermally stable only under the condition that z/a is not too high (aggregated catalyst) nor too small (ternary compound formation

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA series of novel, air sensitive alkoxides of Mn(II) were prepared by alcoholysis reaction of Mn{N(SiMe3)2}2· (THF), including sterically highly hindered derivatives soluble in organic solvents. The products, characterized by elemental analysis, reflectance spectroscopy and chemical behavior, range from amorphous coordination polymers and gelatinous fibers to (probably monomeric) crystals. Earlier literature descriptions of several Mn(II) alkoxides is corrected. Some oxidation results are discussed

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUV‐Lichtbestrahlung von M(CO)6(M = Cr, Mo, W) mit dem potentiell dreizähnigen Chelatliganden CH3C[CH2As(C6H5)2]3(triars) in CH3CN führt zu den Komplexen cis‐M(CO)4CH3C[CH2As(C6H5)2]3, in denen jeweils ein As‐Donor des Liganden unkoordiniert bleibt. Die Schwingungsspektren (IR, FIR und Raman) der Verbindungen werden eingehend dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Komplex trans‐Cr(CO)4[CH3P(C6H5)2]2wurde fotochemisch aus Cr(CO)6und CH3P(C6H5)2in THF dargestellt. Zusammensetzung und Struktur der Verbindung folgen aus Elementaranalysen, Massen‐,13C‐NMR‐, IR‐, FIR‐ und Ram

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,5‐Dichlor‐2,6,9‐trioxa‐4,8‐diaza‐1,5‐dibora‐bicyclo[3,3,1]‐nonadienderivate reagieren mit Silbercyanid, Silbercyanat bzw. Natriumazid zu den doppelt, durch Pseudohalogenreste substitutierten Verbindungen. Mit Silberthiocyanat verläuft die Reaktion nicht vollständig. Die Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch (NMR:1H,11B,19F; MS;

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSchiffsche Basen reagieren mit n‐Butyllithium unter 1,2‐Addition. Bei der folgenden Umsetzung mit Halogendiorganylboranen wurden in guter Ausbeute die entsprechenden Aminoborane erhalten. Die Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch (NMR:1H,11B; MS) charakterisi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Schwingungs‐ und Photoelektronenspektren der basischen Tellur(IV)Verbindungen 2 TeO2· HNO3, 2TeO2· HClO4und 2 TeO2· SO3werden beschrieben. Ihre Strukturen enthalten kovalente TeO‐Brücken, während die Säuregruppen als Ionen mit schwach gestörten Symmetri

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde erstmals Na4B2O5in Einkristallen dargestellt, monoklin, Raumgruppe C2/cC 2h6, mit a = 10,618(2), b = 8,015(1), c = 6,287(2) Å, β = 110,10(1)°; Z = 4, d0= 2,46, dc= 2,557gcm−3. Die Struktur wurde mit Direkten Methoden gelöst (R = 4,6% für 1010 symmetrieunabhängige Reflexe). Charakteristisch sind [B2O5]‐Gruppen mit Punktsymmetrie 2; sie werden mit anderen dieser Art verglichen. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechnet u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kristallstruktur von Li8PbO6(Li8TbO6‐Typ, Raumgruppe R3C 3i2, hexagonale Gitterkonstanten a = 554,3, c = 1 563 pm) wurde durch Profilanalyse einer Neutronen‐Pulveraufnahme verfeinert. Die Koordinationen der Lithiumatome zeigen ähnliche Abweichungen von der idealen tetraedrischen bzw. oktaedrischen Geometrie, wie sie für Li8SnO6beschrieben wo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794490110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY