摘要:

AbstractIm System Li2O/PbO2existieren neben zwei enantiotropen Modifikationen des Metaplumbats Li2PbO3(gelb‐orange gefärbte α‐Form isotyp mit Li2ZrO3, gelbe β‐Form isotyp mit Li2SnO3) blaßgelbes Li4PbO4und farbloses Li8PbO6. Ihre Eigenschaften werden besprochen. Bei der Untersuchung des thermischen Verhaltens erweist sich Li8PbO6als weitaus stabilste Verbindung.Im System Li2O/SnO2ist außer dem bekannten Li2SnO3nur das mit Li8PbO6und einer ganzen Reihe weiterer Verbindungen dieses Formeltyps isotype Li8SnO6erhältlich. Es liefert bei der Hydrolyse Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O, bei der Methanolyse das kristallwasserfreie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine Reihe von Eisen(III)‐oxiden mit CaO‐Zusätzen von 0–50 Mol‐% wird nach der Temperung bei 600°C röntgenographisch, durch Bestimmung der spezifischen Oberflächen sowie katalytisch an Hand der N2O‐Zersetzung und der Isopropanoldehydrierung charakterisiert.Im Bereich geringer CaO‐Zusätze, insbesondere bei etwa 0,3 Mol‐%, ergeben sich übereinstimmend für beide Testreaktionen katalytische Maximalwerte, die von einer maximalen Gitterdehnung des α‐Fe2O3bzw. Fe3O4begleitet werden. Der Dotierungseffekt wird unter Beachtung des Mechanismus der beiden katalytischen Reaktionen und der Zunahme des p‐Leitercharakters (bzw. Veminderung des n‐Leitercharakters) der Eisenoxide i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractPb2U2O7bildet mit NaUO3F bis zur Zusammensetzung Pb2U2O7· NaUO3F Mischkristalle. Weiterhin wird über die kubisch kristallisierenden Verbindungen A′0.33PbU2O5,67F mit A′ = K, Rb, Tl und a = 10,10Å berichtet.Magnetische und spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß in allen Verbindungen Uranylgruppierungen vorliegen.Die Kristallstrukturen der Oxidfluoride werden auf der Grundlage des CaUO4‐ bzw. BaUO4‐Typs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie binären Systeme Diammoniumfumarat/NH3und Diammoniummaleinat/NH3wurden bei Temperaturen oberhalb −78°C und NH3‐Dampfdrucken zwischen etwa 0 und 760 Torr untersucht. Es wurden die Ammine trans‐NH4OOCCHCHCOONH4· 6 NH3und cis NH4OOCCHCHCOONH4· 3 NH3beobachtet. Dampfdruckgleichungen nach August und Dichten sind erm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie Stabilitätskonstanten der Metall‐ und Protonenchelate einer Reihe von β‐Thioxoketonen wurden auf potentiometrischem Wege in Dioxan‐Wasser‐Mischung bestimmt und am Beispiel der Zinkchelate der Einfluß der Substituenten auf die Chelatstabilität studiert. Weitere Aussagen über die Stabilität der Protonenchelate konnten durch NMR‐spektroskopische Untersuchungen aus den chemischen Verschiebungen für Methin‐ und Hydroxylprotonen erhalten werden. Die Abhängigkeit der Komplexstabilität vom Charakter des Zentralatoms wurde an Hand von Stabilitätskonstanten für Metallchelate des Thiodiben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractFarbloses NH4[SC(S)(NH2)] wandelt sich bei 63 ± 1°C endotherm reversibel in eine Hochtemperaturform um, die bei 99 ± 2°C unter Zersetzung schmilzt.Tieftemperaturmodifikation (α) bei 20°C:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5,65} \pm {\rm 0,02}\,{\rm {\AA},}\,{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 8,28} \pm {\rm 0,02}\,{\rm {\AA}, c}\,{\rm = }\,{\rm 10,66} \pm \,{\rm 0,02\, {\AA};}} \hfill \\ {{\rm Pbcm\, oder\, Pbc2}_{\rm 1};\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 4;}\,{\rm d}_{\rm 4}^{{\rm 20}} \, = \,1,451\, \pm \,0,003\,{\rm g/ml;}\,{\rm d}_{\rm R}^{{\rm 20}} \, = \,1,46_{\rm 8}\,{\rm g/ml}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Hochtemperaturmodifikation (β) bei 20°C (metastabil):\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,11,46 \pm {\rm 0,01}\,{\rm {\AA},}\,{\rm b}\,{\rm = }\,9{\rm,46} \pm {\rm 0,01}\,{\rm {\AA}, c}\,{\rm = }\,9{\rm,33} \pm \,{\rm 0,01 {\AA};}} \hfill \\ {{\rm Imam}\,{\rm oder}\,{\rm Ima2};\,{\rm Z}\,{\rm = }\,8{\rm;}\,{\rm d}_{\rm 4}^{{\rm 20}} \, = \,1,450\, \pm \,0,003\,{\rm g/ml;}\,{\rm d}_{\rm R}^{{\rm 20}} \, = \,1,44_8 \,{\rm g/ml}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Die Dithiocarbamidsäure wurde durch Umsetzen von NH4[SC(S)(NH2)] mit konzentrierter HCl bei 0°C hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert. Das IR‐ und UV‐Spektrum wurden aufgenommen, die Löslichkeit in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurde untersucht.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm 2}\,{\rm SC(SH)(NH}_{\rm 2})\, \to \,{\rm CS}_{\rm 2} \,{\rm + }\,{\rm NH}_{\rm 4} [{\rm SC(S)(NH}_{\rm 2})]} \hfill \\ {{\rm NH}_{\rm 4} [{\rm SC(S)NH}_{\rm 2})]\, \to \,{\rm H}_{\rm 2} {\rm S}\,{\rm + }\,{\rm NH}_{\rm 4} {\rm SCN}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Über die Strukturen von SC(SH)(NH)2und [SC(S)(NH2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractVerschiedene β‐Ketoiminato‐ und β‐Diketonato‐nickel(II)‐chelate bilden in flüssigem ortho‐Phenylendiamin makrozyklische Neutralkomplexe, die sich von konjugiert‐ungesättigten, 14gliedrigen Ringsystemen mit 16 π‐Elektronen ableiten. In ihren Eigenschaften stehen die Verbindungen den Porphin‐ und Phthalocyaninkomplexen nahe. Freie, mesoständige Carbonylgruppen im Ausgangsprodukt begünstigen die Reaktion. Der Einfluß verschiedener Substituenten auf die Eigenschaften der Verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640308

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年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractGegenüber den Chloriden von Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) fungiert Trifluorphosphin als Reduktionsmittel und Komplexligand. PF3‐Druckumsetzungen dieser Chloride liefern mit quantitativer Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)‐Komplexe der nullwertigen Metalle, M(PF3)4; es sind farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten (Zers.‐P. 130° (Pt) bzw. −20° (Pd)). Ihre tetraedrische Struktur wird an Hand der IR‐Spektren sowie der19F‐ und31P‐ Kernresonanzmessungen aufgezeigt. Bereits unter sehr milden Bedingungen bilden diese Elementkomplexe mit Phosphordonatren farblose, kristalline Substitutionsprodukte M(PF3)4−n(PR3)n(R  C6H5: n = 1 und 2; R  OC6H5: n = 4), deren PF3‐Gruppen unter CO‐Druck teilweise bis völlig durch Kohlenmon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractFrom an infra‐red analysis of the intermediates formed in the mercuration of sulphosalicylic acid, it has been found that the zwitterionic structure ( 3−OS · C6H2COOH · OH · Hg+) postulated for 3‐mercuri‐5‐sulphosalicylic acid is essen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie Absorption im IR der Phasen ZnkIn2Ok+3(I) wird durch freie Elektronen bedingt. Aus der Lichtabsorption der Phasen Zn3In2O6, Zn4In2O7Zn5In2O8nach isomorphem Ersatz von Zn2+durch Co2+, Ni2+, Cu2+ergibt sich, daß diese farbgebenden Kationen Tetraederplätze besetze

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693640311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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